WikiDer > Фенилглиоксиловая кислота
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-оксо-2-фенилуксусная кислота | |
| Другие имена Бензоилформиат Фенилглиоксалевая кислота Фенилглиоксилат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.345 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС6О3 | |
| Молярная масса | 150,13 г / моль |
| Внешность | бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | От 64 до 66 ° C (от 147 до 151 ° F, от 337 до 339 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фенилглиоксиловая кислота это органическое соединение с формулой C6ЧАС5C (O) CO2З. Основание конъюгата, известное как бензоилформиат, является субстратом бензоилформиат декарбоксилаза, а тиаминдифосфат-зависимый фермент:
- бензоилформиат + H+ ⇌ бензальдегид + CO2
Это бесцветное твердое вещество с температурой плавления 64–66 ° C, умеренно кислое (пKа = 2.15).
Фенилглиоксиловая кислота может быть синтезирована окислением миндальная кислота с перманганат калия.[1] Альтернативный синтез предполагает гидролиз бензоилцианида.[2]
Рекомендации
- ^ Б. Б. Корсон, Рут А. Додж, С. А. Харрис и Р. К. Хазен (1941). «Этилбензоилформиат». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 1, п. 241
- ^ T. S. Oakwood и C. A. Weisgerber (1955). «Бензоилформиновая кислота». Органический синтез.; Коллективный объем, 3, п. 114