WikiDer > Пиран

Pyran
Пиран
2H-Pyran.png
2ЧАС-пиран
4H-Pyran.png
4ЧАС-пиран
Pyran3d.png
4HPyran3d.png
Имена
Название ИЮПАК
2ЧАС-Пирана, 4ЧАС-Пиран
Другие имена
2ЧАС-Оксин, 4ЧАС-Оксин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C5ЧАС6О
Молярная масса82.102 г · моль−1
Родственные соединения
Родственные соединения
Дигидропиран
Тетрагидропиран
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

В химия, пиран, или же оксин, является шестичленным гетероциклический, неароматическое кольцо, состоящее из пяти углерод атомы и один кислород атом и содержащий два двойные связи. В молекулярная формула это C5ЧАС6О. Есть два изомеры пирана, которые различаются расположением двойных связей. В 2ЧАС-пиран, насыщенный углерод находится в положении 2, тогда как в 4ЧАС-пиран, насыщенный углерод находится в положении 4.

4ЧАС-Пиран был впервые выделен и охарактеризован в 1962 г. пиролиз 2-ацетокси-3,4-дигидро-2ЧАС-пиран.[1] Он оказался слишком нестабильным, особенно в присутствии воздуха. 4ЧАС-пиран легко диспропорционирует с соответствующим дигидропиран и пирилий ион, который легко гидролизуется в водной среде.

Хотя сами пираны не имеют большого значения в химии, многие из их производных являются важными биологическими молекулами, такими как пиранофлавоноиды.

Термин пиран также часто применяется к аналогу насыщенного кольца, который более правильно называть тетрагидропиран (оксан). В этом контексте моносахариды содержащие шестичленную кольцевую систему, известны как пиранозы.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Masamune, S .; Кастеллуччи, Н. Т. (1962). «γ-Пиран». Журнал Американского химического общества. 84 (12): 2452–2453. Дои:10.1021 / ja00871a037.