WikiDer > Бледный скальный мартин

Pale crag martin

Бледный скальный мартин
Бледно-коричневая ласточка с квадратным хвостом в полете, вид снизу
Бледный скальный мартин летает в Южном Египте, в Восточной пустыне.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Порядок:Воробьиные
Семья:Hirundinidae
Род:Птионопрогне
Виды:
P. obsoleta
Биномиальное имя
Птионопрогне обсолета
Карта, показывающая районы размножения в Африке и на Ближнем Востоке
  Приблизительный диапазон

В бледный скальный мартин (Птионопрогне обсолета) - небольшой воробьиные птица в проглотить семья, проживающая в северной Африке и в юго-западной Азии к востоку от Пакистана. Гнездится в основном в горах, но также и на более низких высотах, особенно в скалистых районах и вокруг городов. В отличие от большинства ласточек, часто встречается далеко от воды. Его длина составляет 12–13 см (4,7–5,1 дюйма), преимущественно коричневого цвета. оперение, более бледный на верхней части груди и под крыльями кроющие, и с белыми «окошками» на расправленном хвосте в полете. Полы похожи по внешнему виду, но у молодых особей есть светлая бахрома на верхней стороне тела и летные перья. Раньше считалось северным подвид из рок-мартин юга Африки, хотя он меньше, бледнее и белоснежный, чем этот вид. Бледный скалистый мартин охотится вдоль скал на летающих насекомых, используя медленный полет с большим скольжением. Его зов - мягкий твиттер.

Этот мартин строит глубокое гнездо в виде чаши на защищенной горизонтальной поверхности или аккуратную четверть сферы на фоне вертикальной скалы или стены. Гнездо построено из грязевых гранул и выстлано травой или перьями и может быть построено на естественных участках под выступами скал или на искусственных сооружениях, таких как здания и мосты. Его часто используют повторно для последующих выводков или в более поздние годы. Этот вид часто размножается в одиночку, но небольшие группы могут размножаться близко друг к другу в подходящих местах. Два или три яйца типичного сцепление белые с коричневыми и серыми пятнами, их инкубируют обе взрослые особи в течение 16–19 дней до вылупления. Затем оба родителя кормят птенцов. Оперение занимает еще 22–24 дня, хотя молодые птицы возвращаются в гнездо на насест в течение нескольких дней после первого полета.

Бледного скального мартина ловят в полете несколько быстрых, ловких сокол виды, такие как хобби, и иногда он является переносчиком паразитов, но не сталкивается с серьезными угрозами. Благодаря дальности почти 6 миллионов км2 (2,3 миллиона квадратных миль) и большой и явно увеличивающейся численности населения, он не рассматривается как уязвимый и оценивается как Наименьшие опасения на Красный список МСОП.

Таксономия

Бледный скальный мартин был впервые официально описан в 1850 г. орнитолог Жан Кабанис так как Cotyle obsoleta, используя образец, взятый из Каир, Египет.[2][3] Переведен в новый род Птионопрогне, созданный немецким орнитологом Генрих Густав Райхенбах, в том же году.[4] Название рода происходит от Древнегреческий птуон (πτύον), «веер», имея в виду форму раскрытого хвоста, и Procne (Πρόκνη), мифологическая девушка, превращенная в ласточку.[5] В конкретное имя Obsoleta означает «изношенный» на латыни.[6]

В Птионопрогне виды являются членами семейства ласточек птиц и классифицируются как члены подсемейства Hirundininae, которое включает в себя всех ласточек и мартинов, кроме очень характерных River Martins. Последовательность ДНК исследования показывают, что внутри Hirundininae есть три основные группы, которые в значительной степени коррелируют с типом построенного гнезда.[7] Эти группы являются «основными мортинами», включая роющие виды, такие как песочный мартин; "усыновители гнезд" - птицы, подобные ласточка которые используют естественные полости; и «строители грязевых гнезд». В Птионопрогне виды строят открытые грязевые гнезда и поэтому относятся к последней группе. Хирундо виды также строят открытые гнезда, Деликон домашние мартины имеют закрытое гнездо, а Цекропис и Петрохелидон ласточки есть ретортный закрытые гнезда с входным туннелем.[8]

