WikiDer > О-дианизидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- (4-амино-3-метоксифенил) -2-метоксианилин | |
| Другие имена 2,2'-диметокси-4,4’-бензидин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.960  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2811, 2431, 3077 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС16N2О2 | |
| Молярная масса | 244.294 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Плотность | 1,178 г / см3 |
| Температура плавления | 113 ° С (235 ° F, 386 К) |
| Точка кипения | 356 ° С (673 ° F, 629 К) |
| 60 мг / л | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302, H350 | |
| P201, P202, P264, P270, P281, P301 + 312, P308 + 313, P330, P405, P501 | |
| точка возгорания | 206 ° С |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
о-Дианизидин представляет собой органическое соединение формулы [(CH3ОЙ2N) C6ЧАС3]2. Бесцветное или белое твердое вещество, это бифункциональное соединение, полученное через бензидиновая перегруппировка из о-анизидин.
о-Дианизидин является предшественником некоторых азокрасители путем образования бис (диазоний) производное, которое связано с различными ароматическими соединениями. Некоторые коммерческие красители, полученные из о-дианизидин включают C. I. Прямой синий 1, 15, 22, 84, и 98.[1]
о-Дианизидин также используется для определения активности пероксидаза в лаборатории. Общая реакция пероксидазы следующая.
![{ displaystyle { ce {ROOR '+ { overset {электрон на доноре} {2e ^ {-}}} + 2H + -> [{ ce {Peroxidase}}] {ROH} + R'OH}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5ee76c60142a6db6fca7b7f11858e9f5ee639c11)
Где может быть ROOR пероксид водорода, а донор электронов о-дианизидин.
Безопасность
Производство и деградация о-дианизидин, как и другие производные бензидена, привлек внимание регулирующих органов.[2] Он также используется в качестве реагента в биохимии при тестировании на перекиси.
Рекомендации
- ^ Клаус Хунгер; Питер Мишке; Вольфганг Рипер; Родерих Рауэ; Клаус Кунде; Алоис Энгель (2005). «Азокрасители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a03_245..
- ^ Голка, Клаус; Коппс, Силке; Мыслак, Здислав В. (2004). «Канцерогенность азокрасителей: влияние растворимости и биодоступности». Письма токсикологии. 151: 203–210. Дои:10.1016 / j.toxlet.2003.11.016. PMID 15177655.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)