WikiDer > Псевдоэнзим

Pseudoenzyme

Псевдоферменты варианты ферменты (обычно белки), которые каталитически недостаточны (обычно неактивны), что означает, что они мало или совсем не работают. ферментативный катализ. [1] Считается, что они представлены во всех основных семейства ферментов в царства жизни, где они выполняют важные сигнальные и метаболические функции, многие из которых только сейчас становятся известными.[2] Псевдоферменты становятся все более важными для анализа, особенно когда биоинформатический анализ геномы показывает их повсеместность. Их важные регуляторные, а иногда и связанные с заболеваниями функции в обмене веществ и сигнальные пути также проливают новый свет на некаталитические функции активных ферментов, подрабатывающих белков. [3] [4], перенацеливание белков на определенные клеточные роли (Белок подрабатывает). Они также предлагают новые способы нацеливания и интерпретации клеточных сигнальных механизмов с использованием маленькие молекулы и наркотики.[5] Наиболее интенсивно анализируемые и, безусловно, наиболее изученные псевдоферменты с точки зрения сигнальных функций клеток, вероятно, являются псевдокиназы, псевдопротеазы и псевдофосфатазы. В последнее время все большее распространение получили псевдодеубиквитилазы.[6][7]

Структуры и роли

Разница между ферментативно активным и неактивным гомологи был отмечен (и в некоторых случаях понятен при сравнении каталитически активных и неактивных белков, находящихся в узнаваемых семействах) в течение некоторого времени на уровне последовательности,[8] и некоторые псевдоферменты также были названы «прозимами», когда они были проанализированы в простейшие паразиты.[9] Наиболее изученные псевдоферменты находятся среди различных ключевых сигнальных суперсемейств ферментов, таких как протеазы,[10] то протеинкиназы,[11][12][13][14][15][16][17] протеинфосфатазы [18][19] и убиквитин модифицирующие ферменты.[20][21] Также была признана роль псевдоферментов как «псевдо-каркасов». [22] а псевдоферменты в настоящее время начинают более тщательно изучаться с точки зрения их биологии и функции, в значительной степени потому, что они также являются интересными потенциальными мишенями (или анти-мишенями) для разработки лекарств в контексте внутриклеточных клеточных сигнальных комплексов.[23][24]

Примеры классов

Учебный классФункцияПримеры [25]
ПсевдокиназаАллостерическая регуляция обычной протеинкиназыSTRADα регулирует активность обычной протеинкиназы LKB1.

С-концевые домены тирозинкиназы JAK1-3 и TYK2 регулируются соседним с ними доменом псевдокиназы KSR1 / 2 регулирует активацию обычной протеинкиназы Raf

Аллостерическая регуляция других ферментовVRK3 регулирует активность фосфатазы, VHR
ПсевдогистидинкиназаДомен взаимодействия белковCaulobacter DivL связывает фосфорилированный регулятор ответа DivK, позволяя DivL негативно регулировать асимметричную киназу, регулирующую деление клеток, CckA
ПсевдофосфатазаОкклюзия доступа обычной фосфатазы к субстратуEGG-4 / EGG-5 связывается с фосфорилированной петлей активации киназы, MBK-2

