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furfural | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von furfural | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C5huh4Ö2 | |||
| IUPAC-Name | Furan-2-carbaldehyd | |||
| Andere Namen | Furfural, 2-Furfuraldehyd, 2-Furaldehyd, Fural | |||
| Molmasse | 96,08 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=COC(=C1)C=O | |||
| in Chile | 1/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H | |||
| CAS-Nummer | 98-01-1 | |||
| EG-Nummer | 202-627-7 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H301 - H312 - H315 - H319 - H331 - H335 - H351 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P280 - P301 P310 - P305 P351 P338 - P311 | |||
| Karzinogen | Katze. 3 | |||
| EG-Indexnummer | 605-010-00-4 | |||
| UN-Nummer | 1199 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | |||
| MAC-Wert | 8 mg/m³ | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 65 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos bis hellgelb | |||
| Dichte | 1,15 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −36 °C | |||
| Siedepunkt | 161-162 °C | |||
| Flammpunkt | 58 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 77 g/l | |||
| Gut löslich in | Ethanol | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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furfural ist ein heterozyklischAldehyd. Es ist farblos bis blassgelb, ölig Flüssigkeit dass ein höheres Dichte als Wasser Besitz. Die Flüssigkeit verfärbt sich rotbraun, wenn sie dem Himmel. Es hat einen Geschmack und Geruch, der an gebackenes Brot erinnert, Mandel oder Karamell.
Der Name Furfural leitet sich vom LateinPelz, was? Kleie meint.
Prävention und Synthese
Furfural tritt in einigen auf ätherische Pflanzenöle, und kann aus Pflanzenmaterial unterschiedlicher Herkunft hergestellt werden; am häufigsten verwendet werden landwirtschaftliche Abfallprodukte, die Pentosanen enthalten wie Maiskolben, Reishülsen, Maisschalen, oder Bagasse (Restmaterial von Zuckerrohr). Mit Schwefelsäure sind die konvertiert (Austrocknung) zu Furfural:
Furfural ist auch ein Nebenprodukt der Papierherstellung.
Anwendungen
Die größte Verwendung von Furfural ist als Rohstoff für andere Chemikalien und Medikamente, einschließlich für Furfurylalkohol, Tetrahydrofuran, furan, 2-Furansäure, Furfurylamin und Furanharze. Darüber hinaus wird es als Duft, Imprägniermittel und wenn Kraftstoffzusatz (zusammen mit rotem Farbstoff als Zusatz in roter Diesel für landwirtschaftliche Fahrzeuge) Dieselöl als ausgenommen zu deklarieren Verbrauchsteuer markieren; die heftige Reaktion wird dann als Hinweis auf Spuren von Duty-free-Diesel gewertet und Anlass für eine zusätzliche Bewertung.
Furfural dient als Lösungsmittel in dem petrochemische Industrie zu gesättigt und ungesättigte Verbindungen getrennt werden durch Extraktion.
Toxikologie und Sicherheit
Furfural reagiert mit vielen Verbindungen heftig bis explosionsartig, auch mit starken Oxidationsmittel. Die Substanz polymerisiert unter dem Einfluss von starke Säuren oder Base.
Furfural ist beim Einatmen oder Verschlucken giftig. Die Substanz reizt die Augen, das Haut und der Atemwege. Die Flüssigkeit entfettet die Haut und kann Auswirkungen auf die Haut haben Leber.
Es gibt nur begrenzte Hinweise aus Tierstudien, dass Furfural Karzinogen wäre (Einstufung in Kategorie 3).
