WikiDer > Примулин
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.030.698  |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС15N3О3S3 (свободная кислота) | |
| Молярная масса | 453,557 г / моль (свободная кислота) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Примулин это краситель содержащий бензотиазол кольцевая система. Сам примулин также известен как Прямой желтый 7, Карнотин, или же C.I. 49010.
Примулины считаются производными от дегидротиотолуидин (аминобензенилтолуилмеркаптан), который получают, когда пара-толуидин нагревается сера в течение восемнадцати часов при 180–190 ° C, а затем в течение следующих шести часов при 200–220 ° C[1]Дегидротиотолуидин сам по себе не является красителем, но если нагревание проводится при более высокой температуре в присутствии большего количества серы, то образуется основание, которое дает примулин желтый при сульфировании.[2]
Примулин желтый представляет собой смесь солей натрия и, вероятно, содержит комбинацию по крайней мере трех тиазольных колец. Это существенный хлопок краситель довольно неустойчивого оттенка, но может быть диазотированный на волокне, а затем проявился с другими компонентами, давая серию внутренних цветов.[3]
Примулин обычно доступен в виде натриевой соли. Примулин - это флуоресцентный.
Тиофлавин Т получается метилирование дегидротиотолуидина с метанол в присутствии соляная кислота. Тиофлавин S возникает в результате метилирования дегидротиотолуидина с сульфоновая кислота. Эта сульфоновая кислота на окисление с отбеливающим порошком или с перекись свинца, в щелочном растворе дает хлорамин желтый, который красит хлопок красивый желтый.[3]
Рекомендации
- ^ П. Якобсон (1889). "N / A". Бер. 22: 333.
Л. Гаттеррнанн, там же. п. 1084 - ^ А. Г. Грин (1888). "N / A". J. Soc. Chem. Ind. 1: 194.
- ^ а б Чисхолм, Хью, изд. (1911). . Британская энциклопедия. 22 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 342.