WikiDer > Спектроскопия ядерного магнитного резонанса на азоте-15 - Википедия

Nitrogen-15 nuclear magnetic resonance spectroscopy - Wikipedia

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса азота-15 (спектроскопия ЯМР азота-15, или просто 15N ЯМР) является версией спектроскопия ядерного магнитного резонанса который исследует образцы, содержащие 15Ядро N.[1] 15N-ЯМР несколько отличается от более распространенных 13C и 1H ЯМР. Чтобы снять ограничение спина 1 в 14N, 15N ЯМР используется в образцах для обнаружения, поскольку он имеет спин в основном состоянии 1/2. С14Содержание N 99,64%, включение 15Добавление азота в образцы часто требует новых синтетических методов.[2]

Азот-15 часто используется в спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), потому что в отличие от более распространенного азота-14, который имеет целое число ядерное вращение и, следовательно, квадрупольный момент, 15N имеет дробный ядерный спин, равный половине, что дает преимущества для ЯМР, такие как более узкая ширина линии. Белки могут быть помечены изотопами, выращивая их в среде, содержащей азот-15 в качестве единственного источника азота. Кроме того, азот-15 используется для количественной маркировки белков. протеомика (например. СИЛАК).

Выполнение

15N ЯМР имеет осложнения, не встречающиеся при 1Рука 13Спектроскопия ЯМР 13С. Естественное изобилие 0,36% 15N приводит к значительному снижению чувствительности. Чувствительность ухудшается из-за низкого гиромагнитного отношения (γ = -27,126 × 106 Т−1s−1), что составляет 10,14% от 1H. Отношение сигнал / шум для 1H примерно в 300 раз больше, чем 15N при том же магнитном поле.[3]

Физические свойства

Физические свойства 15N сильно отличаются от других ядер. Его свойства вместе с несколькими общими ядрами приведены в таблице ниже.

Изотоп[4]Магнитный момент (μ, нм)[3]Ядерный спин[3]Естественное изобилие (%)[3]Гиромагнитное отношение (γ 10 ^ 6 рад с ^ −1 T ^ −1)[3]Частота ЯМР при 11,7 Тл (МГц) [3]
1ЧАС2.79284734(3)1/2~100267.522-500
2ЧАС0.857438228(9)10.01541.066-76.753
3ЧАС2.97896244(4)1/20285.349-533.32
10B1.80064478(6)319.928.747-53.718
11B2.68864893/280.185.847-160.42
13C0.7024118(14)1/21.167.238-125.725
14N0.40376100(6)199.619.338-36.132
15N-0.28318884(5)1/20.37-27.12650.782
17О-1.89379(9)5/20.04-36.28167.782
19F2.628868(8)1/2~100251.815-470.47
31п1.13160(3)1/2~100108.394-202.606

Тенденции химического сдвига

Типичный 15Значения химического сдвига N (δ) для обычных органических групп, где жидкий аммиак под давлением является стандартом, и химический сдвиг составляет 0 ppm.[5]

В Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) рекомендует использовать CH3НЕТ2 в качестве экспериментального стандарта; однако на практике многие спектроскописты используют сжатый NH3(l) вместо этого. За 15N, химические сдвиги относительно NH3(l) составляют 380,5 частей на миллион в полевых условиях от CH3НЕТ2 (δNH3 = δCH3NO2 + 380,5 промилле). Химические сдвиги для 15N несколько неустойчивы, но обычно они находятся в диапазоне от -400 ppm до 1100 ppm по отношению к CH.3НЕТ2. Ниже приводится краткое изложение 15Химические сдвиги N для обычных органических групп, относящиеся к NH3, чей химический сдвиг равен 0 ppm.[5]

Гиромагнитное соотношение

Знак гиромагнитного отношения γ определяет смысл прецессии. Такие ядра как 1Рука 13Говорят, что C имеет прецессию по часовой стрелке, тогда как 15N имеет прецессию против часовой стрелки.[2][3]

В отличие от большинства ядер, гиромагнитное отношение для 15N отрицательно. В случае явления прецессии спина знак γ определяет направление прецессии (по часовой стрелке или против часовой стрелки). Наиболее распространенные ядра имеют положительные гиромагнитные отношения, такие как 1Рука 13С. [2][3]

Приложения

Таутомеризация

Пример 15Химические сдвиги N для таутомеров, подвергающихся таутомеризации.[5]

15N ЯМР используется в широком спектре областей от биологических до неорганических методов. Известное применение в органическом синтезе - использование 15N для мониторинга равновесия таутомеризации в гетероароматических соединениях из-за резкого изменения 15N сдвигов между таутомерами.[1]

ЯМР белков

Пути поляризации ssNMR для экспериментов NCACX, NCOCX и CANcoCX соответственно. В каждом случае все атомы углерода и азота либо однородно, либо частично изотопно помечены 13C и 15Н.