Род Птионопрогне близок к более крупному роду ласточек Хирундо, и иногда включается в нее, поскольку гнезда Птионопрогне скальные мартины напоминают типичные Хирундо такие виды, как ласточка. Однако анализ ДНК показал, что если Хирундо увеличен, чтобы содержать скальные мартины, он должен включать все роды строителей грязи. И наоборот, если Деликон домашние мартины считаются отдельным родом, как это обычно бывает, Цекропис, Петрохелидон и Птионопрогне также следует отделить.[7] Ближайшие родственники бледного скального мартина - другие представители рода, сумеречный скала мартин P. concolor южной Азии рок-мартин P. fuligula южной части Африки и Евразийская скала Мартин P. rupestris.[9]

Бледный скальный мартин раньше часто рассматривался как небольшой бледный северный подвид скального мартина,[10][11] но теперь его обычно считают отдельным видом.[1][12] Изменения в размере и цвете непрерывны, поэтому доказательства для отдельных видов не являются убедительными,[10] хотя некоторые скальные мартины могут весить более чем в два раза больше, чем самые маленькие подвиды бледных скальных мартинов. Средний вес для P. o. Fusciventris составляет 22,4 г (0,79 унции) против 10 г (0,35 унции) для P. o. Obsoleta.[13] По-видимому, не существует каких-либо промежуточных форм, при которых популяции бледных скалистых и каменных стеблей размножаются близко друг к другу в Сомали и Эфиопии.[14]

В районах Пакистана, где его ареал пересекается с ареалом сумеречного скального мартина, бледный скальный мартин размножается на большей высоте.[15] Его ареал не пересекается с евразийским скальным мартином, который находится высоко в Гималаях, но там, где оба они встречаются в Иране, бледный скальный мартин предпочитает более засушливые места обитания.[3] В Северной Африке евразийский вид снова встречается на более высоком уровне. Разделение по высоте и засушливости означает, что неизвестно, являются ли близкородственные Птионопрогне Мартинс мог скрещивать. Если бы им было показано, что они делают это, это поставило бы под сомнение их особую отличимость.[15]

Подвиды

Существует несколько подвидов, различающихся по оттенку или размеру оперения, хотя различия клинальный, и расы скрещиваются там, где встречаются их ареалы.[10]

Подвиды[а]
ПодвидыОрган властиАссортиментКомментарии
P. o. Obsoleta(Кабанис, 1850 г.)Египет с востока на юго-запад Ирана.В назначать подвиды.
P. o. Spatzi(Гейр фон Швеппенбург, 1916)Южный центральный Алжир, южная Ливия, Чад и Мали.Тускло-коричневое оперение с охристым горлом, грудкой и животом.
P. o. пресахарика(Вори, 1953)Марокко, северный Алжир, Мавритания.Более светлое и песочное оперение, чем P. o. Spatzi.
P. o. Buchanani(Hartert, 1921)Горы Аир Нигера.Темная форма, промежуточная по тону между номинируемым подвидом и рок-мартином.[16]
P. o. арабика(Райхенов, 1905)Юго-Западная Аравия, восточный Судан, север Сомали и Сокотра.подобно P. o. Buchanani но крупнее.
P. o. перпаллида(Вори, 1951)Северо-восточная Аравия, южный Ирак.Беловато-серая верхняя часть тела, белый подбородок и верхняя часть груди.
P. o. перопласта(Юм, 1872)Центральный Иран на восток до Пакистана.Более песочный тон оперения, чем P. o. Obsoleta.

Описание

Preening сидя на посту

Бледный скальный мартин номинантного подвида P. o. Obsoleta длиной 12-13 см (4,7-5,1 дюйма), светло-коричневая верхняя сторона, становится бледнее в нижней части спины, и короткий квадратный хвост с небольшими белыми пятнами на концах всех, кроме центральной и самой внешней пар перьев. Имеет бледно-серое горло, верхнюю часть груди и нижнее крыло. кроющие, а остальная часть низа грязно-белого цвета.[17] Глаза карие, клюв преимущественно черный, лапы буровато-розовые. Длина крыла в среднем составляет 1,3 см (4,55 дюйма), а хвоста в среднем 4,8 см (1,9 дюйма).[18] Полы внешне похожи, но у молодых особей бледные края верхней части тела и маховых перьев. Другие подвиды отличаются от номинантной формы, как указано в таблице выше.[10]

