WikiDer > Omomyidae

Omomyidae
Для объяснения очень похожих терминов см. Tarsiiformes.
Omomyidae
Временной диапазон: 56–34 Ма Поздно Палеоцен – Олигоцен[1]
Anaptomorphus-descent-primates.jpg
Череп Анаптоморф
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Clade:Омомиоидея
Clade:Omomyidae
Подгруппы
Синонимы

Tarsiiformes

Omomyidae группа ранних приматы что излучалось во время эоцен эпоха между примерно От 55 до 34 миллион лет назад (мя). Ископаемое омомииды встречаются в Северной Америке, Европе, Азии и, возможно, в Африке, что делает его одной из двух групп эоценовых приматов с географическим распространением, охватывающим голарктический континенты, другой - адапиды (семья Adapidae). Ранние представители Omomyidae и Adapidae внезапно появляются в начале эоцена (59 млн лет назад) в Северной Америке, Европе и Азии и являются самыми ранними из известных верховых приматов.

Характеристики

Восстановление жизни Тетониус гомункул

Особенности, которые характерны для многих омиид, включают большие орбиты (глазницы), укороченные ростра и зубные аркады, потеря передних премоляров, щечные зубы, адаптированные для насекомоядных или плодоядный диеты и относительно небольшая масса тела (т.е. менее 500 г). Однако к концу среднего эоцена (около 40 млн лет назад) некоторые североамериканские омомииды (например, Макротарсиус) развившаяся масса тела более 1 кг и плодоядный или листоядный диеты. Большие орбиты у таких родов, как Тетоний, Шошоний, Некролемур, и Микрохоэрус указывают на то, что эти таксоны, вероятно, были ночной образ жизни. По крайней мере, один род омомид из позднего эоцена Техаса (Рунейя) имел небольшие орбиты и, вероятно, дневной.

подобно приматы живые сегодня, у омомиидов были цепкие руки и ноги с пальцами, прикрепленными к ногтям вместо когтей, хотя они и обладали туалетные когти как современные лемуры.[3] Особенности их скелетов убедительно указывают на то, что омомииды жили на деревьях. По крайней мере, в одном роде (Некролемур), кости голени, большеберцовая кость и малоберцовая кость, были сплавлены как в современных долгопяты. Эта функция может указывать на то, что Некролемур часто прыгал. Большинство других родов омомид (например, Омомыс) не имеют специализации для прыжков, и их скелеты больше похожи на скелеты живых карлик и мыши лемуры.

Систематика омомиидов и эволюционные отношения противоречивы. Разные авторы[нужна цитата] предположили, что омомииды:

  1. корень haplorhines [то есть базальные члены группы, включая живущих долгопяты и антропоиды].
  2. корень tarsiiformes [то есть, базальные ответвления более длинного рода].
  3. стволовые приматы более тесно связаны с адапидами, чем с таксонами живых приматов.

Недавние исследования показывают, что Omomyformes являются стеблевыми гаплоринами, что делает их, вероятно, парафилектической группой. [4]

Попытки связать омомиидов с живыми группами были осложнены их примитивными (плезиоморфный) анатомия скелета. Например, омомииды не обладают многочисленными скелетными специализациями живых хаплорин, в том числе:

  1. значительное сокращение канала для скоба филиал внутреннего сонная артерия.
  2. а "пербуллярный" (скорее, чем "транспромонториальный«) путь канала для мысовой ветви внутренней сонной артерии.
  3. контакт между алисфеноид и скуловой кости.
  4. наличие передней добавочной полости, сливающейся с Барабанная полость.

Омомииды также демонстрируют разрыв между верхними центральными резцами, что предположительно указывает на наличие ринарий и желобок направлять жидкости в вомероназальный орган. Омомииды как группа также лишены большинства производных специализаций живых долгопятов, таких как чрезвычайно увеличенные орбиты (Шошоний возможное исключение), большое супраматальный отверстие для анастомоз между задним ушной раковины и средний менингеальный тираж (опять же, Шошоний возможное исключение, но содержимое отверстий у этого вымершего таксона неизвестно) и крайние посткраниальные приспособления для прыжков. В остальном (т. Е. Наличие афанерический, или же интрабуллярный, эктотипический кость соединена с боковой стенкой бугорка сплошным кольцевой мост), омомииды произошли от приматов.

Классификация

Рекомендации

  1. ^ Сэвидж, Р.Дж.Г., и Лонг, М.Р. (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство. Нью-Йорк: факты в файле. п. 365. ISBN 978-0-8160-1194-0.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ Морс, Пол Э .; Честер, Стивен Г. Б.; Boyer, Doug M .; Смит, Тьерри; Смит, Ричард; Гигасе, Пол; Блох, Джонатан И. (2019-03-01). «Новые окаменелости, систематика и биогеография старейшего известного верхового приматы Тейлхардина из раннего эоцена Азии, Европы и Северной Америки». Журнал эволюции человека. 128: 103–131. Дои:10.1016 / j.jhevol.2018.08.005. ISSN 0047-2484.
  3. ^ «Ранние приматы, причесанные когтями».
  4. ^ Росси, Джеймс Б.; Смит, Тимоти Д .; Борода, К. Кристофер; Годино, Марк; Роу, Тимоти Б. (1 января 2018 г.). «Нослезная анатомия и происхождение гаплорин». Журнал эволюции человека. 114: 176–183. Дои:10.1016 / j.jhevol.2017.11.004. ISSN 0047-2484. PMID 29447758.
  5. ^ а б c Эми Л. Этуотер; Э. Кристофер Кирк (2018). «Новые омомиины среднего эоцена (приматы, Haplorhini) из округа Сан-Диего, Калифорния». Журнал эволюции человека. в прессе. DOI: 10.1016 / j.jhevol.2018.04.010.

внешняя ссылка