STYX конкурирует с DUSP4 за связывание с ERK1 / 2

Аллостерическая регуляция обычных фосфатазMTMR13 связывает и способствует активности липид-фосфатазы MTMR2
Регуляция локализации белка в клеткеSTYX действует как ядерный якорь для ERK1 / 2
Регламент сборки сигнального комплексаSTYX связывает белок F-бокса, FBXW7, чтобы ингибировать его рекрутирование в комплекс SCF убиквитин-лигаза
ПсевдопротеазаАллостерический регулятор обычной протеазыcFLIP связывает и ингибирует цистеиновую протеазу, каспазу-8, чтобы блокировать внешний апоптоз
Регуляция локализации белка в клеткеБелки iRhom млекопитающих связываются и регулируют транспортировку однопроходных трансмембранных белков к плазматической мембране или пути деградации, связанной с ER
Псевдодеубиквитиназа (псевдоDUB)Аллостерический регулятор обычного ДУБKIAA0157 имеет решающее значение для сборки гетеротетрамера более высокого порядка с активностью DUB, BRCC36 и DUB.
Псевдолигаза (псевдоубиквитин E2)Аллостерический регулятор обычной E2-лигазыMms2 представляет собой вариант убиквитина E2 (UEV), который связывает активный E2, Ubc13, чтобы направлять связи убиквитина K63
Регуляция локализации белка в клеткеTsg101 является компонентом комплекса трафика ESCRT-I и играет ключевую роль в связывании Gag ВИЧ-1 и образовании зародышей ВИЧ.
Псевдолигаза (псевдоубиквитин E3)Возможный аллостерический регулятор стандартной лигазы E3 семейства RBRBRcat регулирует междоменную архитектуру в лигазах убиквитина E3 семейства RBR, таких как Parkin и Ariadne-1/2
ПсевдонуклеазаАллостерический регулятор обычной нуклеазыCPSF-100 является компонентом комплекса процессинга 3´ конца пре-мРНК, содержащего активный аналог, CPSF-73.
ПсевдоATPaseАллостерический регулятор обычной АТФазыEccC включает два домена псевдоАТФазы, которые регулируют обычный N-концевой домен АТФазы.
ПсевдоГТФазаАллостерический регулятор обычной GTPaseGTP-связанный Rnd1 или Rnd3 / RhoE связывают p190RhoGAP, чтобы регулировать каталитическую активность обычной GTPase, RhoA
Каркас для сборки сигнальных комплексовMiD51, который каталитически мертв, но связывает GDP или ADP, является частью комплекса, который рекрутирует Drp1 для обеспечения деления митохондрий. CENP-M не может связывать GTP или переключать конформации, но необходим для образования ядра небольшого комплекса GTPase CENP-I, CENP-H, CENP-K для регулирования сборки кинетохор
Регуляция локализации белка в клеткеЛегкий промежуточный домен дрожжей (LIC) представляет собой псевдо-GTPase, лишенную связывания нуклеотидов, которая связывает динеиновый двигатель с грузом. Человеческий LIC связывает GDP, а не GTP, предполагая, что связывание нуклеотидов может обеспечивать стабильность, а не лежать в основе механизма переключения.
ПсевдохитиназаВербовка или секвестрация субстратаYKL-39 связывает, но не обрабатывает хитоолигосахариды через 5 участков связывания
ПсевдосиалидазаКаркас для сборки сигнальных комплексовCyRPA создает ядро ​​сборки комплекса P. falciparum PfRh5 / PfRipr, который связывает рецептор эритроцитов, базигин и опосредует инвазию клеток-хозяев
ПсевдолиазаАллостерическая активация обычного аналога ферментаГетеродимеризация прозима с S-аденозилметиониндекарбоксилазой (AdoMetDC) активирует каталитическую активность в 1000 раз
ПсевдотрансферазаАллостерическая активация аналога клеточного ферментаВирусный GAT задействует клеточный PFAS для дезаминирования RIG-I и противодействия противовирусной защите хозяина. Мертвый паралог дезоксигипусинсинтазы T. brucei (TbDHS), DHSp, связывается и активирует DHSc более чем в 1000 раз.
Псевдогистонацетилтрансфераза (pseudoHAT)Возможный каркас для сборки сигнальных комплексовO-GlcNAcase человека (OGA) не имеет каталитических остатков и связывания ацетил-КоА, в отличие от бактериального аналога.
ПсевдофосфолипазаВозможный каркас для сборки сигнальных комплексовПредполагается, что белки семейства FAM83 приобрели новые функции вместо каталитической активности предковой фосфолипазы D.