Этот мартин линька рано, и взрослые особи полностью меняют перья к концу августа. Молодь линяет несколько позже,[3] и их старые первичные перья сохраняются даже тогда, когда на теле преимущественно взрослое оперение.[19]

Полет бледного скального мартина медленный, с быстрыми взмахами крыльев, перемежающимися с плоскокрылым скольжением, и он более акробатический, чем более крупный евразийский скальный мартин. Это тихая птица; песня - это приглушенный твиттер, а другие звонки включают trrt напоминая зов общий дом Мартин, носовой Вик,[20] и высокий щипать контактный звонок.[10]

Бледный скальный мартин намного тусклее, чем большинство африканских ласточек, и путаница маловероятна, кроме как с другими скалистыми мартинами или с песчаными мартинами этого рода. Рипария.[10] Он на 15% меньше, бледнее и серее евразийского скального мартина,[11] и имеет меньшие пятна на хвосте.[21] Он меньше, бледнее и имеет более контрастное горло, чем рок-мартин. На дальнем востоке своего ареала у бледного скального мартина всегда более светлая нижняя часть, чем у темного скального мартина.[9] Хотя только немного больше, чем песчаный мартин и песочный мартин с коричневым горлом, бледный скалистый мартин более крепок, имеет белые пятна на хвосте и лишен нагрудной ленты.[11] Разделение похожих видов в полете может быть затруднено из-за сложности точного определения цвета при ярком освещении пустыни, особенно у молодых особей. Быстрый полет песчаного мартина с коричневым горлом также затрудняет идентификацию.[22]

Распространение и среда обитания

Дом у озера на фоне голых холмов песочного цвета
Пустынные города вроде Асуан в Египте предоставляют искусственные гнезда

Бледный скальный мартин гнездится в подходящих местообитаниях по всей северной Африке и на Ближнем Востоке до Афганистана и Пакистана. Он в основном обитает, за исключением местных перемещений или спуска на более низкие высоты после размножения. Кроме того, есть некоторые передвижения на короткие расстояния, в том числе мартины из южной Аравии, пересекающие красное море и зимуют вместе с местными гнездящимися птицами в Эфиопии и Африканский рог,[10][23][24] и неразмножение П. ф. Spatzi и П. ф. пресахарика присоединяется к рок-мартинам в Мали и Мавритании.[25] В Пакистане ареал размножения подвида П. ф. пелопласта перекрывается с темным скалистым мартином, хотя этот вид размножается на гораздо более низких уровнях,[10] и в Северной Африке П. ф. Obsoleta занимает пустынные местообитания, в то время как евразийская скала находится в горах.[26] Бледный скальный мартин был зарегистрирован как бродяга в Бахрейне, Катаре,[27] Кувейт и Шри-Ланка,[1] хотя его появление в последней стране считается недоказанным в 2011 г. полевой гид.[28] Утверждается, что мартин посетил Турцию, но это также оспаривается.[29]

Естественная среда обитания - холмистая или гористая местность со скалами, ущельями и пещерами на высоте до 3700 м (12000 футов) над уровнем моря.[30] но этот мартин также размножается в низинах, особенно если есть камни или здания, и его можно найти вдали от воды. Этот вид охотно использует искусственные сооружения вместо естественных обрывов,[10] и размножается в домах на юге Израиля с 1970-х годов. В Египте он может размножаться возле таких памятников, как Абу-Симбел или в пустынных городах, таких как Асуан.[11] Он использует города, мосты и скалы в Эфиопии,[23] и многоэтажки в Аравия. В период размножения мартину нужна грязь или влажная почва, чтобы строить гнезда, и это обычно легко найти рядом с человеческими жилищами. Этот вид встречается редко в некоторых лесных и прибрежных районах с высоким влажность, в которой рыжая ласточка имеет тенденцию быть обычным гирундином.[27]

Поведение

Разведение

беловатые яйца с серыми и коричневыми пятнами
Яйца

Пары бледно-скальных мартинов часто гнездятся в одиночку, особенно в Сахара,[11] хотя там, где есть подходящие участки, небольшие рыхлые колонии может образоваться. Этот мартин агрессивно защищает свою территорию гнездования от сородичи и другие виды. В Африке сроки размножения различаются географически и в зависимости от местных погодных условий.[10] но на северо-западе Африки с февраля по апрель нормально,[11] а в Азии гнездование с апреля по июнь.[30] Два выводка обычны, и три выводка выращиваются за сезон.[27]

