WikiDer > Зрительный перекрест

Optic chiasm
Другие значения слова «хиазм» см. Хиазм.
Эта статья про зрительный тракт. Общие определения см. Хиазм (анатомия).
Зрительный перекрест
1543, Visalius'OpticChiasma.jpg
Мозг вид снизу; передняя часть мозга находится выше. Зрительный путь с перекрестом зрительных нервов (форма X) показан красным (изображение с Андреас Везалий' Фабрика, 1543).
Серый773.png
Зрительные нервы, перекрест и зрительные пути
подробности
СистемаВизуальная система
ФункцияПередавать визуальную информацию с зрительные нервы к затылочным долям головного мозга
Идентификаторы
латинскийchiasma opticum
MeSHD009897
NeuroNames459
НейроЛекс МНЕ БЫbirnlex_1416
TA98A14.1.08.403
TA25668
FMA62045
Анатомические термины нейроанатомии

В зрительный перекрест, или зрительный перекрест (/ɒптɪkkаɪæzəm/; Греческий: χίασμα, "переход", от греч. χιάζω, "отметить знаком X" после греческой буквы "Чи"), является частью мозг где зрительные нервы пересекать. Располагается сразу на дне мозга. низший к гипоталамус.[1] Зрительный перекрест встречается у всех позвоночные, хотя в циклостомы (миноги и микробы), он расположен в головном мозге.[2][3]

Эта статья посвящена перекресту зрительных нервов позвоночных, который является наиболее известным перекрестом нервов, но не каждый перекрест означает пересечение средней линии тела (например, в некоторых беспозвоночные, увидеть Хиазма (анатомия)). Пересечение нервов внутри мозга по средней линии называется перекрест (увидеть Определение типов переходов).

Структура

фигура 2 Преобразования поля зрения в визуальную карту на первичной зрительной коре у позвоночных. U = вверх; D = вниз; L = слева; R = право; F = ямка

О различных типах перекреста зрительных нервов см.

Основная статья: Хиазма (анатомия) § Строение

У всех позвоночных зрительные нервы левого и правого глаза встречаются по средней линии тела, вентрально от мозга. У многих позвоночных левый зрительный нерв пересекает правый, не сливаясь с ним.[4]

У позвоночных с большим перекрытием полей зрения двух глаз, т.е. у большинства млекопитающих и птиц, но также амфибии, рептилии такие как хамелеоны, два зрительных нерва сливаются в перекрест зрительных нервов. В таком объединенном перекресте зрительных нервов часть нервных волокон не пересекает срединную линию, а продолжается в направлении зрительный тракт ипсилатеральной стороны. Этим частичным перекрестом часть поле зрения то, что покрыто обоими глазами, сливается так, чтобы обработка бинокулярной восприятие глубины от Стереопсис включен (см. рисунок 2).

В случае такого частичного перекреста волокна зрительного нерва на медиальных сторонах каждого сетчатка (которые соответствуют боковой стороне каждого зрительного полуполя, потому что изображение перевернуто) переходят на противоположную сторону средней линии тела. Сетчатка нижнего носа связана с передней частью перекреста зрительных нервов, тогда как волокна над носовой сетчаткой связаны с задней частью перекреста зрительных нервов.

Частичное пересечение волокон зрительного нерва в перекрестье зрительных нервов позволяет зрительной коре головного мозга получить то же полушарие. поле зрения от обоих глаз. Наложение и обработка этих монокулярных визуальных сигналов позволяет зрительной коре головного мозга генерировать бинокль и стереоскопический видение. В конечном итоге правое полушарие головного мозга обрабатывает левое полушарие зрения, а левое полушарие мозга обрабатывает правое полушарие зрения.

Помимо перекреста зрительных нервов, с перекрещенными и непересекающимися волокнами, зрительные нервы называются зрительные пути. Вкладыши оптического тракта на оптический покров (в млекопитающие известный как верхний холмик) из средний мозг. У млекопитающих они также разветвляются на боковое коленчатое тело из таламус, в свою очередь передавая их в затылочную кору головной мозг.[5]

Развитие у млекопитающих

В течение развитиепересечение зрительных нервов в основном определяется такими сигналами, как нетрин, разрез, семафорин и эфрин; и по морфогены такие как звуковой еж (Тсс) и Wnt.[6] Эта навигация опосредуется нейронными конус роста, структура, которая реагирует на сигналы лиганд-рецептор сигнальные системы, которые активируют нисходящие пути, вызывая изменения в цитоскелет. [7] Ганглиозные клетки сетчатки (RGC) аксоны, покидающие глаз через зрительный нерв, блокируются от выхода из развивающегося пути за счет Slit2 и Sema5A торможение, выраженное на границе проводящего зрительного нерва. Ssh выражается в Центральная нервная система средняя линия препятствует пересечению до хиазмы, где она подавляется.[8][9] Организация аксонов RGC изменяется от ретинотопный к плоскому листу по мере приближения к месту хиазмы.[10]