15N-ЯМР также чрезвычайно важен в исследованиях ЯМР белков. В частности, введение трехмерных экспериментов с 15N снимает двусмысленность 13C–13C двумерными экспериментами. В твердотельный ядерный магнитный резонанс (ssNMR), например, 15N чаще всего используется в импульсных последовательностях NCACX, NCOCX и CANcoCX.

Исследование азотсодержащих гетероциклов.

15N ЯМР - наиболее эффективный метод исследования структуры гетероциклов с высоким содержанием атомов азота (тетразолов, триазинов и их аннелированных аналогов). [6][7]. 15Мечение N с последующим анализом 13C–15N и 1ЧАС-15N-связи могут быть использованы для установления структур и химических превращений азотных гетероциклов.[8].

INEPT

Графическое представление последовательности импульсов ЯМР INEPT. INEPT часто используется для улучшения 15Разрешение N, поскольку оно может учитывать отрицательные гиромагнитные отношения, увеличивает поляризацию Больцмана и уменьшает T1 расслабление.[2]

Нечувствительные ядра, усиленные передачей поляризации (INEPT) - это метод повышения разрешения сигнала. Потому что 15N имеет гиромагнитное отношение, которое мало по величине, разрешение довольно низкое. Обычная последовательность импульсов, которая значительно улучшает разрешение для 15N - INEPT. INEPT является элегантным решением в большинстве случаев, потому что он увеличивает поляризацию Больцмана и снижает T1 значения (таким образом сканирование короче). Кроме того, INEPT может учитывать отрицательные гиромагнитные отношения, в то время как обычные ядерный эффект Оверхаузера (NOE) не может.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Витановски, М. (1974). «Азот N.M.R. Спектроскопия ». Чистая и прикладная химия. 37, стр. 225-233. Дои:10.1351 / pac197437010225
  2. ^ а б c d М. Х. Левитт (2008). Спиновая динамика. John Wiley & Sons Ltd. ISBN 978-0470511176.
  3. ^ а б c d е ж грамм час Артур Г. Палмер (2007). ЯМР-спектроскопия белков. Elsevier Academic Press. ISBN 978-0121644918.
  4. ^ Камень, Николай Дж (2005). «Таблица ядерных магнитных дипольных и электрических квадрупольных моментов». Атомные данные и таблицы ядерных данных. 90 (1), стр. 75-176. Дои:10.1016 / j.adt.2005.04.001
  5. ^ а б c Муни, E F; Уинсон, П. Х. (1969). «Азотная магнитно-резонансная спектроскопия». Годовые отчеты по ЯМР-спектроскопии (2), стр 125-152. Дои:10.1016 / S0066-4103 (08) 60321-X
  6. ^ Шестакова, Татьяна С .; Шенкарев, Захар О .; Деев, Сергей Л .; Чупахин Олег Н .; Халымбаджа, Игорь А .; Русинов, Владимир Л .; Арсеньев, Александр С. (27.06.2013). «Дальнодействующие связи 1H – 15N J, обеспечивающие метод прямого исследования структуры и азид-тетразольного равновесия в ряду азидо-1,2,4-триазинов и азидопиримидинов» (PDF). Журнал органической химии. 78 (14): 6975–6982. Дои:10.1021 / jo4008207. HDL:10995/27205. ISSN 0022-3263. PMID 23751069.
  7. ^ Деев, Сергей Л; Парамонов, Александр С; Шестакова Татьяна С; Халымбаджа Игорь А; Чупахин Олег Н; Субботина Юлия О; Ельцов Олег С; Слепухин, Павел А; Русинов, Владимир Л (29.11.2017). «15N-Мечение и определение структуры адамантилированных азолоазинов в растворе». Журнал органической химии Байльштейна. 13 (1): 2535–2548. Дои:10.3762 / bjoc.13.250. ISSN 1860-5397. ЧВК 5727827. PMID 29259663.
  8. ^ Деев, Сергей Л .; Халымбаджа, Игорь А .; Шестакова, Татьяна С .; Чарушин Валерий Н .; Чупахин Олег Н. (23.08.2019). «Мечение 15 N и анализ взаимодействий 13C – 15N и 1H – 15N в исследованиях структуры и химических превращений азотных гетероциклов». RSC Advances. 9 (46): 26856–26879. Дои:10.1039 / C9RA04825A. ISSN 2046-2069.