Аллостерическая инактивация обычного аналога ферментаИнгибитор фосфолипазы A2 гадюки структурно напоминает клеточный белок человека, на который он нацелен, - фосфолипазу A2.
ПсевдооксидоредуктазаАллостерическая инактивация обычного аналога ферментаALDH2 * 2 препятствует сборке активного аналога ALDH2 * 1 в тетрамер.
ПсевдодисмутазаАллостерическая активация аналога обычного ферментаМедный шаперон для супероксиддисмутазы (CCS) связывает и активирует катализ своим ферментным аналогом SOD1
ПсевдодигидрооротазаРегулирование фолдинга или сложной сборки обычного ферментаPseudomonas pDHO требуется либо для сворачивания каталитической субъединицы аспартат-транскарбамоилазы, либо для ее сборки в активный олигомер.
Псевдо-РНКазаОблегчение сложной сборки / стабильности и содействие ассоциации каталитических паралоговKREPB4 может действовать как псевдофермент, образуя некаталитическую половину гетеродимера РНКазы III с редактирующей эндонуклеазой (ами).[26]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рибейро AJ, Das S, Dawson N, Zaru R, Orchard S, Thornton JM, Orengo C, Zeqiraj E, Murphy JM, Eyers PA (август 2019 г.). «Новые концепции в классификации, эволюции и сигнализации псевдоферментов». Научная сигнализация. 12 (594): eaat9797. Дои:10.1126 / scisignal.aat9797. PMID 31409758.
  2. ^ Квон А., Скотт С., Тауджале Р., Йунг В., Кочут К.Дж., Эйерс ПА, Каннан Н. (апрель 2019 г.). «Отслеживание происхождения и эволюции псевдокиназ по древу жизни». Научная сигнализация. 12 (578): eaav3810. Дои:10.1126 / scisignal.aav3810. ЧВК 6997932. PMID 31015289.
  3. ^ Джеффри CJ (февраль 2019 г.). «Конец катализа, но возникают новые функции: псевдоферменты как фениксы белкового мира». Сделки Биохимического Общества. 47 (1): 371–379. Дои:10.1042 / BST20180473. PMID 30710059.
  4. ^ Джеффри CJ (декабрь 2019 г.). «Разносторонние актеры внутри и вне клетки: недавние открытия увеличивают количество подрабатывающих белков». Сделки Биохимического Общества. 47 (6): 1941–1948. Дои:10.1042 / BST20190798. PMID 31803903.
  5. ^ Айерс ПА, Мерфи Дж. М. (ноябрь 2016 г.). «Развивающийся мир псевдоферментов: белки, предрассудки и зомби». BMC Биология. 14 (1): 98. Дои:10.1186 / с12915-016-0322-х. ЧВК 5106787. PMID 27835992.
  6. ^ Walden M, Masandi SK, Pawlowski K, Zeqiraj E (февраль 2018 г.). «Псевдо-ДУБ как аллостерические активаторы и молекулярные каркасы белковых комплексов» (PDF). Biochem Soc Trans. 46 (2): 453–466. Дои:10.1042 / BST20160268. PMID 29472364.
  7. ^ Уолден М., Тиан Л., Росс Р.Л., Сикора У.М., Бирн Д.П., Хескет Э.Л., Масанди С.К., Кассель Дж., Джордж Р., Олт-младший, Эль-Уалид Ф., Павловски К., Сальвино Дж. М., Эйерс П.А., Рэнсон Н.А., Дель Гальдо Ф., Гринберг Р.А., Зекирадж Э. (май 2019 г.). «Метаболический контроль сборки BRISC – SHMT2 регулирует иммунную сигнализацию» (PDF). Природа. 570 (7760): 194–199. Дои:10.1038 / s41586-019-1232-1. PMID 31142841.
  8. ^ Тодд А.Е., Оренго, Калифорния, Торнтон Дж. М. (октябрь 2002 г.). «Последовательность и структурные различия между ферментными и неферментными гомологами». Структура. 10 (10): 1435–51. Дои:10.1016 / s0969-2126 (02) 00861-4. PMID 12377129.
  9. ^ Виллерт EK, Фитцпатрик R, Филлипс MA (май 2007 г.). «Аллостерическая регуляция важного фермента биосинтеза трипаносомы полиамина каталитически мертвым гомологом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (20): 8275–80. Дои:10.1073 / pnas.0701111104. ЧВК 1895940. PMID 17485680.
  10. ^ Адрейн С., Фриман М. (июль 2012 г.). «Новая жизнь для старых: эволюция псевдоферментной функции, иллюстрированная iRhoms». Обзоры природы. Молекулярная клеточная биология. 13 (8): 489–98. Дои:10.1038 / nrm3392. PMID 22781900.
  11. ^ Квон А., Скотт С., Тауджале Р., Йунг В., Кочут К.Дж., Эйерс ПА, Каннан Н. (апрель 2019 г.). «Отслеживание происхождения и эволюции псевдокиназ по древу жизни». Научная сигнализация. 12 (578): eaav3810. Дои:10.1126 / scisignal.aav3810. ЧВК 6997932. PMID 31015289.
