WikiDer > Фенил (трихлорметил) ртуть - Википедия

Phenyl(trichloromethyl)mercury - Wikipedia
Фенил (трихлорметил) ртуть
PhHgCCl3.svg
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Номер ЕС
  • 221-960-9
Характеристики
C7ЧАС5Cl3Hg
Молярная масса396.06 г · моль−1
Внешностьбелое твердое вещество
Температура плавления 117–118 ° С (243–244 ° F, 390–391 К)
Опасности
Главный опасноститоксичность
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H300, H310, H330, H373, H400, H410
P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P391, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фенил (трихлорметил) ртуть является ртутьорганическое соединение с формулой C6ЧАС5HgCCl3. Это белое твердое вещество, растворимое в органические растворители. Соединение используется как источник дихлоркарбен, например в циклопропанирование реакции, проиллюстрированные с тетрахлорэтиленом в качестве субстрата, продукт представляет собой гексахлорциклопропан:[1]

C6ЧАС5HgCCl3 → С6ЧАС5HgCl + CCl2
CCl2 + Cl2C = CCl2 → С3Cl6

Соединение получают обработкой хлорида фенилртути источниками дихлоркарбена. К ним относятся база /галоформ реакция и термолиз трихлорацетат натрия:[2][3]

NaO2CCCl3 + C6ЧАС5HgCl → C6ЧАС5HgCCl3 + NaCl + CO2

Родственные соединения

Близкородственные соединения включают фенил (бромдихлорметил) ртуть (CAS Регистрационный номер 3294-58-4) и фенил (трибромметил) ртути (регистрационный номер CAS 3294-60-8).[4] В соответствии с Рентгеновская кристаллография, первая имеет почти линейную координационную геометрию на ртути с углом C-Hg-C 179 ° и расстоянием Hg-C 2,047 Å.[5]

Также известен бис (трихлорметил) ртуть, Hg (CCl3)2.

Рекомендации

  1. ^ Хосе Барлуенга, Мигель Томас, Хосе М. Гонсалес (2001). «Фенил (трихлорметил) ртуть». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rp141. ISBN 0471936235.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Тед Дж. Логан (1966). «Фенил (трихлорметил) ртуть». Органический синтез. 46: 969. Дои:10.15227 / orgsyn.046.0098.
  3. ^ Seyferth, D .; Ламберт, Р. Л. (1969). «Галометил-соединения металлов XX. Улучшенный синтез соединений фенил (тригалогенметил) ртути». Журнал металлоорганической химии. 16: 21–26. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 81631-9.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  4. ^ Шипман, Майкл (2001). «Фенил (трибромметил) ртуть». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rp140. ISBN 0471936235.
  5. ^ Р. Э. Бахман, Б. Р. Могон, Д. Дж. МакКорд, К. Х. Уитмайр, У. Э. Биллапс (1995). «Бромодихлорметил) фенилртуть». Acta Crystallogr. C. 51 (10): 2033–2035. Дои:10.1107 / S0108270195004501.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)