WikiDer > Oxepin
Oxepin
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Oxepine | |||
| Другие имена Оксациклогептатриен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C6ЧАС6О | |||
| Молярная масса | 94,11 г / моль | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Циклогексен оксид | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Oxepin является кислород-содержащий гетероцикл состоящий из семичленных звенеть с тремя двойные связи. Родитель C6ЧАС6O существует как равновесие смесь с оксид бензола. На равновесие оксепин – оксид бензола влияет кольцо заместители.[1] Родственное диметильное производное существует в основном в виде изомера оксепина, оранжевой жидкости.[2]
Оксепин является промежуточным продуктом окисления бензол посредством цитохром P450.[3] Другой оксиды арена являются метаболитами исходного арена.
Рекомендации
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Оксепины. |
- ^ Э. Фогель, Х. Гюнтер (1967). «Таутомерия валентности оксида бензола-оксепина». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 6 (5): 385–401. Дои:10.1002 / anie.196703851.
- ^ Л. А. Пакетт и Дж. Х. Барретт (1969). «2,7-Диметилоксепин». Орг. Синтезатор. 49: 62. Дои:10.15227 / orgsyn.049.0062.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Р. Снайдер, Г. Витц и Б. Д. Гольдштейн (1993). «Токсикология бензола». Перспективы гигиены окружающей среды. 100: 293–306. Дои:10.1289 / ehp.93100293. JSTOR 3431535. ЧВК 1519582. PMID 8354177.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)