WikiDer > ORAI1

ORAI1
ORAI1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыORAI1, CRACM1, IMD9, ORAT1, TAM2, TMEM142A, модулятор кальция, активируемый высвобождением кальция, ORAI 1
Внешние идентификаторыOMIM: 610277 MGI: 1925542 ГомолоГен: 13117 Генные карты: ORAI1
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение ORAI1
Геномное расположение ORAI1
Группа12q24.31Начинать121,626,550 бп[1]
Конец121,642,677 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_032790

NM_175423

RefSeq (белок)

NP_116179

NP_780632

Расположение (UCSC)Chr 12: 121.63 - 121.64 МбChr 5: 123.02 - 123.03 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок 1 кальциевого канала, активируемый высвобождением кальция селективный кальций ионный канал что у людей кодируется ORAI1 ген.[5][6][7] Каналы Orai играют важную роль в активации Т-лимфоциты. Мутация потери функции Orai1 вызывает тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID) у человека[5] У семейства млекопитающих orai есть два дополнительных гомологи, Orai2 и Orai3. Белки Orai не имеют гомологии с каким-либо другим семейством ионных каналов любых других известных белков. У них 4 трансмембранный домены и образуют гексамеры.

Структура и функции

Каналы Орай активируются при истощении внутренних запасов кальция, что называется «накопительным» или «емкостным» механизмом.[8] Они являются молекулярными составляющими «кальциевых токов, активируемых высвобождением кальция» (ICRAC). После активации фосфолипаза C различными рецепторами клеточной поверхности, трифосфат инозита образуется, который высвобождает кальций из эндоплазматический ретикулум. Снижение концентрации кальция в эндоплазматическом ретикулуме ощущается STIM1 белок. STIM1 накапливается при истощении запасов и форм кальция »точка", и перемещается рядом с плазматической мембраной, где активирует Orai1 посредством белок-белкового взаимодействия.[9][10][11][12]

В 2012 году 3.35-ангстрем (Å) Кристальная структура из Дрозофила Канал Orai, доля которого составляет 73% идентичность последовательности с человеческим Orai1 внутри трансмембранная область, был опубликован.[13] Структура, которая, как предполагалось, показывает закрытое состояние канала, показала, что один канал состоит из шести субъединиц Орай, причем трансмембранные домены расположены концентрическими кольцами вокруг центральной водной поры, образованной исключительно первой трансмембранной спиралью каждой субъединицы. Трансмембранные спирали 2 и 3 окружают TM1 и, как предполагается, защищают его от окружающих липидный бислой и обеспечить структурную поддержку. Четвертая трансмембранная спираль образует самый внешний слой.

Лиганды

Ингибиторы

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000276045 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049686 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Feske S, Gwack Y, Prakriya M, Srikanth S, Puppel SH, Tanasa B, Hogan PG, Lewis RS, Daly M, Rao A (май 2006 г.). «Мутация в Orai1 вызывает иммунодефицит, нарушая функцию канала CRAC». Природа. 441 (7090): 179–85. Дои:10.1038 / природа04702. PMID 16582901. S2CID 1605392.
  6. ^ Виг М., Пейнелт К., Бек А., Коомоа Д.Л., Рабах Д., Коблан-Хуберсон М., Крафт С., Тернер Х., Флейг А., Пеннер Р., Кинет Дж. П. (май 2006 г.). «CRACM1 - это белок плазматической мембраны, необходимый для поступления Ca2 + в хранилище». Наука. 312 (5777): 1220–3. Дои:10.1126 / science.1127883. ЧВК 5685805. PMID 16645049.
  7. ^ Zhang SL, Yeromin AV, Zhang XH, Yu Y, Safrina O, Penna A, Roos J, Stauderman KA, Cahalan MD (июнь 2006 г.). «Полногеномный РНКи-скрининг притока Са (2+) выявляет гены, которые регулируют активность активируемого высвобождением Са (2+) канала Са (2+)». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (24): 9357–62. Дои:10.1073 / pnas.0603161103. ЧВК 1482614. PMID 16751269.
  8. ^ Путни JW (сентябрь 2009 г.). «Емкостное поступление кальция: от идеи до молекул». Иммунологические обзоры. 231 (1): 10–22. Дои:10.1111 / j.1600-065X.2009.00810.x. PMID 19754887. S2CID 32303982.
  9. ^ Park CY, Hoover PJ, Mullins FM, Bachhawat P, Covington ED, Raunser S, Walz T, Garcia KC, Dolmetsch RE, Lewis RS (март 2009 г.). «STIM1 объединяет и активирует каналы CRAC посредством прямого связывания цитозольного домена с Orai1». Клетка. 136 (5): 876–90. Дои:10.1016 / j.cell.2009.02.014. ЧВК 2670439. PMID 19249086.
  10. ^ Чжоу Ю., Меранер П., Квон Х. Т., Махнес Д., О-хора М., Циммер Дж., Хуанг Ю., Стура А., Рао А., Хоган П. Г. (январь 2010 г.). "STIM1 закрывает запасной кальциевый канал ORAI1 in vitro". Структурная и молекулярная биология природы. 17 (1): 112–6. Дои:10.1038 / nsmb.1724. ЧВК 2902271. PMID 20037597.
  11. ^ Гудлур А, Чжоу Й, Хоган П.Г. (01.01.2013). «Взаимодействия СТИМ-ОРАИ, управляющие каналом CRAC». Актуальные темы в мембранах. 71: 33–58. Дои:10.1016 / b978-0-12-407870-3.00002-0. ISBN 9780124078703. PMID 23890110.
  12. ^ Чжоу Ю., Сринивасан П., Разави С., Сеймур С., Меранер П., Гудлур А., Статопулос П. Б., Икура М., Рао А., Хоган П. Г. (август 2013 г.). «Первоначальная активация STIM1, регулятора поступления кальция в магазин». Структурная и молекулярная биология природы. 20 (8): 973–81. Дои:10.1038 / nsmb.2625. ЧВК 3784406. PMID 23851458.
  13. ^ Хоу Х, Педи Л., Дайвер ММ, Лонг С.Б. (декабрь 2012 г.). «Кристаллическая структура кальциевого кальциевого канала Orai». Наука. 338 (6112): 1308–13. Дои:10.1126 / science.1228757. ЧВК 3695727. PMID 23180775.