Гнездо, построенное обоими взрослыми особями в течение нескольких недель, состоит из нескольких сотен ил и выстлано перьями и мягкой сухой травой, шерстью, овечьей шерстью или растительным пухом.[27] Это может быть полчашка, когда она построена под навесом на вертикальной стене или утесе, или иметь форму чаши, как у ласточки-сарая, когда ее помещают на защищенный выступ. Гнездо может быть построено на склоне утеса, в расщелине или на искусственном сооружении и повторно использоваться для второго выводка и в последующие годы.[10] Пещеры находятся в известняковых образованиях и в потоках лавы, покрывающих большую часть западной Саудовской Аравии, а их потолки являются излюбленным местом для гнездовий бледных скальных ласточек, ласточек с красными крупами и маленьких стрижей, которые могут подходить для гнезд гирундинов.[31][32] В зданиях гнезда обычно строятся против бетона, который обеспечивает сцепление, аналогичное сцеплению с камнем, но иногда используются металлические стены, а гнезда могут поддерживаться на балках или других горизонтальных опорах. Птицы иногда размножаются в жилых зданиях, и есть записи о парах, гнездящихся на кухне ресторана. Легко используются искусственные гнезда, а в Абу-Даби успешно заселили половину скорлупы кокосовых орехов.[27]

Кладка обычно состоит из двух или трех яиц желтовато-белого цвета с пятнами сепии или серо-коричневого цвета, особенно на широком конце. Средний размер яиц азиатских птиц составлял 19,3 х 12,9 мм (0,76 х 0,51 дюйма) при весе 1,7 г (0,06 унции). Оба взрослых инкубируют яйца в течение 16–19 дней до вылупления и кормят птенцов примерно десять раз в час, пока они не вылупятся. опереться и в течение нескольких дней после того, как они могут летать. Время окрыления может варьироваться от 22–24 дней до 25–30 дней, хотя последние оценки, вероятно, учитывают возвращение оперенного молодняка в гнездо для еды.[10] Если гнездо разрушено или попытка размножения по иным причинам не удалась, можно отложить новую кладку, обычно с меньшим количеством яиц. Два гнезда в Аравии использовались весной и снова осенью, но неизвестно, была ли задействована одна и та же пара.[27]

Кормление

Рисунок Ричард Боудлер Шарп.

Бледный скалистый мартин питается в основном насекомыми, пойманными в полете, хотя иногда он питается и с земли. Гнездящиеся птицы часто кормятся недалеко от территории своего гнездования, летают вперед и назад по скале, ловя насекомых своими клювами.[10] Скалы создают стоячие волны в воздушном потоке, который концентрирует насекомых вблизи вертикальных областей. Во время охоты скальные мартины используют территорию вблизи обрыва, полагаясь на свою маневренность и способность выполнять крутые повороты.[33] Когда они не размножаются, они также могут охотиться низко над открытым грунтом. Количество пойманных насекомых зависит от того, что есть в наличии, но может включать комары, мухи, Перепончатокрылые, муравьи и жуки. Этот мартин часто питается один, но большие группы могут собираться в травяные пожары полакомиться убегающими насекомыми, а вне сезона размножения могут формироваться стаи численностью до 300 человек там, где пища в изобилии,[10] такие как сельскохозяйственные угодья, водно-болотные угодья и канализационные работы. Бледный скальный мартин пьет в полете, скользя по поверхности воды,[27] хотя по крайней мере часть его потребности в воде обеспечивается насекомыми, которых он потребляет.[34] Зимующие гирудины других видов обычно не встречаются в сухих каменистых районах, где гнездится бледный скалистый мартин, поэтому конкуренция за пищу невелика.[27]

Хищники и паразиты

В поставить галочку Hyalomma marginatum был найден в гнездах бледного скального мартина.

