WikiDer > Прогрессирующий панэнцефалит краснухи

Progressive rubella panencephalitis
Прогрессирующий панэнцефалит краснухи
СпециальностьИнфекционное заболевание

Прогрессирующий панэнцефалит краснухи (PRP) это неврологическое расстройство что может произойти у ребенка с врожденным краснуха.[1] Это медленная вирусная инфекция мозга, характеризующаяся хроническим энцефалитобычно проявляется в возрасте 8–19 лет. Считается, что это связано с персистированием или реактивацией инфекции вируса краснухи.

Причина

Он развивается от 6 месяцев до 4 лет после первичной инфекции краснухи, которая в большинстве случаев является врожденной краснухой. У детей с врожденной краснухой дефицит остается стабильным; неврологического ухудшения после первых нескольких лет жизни не происходит.[нужна цитата]

Прогрессирование болезни можно разделить на два этапа:

  • 1 этап: Изменения в поведении
    • коварное начало
    • незначительные изменения в поведении и снижение школьной работы
  • 2 этап: Неврологические изменения
    • судороги - иногда миоклонические
    • мозжечковая атаксия
    • спастическая слабость
    • ретинопатия, атрофия зрительного нерва
    • откровенный слабоумие ведущий к кома
    • спастичность и поражение ствола мозга со смертью через 2–5 лет

Диагностика

Диагноз считается, когда у ребенка с врожденной краснухой развивается прогрессирующая спастичность, атаксия, умственное ухудшение и припадки. Тестирование включает в себя как минимум осмотр CSF и серология. Повышенный уровень общего белка и глобулина в СМЖ и повышенный уровень краснухи антитело возникают титры в спинномозговой жидкости и сыворотке. КТ может показать увеличение желудочков из-за мозжечка. атрофия и белое вещество болезнь. Биопсия головного мозга может потребоваться исключить другие причины энцефалита или энцефалопатия. Вирус краснухи обычно невозможно выделить с помощью вирусного посева или иммуногистологического исследования.[нужна цитата]

Уход

Хотя специального лечения не существует, с заболеванием можно справиться с помощью противосудорожных препаратов, физиотерапии и т. Д.[нужна цитата]

Заболеваемость

PRP очень редок и похож на SSPE но без внутриклеточный органы включенияС момента первого обнаружения в 1974 г. было идентифицировано всего 20 пациентов.[нужна цитата]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Мур, Дэвид П. (2008). Учебник клинической нейропсихиатрии (2-е изд.). Лондон: Ходдер Арнольд. п. 507. ISBN 9780340939536. Получено 6 августа 2017.

дальнейшее чтение