WikiDer > Pars reticulata

Pars reticulata
Pars reticulata
Подробности
Идентификаторы
латинскийЧерная субстанция Pars reticulata
MeSHD065841
NeuroNames538
НейроЛекс Я БЫbirnlex_968
TA98A14.1.06.114
TA25883
FMA62908
Анатомические термины нейроанатомии

В pars reticulata является частью черная субстанция. Большинство нейронов, которые выступают из ретикулатной части, являются тормозными ГАМКергическими нейронами (т. Е. Эти нейроны высвобождают ГАМК, что является тормозящим нейротрансмиттер).

Анатомия

Нейроны в pars reticulata гораздо менее плотно, чем в pars compacta (иногда их называли pars diffusa). Они меньше и тоньше, чем дофаминергический нейроны и наоборот идентичны и морфологически похожи на паллидальный нейроны (см. базальные ганглии приматов). Их дендриты, как и паллидеры, предпочтительно перпендикулярны полосатый афференты.[1] Массивные афференты полосатого тела соответствуют медиальному концу нигростриальный пучок. У нигральных нейронов есть такая же своеобразная синаптология, что и аксональные окончания полосатого тела. Они устанавливают связи с дофаминовыми нейронами компактной части, длинные дендриты которой глубоко проникают в ретикулатную часть. Нейроны ретикулатной части производят нейромедиатор. гамма-аминомасляная кислота (ГАМКНейроны pars reticulata через нигроталамический пучок отправить аксоны в определенную часть двигателя таламус. Черная территория соответствует переднее вентральное ядро (VA) (смотрите также Список ядер таламуса) (отличается от паллидального ВО). VA является источником одного выхода системы базальных ганглиев. Он отправляет аксоны во фронтальную и глазодвигательную кору. Кроме того, pars reticulata отправляет нейроны в pars parafascicularis центральной области таламуса и в педункулопонтинный комплексОсобенность латеральной части латеральной мышцы заключается в том, что ее аксоны направляются к верхнему бугорку,[2] что является слишком минимальным выходом системы базальных ганглиев.

Функция

Нейроны pars reticulata являются стимуляторами быстрого пика, генерирующими потенциалы действия при отсутствии синаптического входа.[3] У приматов они разряжаются со средней частотой 68 Гц, в отличие от дофаминергических нейронов (ниже 8 Гц).[4] Они получают обильную помощь от полосатое тело (в основном из ассоциативного полосатого тела) с той же очень своеобразной синаптологией, что и паллидум. Он получает аксоны от субталамическое ядро и дофаминергическая иннервация со стороны дофаминергического ансамбля.

Pars reticulata - один из двух основных выходных ядра из базальный ганглий системы к двигательному таламусу (другой выход - внутренний сегмент бледный шар). У черных нейронов есть своя собственная территория, отличная от мозжечка и паллидального вентрального ядра вентрального ядра. Это отправляет аксоны во фронтальную и глазодвигательную кору. Хикосака и Вюрц[5][6][7][8] посвятил четыре статьи «зрительным и глазодвигательным функциям обезьяны nigra pars reticulata». Это в значительной степени связано с ориентацией и контролем глаз движения в стабилизации взгляда и в саккады. Pars reticulata посылает тормозные проекции на верхний холмик, подавляя движение глаз, и это торможение `` снимается '', т. е. выступающие нейроны перестают активироваться во время саккад.[9]

Патология

Функция нейронов компактной части (не ретикулатной) сильно изменена (60% нейронов, секретирующих дофамин, 80% снижение дофамина в полосатом теле) в паркинсонизм и эпилепсия. Считается, что эти изменения в основном вторичны по отношению к патологии в других частях мозга, но могут иметь решающее значение для понимания возникновения симптомов этих нарушений.

Рекомендации

  1. ^ François, C .; Ельник Дж. И Першерон Г. (1987). «Изучение Гольджи черной субстанции приматов. II. Пространственная организация дендритных ветвлений по отношению к цитоархитектоническим границам и полосатому пучку». Журнал сравнительной неврологии. 265 (4): 473–493. Дои:10.1002 / cne.902650403. PMID 3123530.
  2. ^ François, C .; Першерон, Г. и Ельник, Дж. (1984). «Локализация nigrostriatal, nigrothalamic и nigrotectal нейронов в координатах желудочков у макак». Неврология. 13 (1): 61–76. Дои:10.1016/0306-4522(84)90259-8. PMID 6387531.
  3. ^ Атертон, Дж. Ф. и Беван, доктор медицины (2005). "Ионные механизмы, лежащие в основе генерации автономного потенциала действия в соматах и ​​дендритах нейронов GABAergic nigra pars reticulata in vitro". Журнал неврологии. 25 (36): 8272–8281. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.1475-05.2005. ЧВК 6725542. PMID 16148235.
  4. ^ Шульц, В. (1986). «Активность нейронов pars reticulata черной субстанции обезьяны в отношении моторных, сенсорных и сложных событий». Журнал нейрофизиологии. 55 (4): 660–677. Дои:10.1152 / jn.1986.55.4.660. PMID 3701399.
  5. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. I. Связь зрительных и слуховых реакций на саккады». Журнал нейрофизиологии. 49 (5): 1230–53. Дои:10.1152 / ян.1983.49.5.1230. PMID 6864248.
  6. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. II. Зрительные реакции, связанные с фиксацией взгляда». Журнал нейрофизиологии. 49 (5): 1254–67. Дои:10.1152 / ян.1983.49.5.1254. PMID 6864249.
  7. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. III. Зрительные и саккадные реакции, обусловленные памятью». Журнал нейрофизиологии. 49 (5): 1268–84. Дои:10.1152 / jn.1983.49.5.1268. PMID 6864250.
  8. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. IV. Связь черной субстанции с верхним холмиком». Журнал нейрофизиологии. 49 (5): 1285–301. Дои:10.1152 / ян.1983.49.5.1285. PMID 6306173.
  9. ^ Принципы нейронауки. Кандел, Эрик Р. (5-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. 2012 г. ISBN 978-0-07-139011-8. OCLC 820110349.CS1 maint: другие (ссылка на сайт)