Немного соколы обладают скоростью и ловкостью, чтобы ловить ласточек и мартинов в полете, а на бледных скальных мартинах охотятся такие виды, как сапсан,[35] Сокол таита,[36] Африканское хобби и зимовка Евразийское хобби.[37] Бледные скальные мартины часто делят свои гнездовья с маленькие стрижи,[32] которые иногда насильно захватывают гнезда мартинов.[38]

В аргасовый клещ Hyalomma marginatum был найден в гнездах бледного скального мартина на саркофаг и древняя гробница в Египте. Этот клещ причастен к передаче Вирус Bahig, а патогенный арбовирус ранее считалось, что он передается только комарами.[39] Еще один аргасидный клещ, Аргас африканолумба, был найден в гнезде близкородственных скальных мартинов в Кении. Носовой клещ Ptilonyssus echinatus был найден в бледном скалистом Мартине в Горы Тибести северного Чада.[40]

Статус

Бледный скальный мартин имеет очень большую дальность - 5,9 миллиона км.2 (2,29 миллиона квадратных миль). Общая численность населения неизвестна, но описывается, что эта птица очень распространена в Иордании и обычна в Египте. Он имеет расширяющийся ареал и увеличивающееся население. Его большой диапазон и предположительно высокие числа означают, что бледный скальный мартин не считается находящимся под угрозой, и он классифицируется как Наименьшие опасения на Красный список МСОП.[1]

Этот вид локально распространен в Алжире, немногочислен в Марокко,[11] и мало в Пакистане.[1] В 1970-х годах он колонизировал южный Израиль, где размножается в домах.[11] большие количества могут встречаться вне сезона размножения в Саудовской Аравии и Омане.[10] Оценки популяции включают от 10 000 до 100 000 пар, размножающихся в Египте,[11] 10 000 пар в Объединенных Арабских Эмиратах и ​​аравийская зимняя популяция до 150 000 птиц в стаях, которые иногда содержат по 300–500 птиц. Значительному расширению ареалов размножения на Аравийском полуострове способствовало использование высотных зданий в качестве мест гнездования и, возможно, увеличение количества насекомых с сельскохозяйственных земель. В Абу-Даби размножение стало обычным явлением, и высокие здания Катара могут стать следующим местом колонизации.[27] Бледный скальный мартин впервые появился в Ираке в 2009 году.[41]

Заметки

  1. ^ Таблица основана на Turner (1989).[10] Круглые скобки указывают на то, что научное название было изменено по сравнению с первоначально данным.