  12. ^ Мэннинг Дж., Уайт Д. Б., Мартинес Р., Хантер Т., Сударсанам С. (декабрь 2002 г.). «Комплемент протеинкиназы генома человека». Наука. 298 (5600): 1912–34. Дои:10.1126 / science.1075762. PMID 12471243.
  13. ^ Boudeau J, Miranda-Saavedra D, Barton GJ, Alessi DR (сентябрь 2006 г.). «Новые роли псевдокиназ». Тенденции в клеточной биологии. 16 (9): 443–52. Дои:10.1016 / j.tcb.2006.07.003. PMID 16879967.
  14. ^ Eyers PA, Keeshan K, Kannan N (апрель 2017 г.). "Tribbles в 21 веке: эволюционирующая роль псевдокиназных трибблов в биологии и болезнях". Тенденции в клеточной биологии. 27 (4): 284–298. Дои:10.1016 / j.tcb.2016.11.002. ЧВК 5382568. PMID 27908682.
  15. ^ Reiterer V, Eyers PA, Farhan H (сентябрь 2014 г.). «День мертвых: псевдокиназы и псевдофосфатазы в физиологии и болезнях». Тенденции в клеточной биологии. 24 (9): 489–505. Дои:10.1016 / j.tcb.2014.03.008. PMID 24818526.
  16. ^ Мерфи JM, Czabotar PE, Hildebrand JM, Lucet IS, Zhang JG, Alvarez-Diaz S, Lewis R, Lalaoui N, Metcalf D, Webb AI, Young SN, Varghese LN, Tannahill GM, Hatchell EC, Majewski IJ, Okamoto T, Добсон Р.К., Hilton DJ, Бабон Дж. Дж., Никола Н. А., Штрассер А., Силке Дж., Александр В. С. (сентябрь 2013 г.). «Псевдокиназа MLKL опосредует некроптоз через механизм молекулярного переключения». Иммунитет. 39 (3): 443–53. Дои:10.1016 / j.immuni.2013.06.018. PMID 24012422.
  17. ^ Уишарт MJ, Диксон JE (август 1998 г.). «Сбор STYX: форма, подобная фосфатазе, предсказывает функции уникальных доменов взаимодействия с белками». Тенденции в биохимических науках. 23 (8): 301–6. Дои:10.1016 / s0968-0004 (98) 01241-9. PMID 9757831.
  18. ^ Reiterer V, Eyers PA, Farhan H (сентябрь 2014 г.). «День мертвых: псевдокиназы и псевдофосфатазы в физиологии и болезнях». Тенденции в клеточной биологии. 24 (9): 489–505. Дои:10.1016 / j.tcb.2014.03.008. PMID 24818526.
  19. ^ Чен MJ, Диксон Дж., Мэннинг Дж. (Апрель 2017 г.). «Геномика и эволюция протеинфосфатаз». Научная сигнализация. 10 (474): eaag1796. Дои:10.1126 / scisignal.aag1796. PMID 28400531.
  20. ^ Zeqiraj E, Tian L, Piggott CA, Pillon MC, Duffy NM, Ceccarelli DF, Keszei AF, Lorenzen K, Kurinov I, Orlicky S, Gish GD, Heck AJ, Guarné A, Greenberg RA, Sicheri F (сентябрь 2015 г.). «Сборка более высокого порядка BRCC36-KIAA0157 требуется для активности DUB и биологической функции». Молекулярная клетка. 59 (6): 970–83. Дои:10.1016 / j.molcel.2015.07.028. ЧВК 4579573. PMID 26344097.
  21. ^ Стриксон С., Эммерих С.Х., Го Е.Т., Чжан Дж., Келсалл И.Р., Макартни Т., Хасти С.Дж., Кнебель А., Пегги М., Марчези Ф., Артур Дж.С., Коэн П. (апрель 2017 г.) «Роль лигаз TRAF6 и Pellino E3 в передаче сигналов MyD88 и RANKL». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 114 (17): E3481 – E3489. Дои:10.1073 / pnas.1702367114. ЧВК 5410814. PMID 28404732.
  22. ^ Аггарвал-Ховарт С., Скотт Дж. Д. (апрель 2017 г.). «Псевдокаффолды и якорные белки: разница в деталях». Сделки Биохимического Общества. 45 (2): 371–379. Дои:10.1042 / bst20160329. ЧВК 5497583. PMID 28408477.
  23. ^ Фоулкс Д.М., Бирн Д.П., Бейли Ф.П., Эйерс ПА (октябрь 2015 г.). «Псевдокиназы Tribbles: новые мишени для химической биологии и открытия лекарств?». Сделки Биохимического Общества. 43 (5): 1095–103. Дои:10.1042 / bst20150109. PMID 26517930.
  24. ^ Бирн Д.П., Фоулкс Д.М., Эйерс, Пенсильвания (январь 2017 г.). «Псевдокиназы: обновленная информация об их функциях и оценке в качестве новых мишеней для лекарств». Медицинская химия будущего. 9 (2): 245–265. Дои:10.4155 / fmc-2016-0207. PMID 28097887.
  25. ^ Мерфи Дж. М., Фархан Х., Айерс ПА (апрель 2017 г.). «Биозомби: рост псевдоферментов в биологии». Сделки Биохимического Общества. 45 (2): 537–544. Дои:10.1042 / bst20160400. PMID 28408493.
  26. ^ Макдермотт С.М., Стюарт К. (ноябрь 2017 г.). «Основные функции KREPB4 различны в процессе развития и необходимы для ассоциации эндонуклеаз с эдитосомами». РНК. 23 (11): 1672–1684. Дои:10.1261 / rna.062786.117. ЧВК 5648035. PMID 28802260.

внешняя ссылка