Большинство RGC аксоны пересечь среднюю линию в вентральный промежуточный мозг и продолжайте контралатеральный верхний холмик. Количество аксонов, которые не пересекают срединную линию и не выступают ипсилатерально зависит от степени бинокулярного зрения животного (3% у мышей и 45% у человека не пересекаются).[8] Эфрин-В2 выражается по средней линии хиазма радиальная глия и действует как отталкивающий сигнал для аксонов, исходящих от вентротемпоральный сетчатка, выражающая Белок рецептора EphB1, дающая начало ипсилатеральной или нескрещенной проекции. [8] Аксоны RGC, которые пересекаются через перекрест зрительных нервов, направляются сосудистой сетью. фактор роста эндотелия, VEGF-A, выраженный по средней линии, которая передает сигнал через рецептор Нейропилин-1 (NRP1) экспрессируется на аксонах RGC. [11] Скрещиванию хиазм также способствует Nr-CAM (Связанные с Ng-CAM молекула клеточной адгезии) и Семафорин6D (Sema6D) экспрессируются по средней линии, которые образуют комплекс, который сигнализирует Nr-CAM /Плексин-A1 рецепторы при пересечении аксонов RGC. [12]

Другие животные

Млекопитающие

Основная статья: Контралатеральный мозг § Теории

Поскольку все позвоночные, даже самые ранние окаменелости[13] и современные бесчелюстные,[5] имеют перекрест зрительных нервов, неизвестно, как он развился.[14] Был предложен ряд теорий о функции перекреста зрительных нервов у позвоночных (см. теории). Согласно гипотеза осевого скручивания перекрест зрительных нервов развивается как следствие перекоса в раннем эмбрионе.[15]

В Сиамские кошки с определенными генотипы из альбинос ген, проводка нарушена, нервы пересекаются чаще, чем обычно.[16] Поскольку сиамские кошки, вроде альбинос тигры, также имеют тенденцию скрещивать глаза (косоглазие), было высказано предположение, что такое поведение могло бы компенсировать аномальное количество перекрестия.[17][18]

Головоногие моллюски и насекомые

Основная статья: хиазма (анатомия)

У головоногих моллюсков и насекомых зрительные тракты не пересекают среднюю линию тела, поэтому каждая сторона мозга обрабатывает ипсилатеральный глаз.

История

Пересечение нервных волокон и его влияние на зрение, вероятно, впервые было обнаружено персидским врачом Эсмаилом Джорджани, который, по-видимому, Зайн ад-Дин Горгани (1042–1137).[19]

Дополнительные изображения

  • Схема, показывающая центральные соединения зрительные нервы и зрительные тракты.

  • Мозг при осмотре снизу, перекрест зрительных нервов выделен желтым в центре.

  • Преобразования поля зрения к визуальной карте в первичной зрительной коре.

  • Мозг и ствол мозга снизу

  • Левое полушарие головного мозга на трупном препарате сбоку, с пометкой перекреста зрительных нервов.

  • Головной мозг, вид снизу, глубокое рассечение.

  • Управление пересечением и непересечением аксонов во время развития.


Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Колман, Эндрю М. (2006). Оксфордский словарь психологии (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 530. ISBN 978-0-19-861035-9.
  2. ^ Бейнбридж, Дэвид (30 июня 2009 г.). За пределами зон Зинна: ​​фантастическое путешествие по вашему мозгу. Издательство Гарвардского университета. п. 162. ISBN 978-0-674-02042-9. Получено 22 ноября 2015.
  3. ^ de Lussanet, Marc H.E .; Оссе, Ян В. (2012). «Предковой осевой поворот объясняет контралатеральный передний мозг и перекрест зрительных нервов у позвоночных». Биология животных. 62 (2): 193–216. arXiv:1003.1872. Дои:10.1163 / 157075611X617102. ISSN 1570-7555.
  4. ^ Стивен, Поляк (1957). Зрительная система позвоночных. Чикаго: Chicago Univ. Нажмите.
  5. ^ а б Nieuwenhuys, R .; Donkelaar, H.J .; Николсон, К .; Smeets, W.J.A.J .; Вихт, Х. (1998). Центральная нервная система позвоночных. Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 9783642621277.
  6. ^ Эрскин, Л .; Эррера, Э. (2007). «Путешествие аксона ганглиозных клеток сетчатки: понимание молекулярных механизмов управления аксоном». Биология развития. 308 (1): 1–14. Дои:10.1016 / j.ydbio.2007.05.013. PMID 17560562.
  7. ^ Гордон-Уикс, PR (2005). Конусы роста нейронов. Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780511529719.
  8. ^ а б c Herrera, E; Эрскин, Л; Моренилья-Палао, C (2019). «Направление аксонов сетчатки у млекопитающих». Семинары по клеточной биологии и биологии развития. 85: 48–59. Дои:10.1016 / j.semcdb.2017.11.027. PMID 29174916.
  9. ^ Расбанд, Кендалл; Харди, Мелисса; Чиен, Чи-Бин (2003). «Генерация X, формирование перекреста зрительных нервов». Нейрон. 39 (6): 885–888. Дои:10.1016 / S0896-6273 (03) 00563-4. PMID 12971890.
  10. ^ Guillery, RW; Мейсон, Калифорния; Тейлор, Дж. С. (1995). «Детерминанты развития перекреста зрительных нервов млекопитающих». Журнал неврологии. 15 (7): 4727–4737. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.15-07-04727.1995. ЧВК 6577905. PMID 7623106.
  11. ^ Эрскин, Л; Reijntjes, S; Пратт, Т. (2011). «Передача сигналов VEGF через нейропилин 1 направляет пересечение комиссуральных аксонов через перекрест зрительных нервов». Нейрон. 70 (5): 951–965. Дои:10.1016 / j.neuron.2011.02.052. ЧВК 3114076. PMID 21658587.
  12. ^ Kuwajima, T; Йошида, Y; Пратт, Т. (2012). «Представление хиазма зрительного нерва Semaphorin6D в контексте Plexin-A1 и Nr-CAM способствует пересечению средней линии аксона сетчатки». Нейрон. 74 (4): 676–690. Дои:10.1016 / j.neuron.2012.03.025. ЧВК 3361695. PMID 22632726.
  13. ^ Жанвье, П. (1996). Ранние позвоночные. Нью-Йорк: Clarendon Press, Oxford University Press. ISBN 978-0198540472.
  14. ^ de Lussanet, M.H.E .; Osse, J.W.M. (2012). «Предковой осевой поворот объясняет контралатеральный передний край и перекрест зрительных нервов у позвоночных». Биология животных. 62 (2): 193–216. arXiv:1003.1872. Дои:10.1163 / 157075611X617102.
  15. ^ де Люссане, M.H.E. (2019). «Противоположная асимметрия лица и туловища, а также поцелуев и объятий, как предсказывает гипотеза осевого скручивания». PeerJ. 7: e7096. Дои:10.7717 / peerj.7096. ЧВК 6557252. PMID 31211022.
  16. ^ Schmolesky MT, Wang Y, Creel DJ, Leventhal AG (2000). «Аномальная ретинотопная организация дорсального латерального коленчатого ядра тирозиназа-отрицательной кошки-альбиноса». J Comp Neurol. 427 (2): 209–19. Дои:10.1002 / 1096-9861 (20001113) 427: 2 <209 :: aid-cne4> 3.0.co; 2-3. PMID 11054689.
  17. ^ Guillery, RW; Каас, Дж. Х. (июнь 1973 г.). «Генетическая аномалия зрительных путей у« белого »тигра». Наука. 180 (4092): 1287–9. Bibcode:1973Sci ... 180.1287G. Дои:10.1126 / science.180.4092.1287. PMID 4707916.
  18. ^ Гилери Р.В. (Май 1974 г.). «Зрительные пути у альбиносов». Sci. Am. 230 (5): 44–54. Bibcode:1974SciAm.230e..44G. Дои:10.1038 / scientificamerican0574-44. PMID 4822986.
  19. ^ Дэвис, Мэтью С .; Griessenauer, Christoph J .; Bosmia, Anand N .; Таббс, Р. Шейн; Шоджа, Мохаммадали М. (01.01.2014). «Именование черепных нервов: исторический обзор». Клиническая анатомия. 27 (1): 14–19. Дои:10.1002 / ок. 22345. ISSN 1098-2353. PMID 24323823.
  • Джеффри Джи (октябрь 2001 г.). «Архитектура зрительного перекреста и механизмы, моделирующие его развитие». Physiol. Rev. 81 (4): 1393–414. Дои:10.1152 / Physrev.2001.81.4.1393. PMID 11581492.

внешние ссылки