использованная литература

  1. ^ а б c d е "Информационный бюллетень по видам Hirundo fuligula ". BirdLife International. Проверено 20 ноября 2012 года.
  2. ^ Кабанис, Жан (1850). Museum Heineanum Verzeichniss der ornithologischen Sammlung des Oberamtmann Ferdinand Heine auf Gut St. Burchard vor Halberstatdt. Mit kritischen Anmerkungen und Beschriebung der neuen Arten, systematisch Bearbeitet von Dr. Jean Cabanis, erstem Kustos der Königlichen zoologischen Sammlung zu Berlin [Каталог орнитологической коллекции судебного пристава Фердинанда Гейне в музее Heineanum в Gut St. Burchard, Halberstatdt. С критическими замечаниями и описаниями новых видов доктора Жана Кабаниса, первого хранителя Королевской зоологической коллекции в Берлине.] (на немецком). 1. Хальберштадт: Р. Франц. п. 50.
  3. ^ а б c Вори, Чарльз (1951). «Заметки о некоторых азиатских ласточках». Американский музей Novitates. 1529: 16.
  4. ^ Табличка Райхенбаха (1850 г.) LXXXVII рис.6.
  5. ^ "Утес Мартин Ptyonoprogne rupestris (Скополи, 1769 г.) ". Факты о птицах. Британский фонд орнитологии. Получено 27 ноября 2012.
  6. ^ Брукс (2003) стр. 1031.
  7. ^ а б Шелдон, Фредерик Х; Уиттингем, Линда А; Мойл, Роберт Джи; Сликас, Бет; Винклер, Дэвид В (2005). «Филогения ласточек (Aves: Hirundinidae), оцененная по ядерной и митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция. 35 (1): 254–270. Дои:10.1016 / Ю.импев.2004.11.008. PMID 15737595.
  8. ^ Винклер, Дэвид В; Шелдон, Фредерик H (1993). «Эволюция строительства гнезд у ласточек (Hirundinidae): молекулярная филогенетическая перспектива» (PDF). Труды Национальной академии наук США. 90 (12): 5705–5707. Bibcode:1993PNAS ... 90,5705 Вт. Дои:10.1073 / пнас.90.12.5705. ЧВК 46790. PMID 8516319. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-17.
  9. ^ а б Тернер и Роуз (1989), стр. 158–164.
  10. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п Тернер и Роуз (1989), стр. 160–163.
  11. ^ а б c d е ж г час я Сноу и Перринс (1998), стр. 1058–1059.
  12. ^ "Свирины ласточкам". Всемирный список птиц МОК, версия 3.2. Международный союз орнитологов. Архивировано из оригинал 24 июля 2011 г.. Получено 22 ноября 2012.
  13. ^ Даннинг (1993) стр. 327.
  14. ^ Сибли и Монро (1991) стр. 576.
  15. ^ а б Тернер и Роуз (1989), стр. 163–164.
  16. ^ де Шауенсее, Родольф Мейер (1949). Результаты африканской экспедиции плотника, 1947–1948 гг .: Часть I Птицы. Академия естественных наук Филадельфии. п. 11.
  17. ^ Mullarney и другие. (1999) стр. 258.
  18. ^ Мюррей (2005) стр. 141.
  19. ^ ван Дуйвендийк (2011) стр. 262.
  20. ^ Mullarney и другие. (1999) стр. 240.
  21. ^ Барлоу и другие. (1997) стр. 80
  22. ^ Харрис и другие (1996) стр. 162–164.
  23. ^ а б Эш (2009) стр. 257.
  24. ^ Красный человек и другие (2011) стр. 254.
  25. ^ Барлоу и другие. (1997) стр. 276–277.
  26. ^ Бержье, Патрик (2007). "L'Hirondelle isabelline Ptyonoprogne fuligula au Maroc " (PDF). Бюллетень Go-South (На французском). 4: 6–25. Архивировано из оригинал (PDF) 2013-10-22.
  27. ^ а б c d е ж г час я Дженнингс (2010), стр. 500–501.
  28. ^ Харрисон и Уорфолк (2011) стр. 159.
  29. ^ Welch и другие (2008) стр. 292.
  30. ^ а б Бейкер (1926), стр. 238–239
  31. ^ Дженнингс, Майкл С. «Птицы в арабских пещерах». Проект пустынных пещер. В архиве из оригинала 24 ноября 2012 г.. Получено 24 ноября 2012.
  32. ^ а б Chantler & Driessens (2000) стр. 241
  33. ^ Фантур, фон Роман (1997). "Die Jagdstrategie der Felsenschwalbe (Hirundo rupestris)" [Охотничья стратегия скального мартина] (PDF). Каринтия (на немецком). 187 (107): 229–252.
  34. ^ Кам, Майкл; Деген, Аллан; Надь, Кеннет А (1987). «Сезонное потребление энергии, воды и пищи негевскими чукарами и куропатками». Экология. 68 (4): 1029–1037. Дои:10.2307/1938374. JSTOR 1938374.
  35. ^ Симмонс, Роберт Э .; Дженкинс, Эндрю Р .; Браун, Кристофер Дж. (2008). «Обзор состояния популяции и угроз сапсанам на всей территории Намибии» (PDF). In Sielicki, J .; Мизера, Т. (ред.). Популяции сапсанов - состояние и перспективы в 21 веке. С. 99–108. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-20.
  36. ^ Доусетт Р. Дж. (2008). "Разведение и другие наблюдения за соколом Таита Falco fasciinucha". Ибис. 125 (3): 362–366. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1983.tb03122.x.
  37. ^ Барлоу и другие. (1997) стр. 165.
  38. ^ Карр, Б. А (1984). «Гнездо выселения скальных стрижей стрижами». Страус. 55 (4): 223–224. Дои:10.1080/00306525.1984.9634491.
  39. ^ Converse, Джеймс Д; Hoogstraal, Гарри; Moussa, M. I .; Стек, М .; Кайзер, Макрам Н. (1974). "Вирус Bahig (группа Tete) у естественно- и трансовариально инфицированных Гиаломма маргинальная клещи из Египта и Италии ». Archiv für die gesamte Virusforschung. 46 (1–2): 29–35. Дои:10.1007 / BF01240201. PMID 4441433. S2CID 35506328.
  40. ^ Саймон, П. (1965). "Synthèse de l'Avifaune du Massif Montagneux du Tibesti et distribution de ces espèces en Afrique du Nord et al.". Le Gerfaut: Де Гервальк (На французском). 55 (1): 26–69.
  41. ^ Арарат, Корш; Фадхил, Омар; Портер, Р. Ф .; Салим, Мудхафар (2011). «Разведение птиц в Ираке: важные новые открытия» (PDF). Рябчик. 33: 12–33.

