WikiDer > Этил ксантогенат калия
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК калий О-этилкарбонодитиоат | |
Другие имена этилксантогенат калия калийО-этилдитиокарбонат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.946 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C3ЧАС5KОS2 | |
Молярная масса | 160.29 г · моль−1 |
Внешность | Бледно-желтый порошок |
Плотность | 1,263 г / см3[1] |
Температура плавления | От 225 до 226 ° C (от 437 до 439 ° F, от 498 до 499 K) |
Точка кипения | разлагается |
Кислотность (пKа) | примерно 1,6 |
Опасности | |
R-фразы (устарело) | R15 R21 R22 R29 R36 R38 |
S-фразы (устарело) | S3 S9 S35 S36 S37 S38 S39 S16 S23 S51 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Этил ксантогенат калия (KEX) - это сероорганическое соединение с химической формулой CH3CH2OCS2K. Это бледно-желтый порошок, который используется в горнодобывающей промышленности для отделения руды. В отличие от родственных этил ксантогенат натрия, калиевая соль существует как безводный соль.
Продукция и свойства
Ксантат соли получают под действием алкоксиды на сероуглерод. Алкоксид часто образуется in situ из гидроксида калия:[2]
- CH3CH2OH + CS2 + КОН → СН3CH2OCS2K + H2О
Этилксантогенат калия представляет собой бледно-желтый порошок, который стабилен при высоком pH, но быстро гидролизуется при pH <9 при 25 ° C. В отличие от производного натрия, ксантогенат калия кристаллизуется в виде безводной соли и не гигроскопичен.
Приложения
Этилксантогенат калия используется в горнодобывающей промышленности как флотационный агент для добычи руд меди, никеля и серебра.[3] Метод использует сродство этих "мягкий" металлы для сероорганического лиганда.
Ксантогенат калия - полезный реагент для получения ксантогенатных эфиров из алкил- и арилгалогенидов. Полученные сложные ксантогенатные эфиры являются полезными промежуточными продуктами в органический синтез.[4]
Безопасность
В составляет 683 мг / кг (перорально, крысы) для этилксантогената калия.[3]
Рекомендации
- ^ Отчет 5 (1995) стр. 5
- ^ В этом отчете представлена подробная процедура Чарльз К. Прайс и Гарднер В. Стейси (1948). «п-нитрофенил) сульфид». Органический синтез. 28: 82.; Коллективный объем, 3, п. 667
- ^ а б Катрин-Мария Рой (2005). «Ксантат». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a28_423. ISBN 3527306730.
- ^ Одна из нескольких процедур с использованием ксантогенатных эфиров: Фабьен Гагош и Самир Зард (1948). «Подход ксантопереноса к α-трифторметиламинам». Органический синтез. 84: 32.; Коллективный объем, 11, п. 212