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Polymyositis
Codierungen
ICD-10	ich33.2
ICD-9	710.4
KrankheitenDB	10343
MedlinePlus	000428
eMedizin	med/3441Notaus/474
Gittergewebe	D017285
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Polymyositis (frei übersetzt als: "Entzündung (-itis) mehrerer (Poly-)Muskeln (-myos-)") ist eine seltene Autoimmunerkrankung bei welchem Muskeln sind chronisch entzündet und brechen dadurch zusammen. Es tritt bei etwa 1 von 100.000 Menschen und häufiger bei Frauen als bei Männern auf.^[1]. Diese Bedingung hat starke Ähnlichkeiten mit Dermatomyositis, auch eine chronische Muskelentzündung (Myositis).

Ursache

Die Zündungen befinden sich im Muskeln und werden durch eine gestörte Funktion des eigenen Immunsystems verursacht. Zytotoxische T-Zellen, eine bestimmte Art von Entzündungszellen, ähneln Muskelzellen, um ein bestimmtes Antigen zu erkennen. Als Ergebnis dieser Erkennung greifen diese T-Zellen die Muskelzellen an.

Symptome

Muskelschwäche ist oft eines der ersten Symptome einer Polymyositis. Menschen mit Polymyositis können beispielsweise ihre Arme nicht mehr richtig heben oder haben Schwierigkeiten beim Treppensteigen.

Therapie

In der akuten Form bei ausgeprägten Beschwerden schnelle und intensive Behandlung mit a Kortikosteroid wie Prednisolon notwendig. Manchmal in Kombination mit Kortikosteroiden immunsuppressiv Medikamente wie Azathioprin (Imuran). Manchmal auch Methotrexat (MTX oder Ledertrexat) oder Cyclophosphamid (Endoxan) benutzt.Physiotherapie und Physiotherapie sind notwendig, um bleibende Verletzungen zu vermeiden.

Es bleibt jedoch eine schwere Krankheit mit manchmal tödlichem Ausgang (15%) und manchmal bleibenden Verletzungen wie Muskelkontraktionen oder Deformitäten. Wenn der erste Anfall überwunden ist, erholen sich 60 % der Patienten.

Literatur