Цитированные тексты

  • Эш, Джон (2009). Птицы Эфиопии и Эритреи: атлас распространения. Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-1408109793.
  • Бейкер, E C S (1926). Фауна Британской Индии. Птицы. 3 (2-е изд.). Лондон: Тейлор и Фрэнсис. OCLC 312198707.
  • Барлоу, Клайв; Вахер, Тим; Дислей, Тони (1997). Полевой справочник по птицам Гамбии и Сенегала. Робертсбридж: Pica Press. ISBN 1-873403-32-1.
  • Брукс, Ян (главный редактор) (2003). Словарь Чемберса (девятое изд.). Эдинбург: Chambers Harrap. ISBN 0-550-10013-X.
  • Чантлер, Фил; Дриссенс, Джеральд (2000). Стрижи. Робертсбридж: Пика. ISBN 1-873403-83-6.
  • ван Дуйвендейк, Нильс (2011). Расширенный справочник по идентификации птиц: Западная Палеарктика. Лондон: Новая Голландия. ISBN 978-1780090221.
  • Даннинг, Джон Барнард (1993). Справочник CRC по массе тела птиц. Бока-Ратон: CRC Press, Inc. ISBN 0-8493-4258-9.
  • Харрис, Алан; Ширихай, Хадорам; Кристи, Дэвид (1996). Путеводитель Macmillan Birder по птицам Европы и Ближнего Востока. Бейзингсток, Гэмпшир: Макмиллан. ISBN 0333589408.
  • Харрисон, Джон; Уорфолк, Тим (2011). Полевой справочник по птицам Шри-Ланки. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0199585663.
  • Дженнингс, Майкл C (2010). Атлас гнездящихся птиц Аравии. Фауна Аравии, том 25. Эр-Рияд и Франкфурт: Город науки и техники короля Абдулазиза, Саудовская комиссия по дикой природе и Зенкенбургский институт охраны природы и музей природы. ISBN 978-3-9299-0783-4.
  • Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстром, Дэн; Грант, Питер (1999). Путеводитель по птицам Коллинза. Лондон: HarperCollins. ISBN 0-00-219728-6.
  • Мюррей, Джеймс А. (2005) [1890]. Авифауна острова Цейлон. Нью-Дели: Азиатские образовательные услуги. ISBN 8120619749.
  • Редман, Найджел; Стивенсон, Терри; Фэншоу, Джон; Маленький, Брайан; Гейл, Джон (2011). Птицы Африканского Рога: Эфиопия, Эритрея, Джибути, Сомали и Сокотра (полевые гиды Helm). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-1408157350.
  • Райхенбах, Генрих Густав (1850). Avium systema naturale (на немецком). Дрезден и Лейпциг: Ф. Хофмайстер.
  • Сибли, Чарльз Гальд; Монро, Берт Ливель (1991). Распространение и систематика птиц мира. Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 0300049692.
  • Селицкий, Януш; Мизера, Тадеуш, ред. (2008). Популяции сапсанов - состояние и перспективы в 21 веке. Варшава и Познань: Турул и Университет естественных наук. ISBN 978-83-920969-6-2.
  • Сноу, Дэвид; Перринс, Кристофер М., ред. (1998). Краткое издание "Птицы Западной Палеарктики" (2 тома). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-854099-X.
  • Тернер, Анджела К.; Роза, Крис (1989). Справочник ласточек и мартинов мира. Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 0-7470-3202-5.
  • Уэлч, Джефф; Демирчи, Барбарос; Кирван, Гай М; Бойла, Керем; Озен, Метехан; Кастелл, Питер; Марлоу, Тим; Уэлч, Хилари (2008). Птицы Турции (Хелмовые полевые гиды). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-1408104750.

внешние ссылки