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qijianglong guokr ist ein Pflanzenfresser SauropodeDinosaurier, gehört zu Eusauropoda, die während spät Jura lebte im Bereich der Gegenwart China.

Finden und benennen

Anfang der 1990er Jahre entdeckte der Bauer Cai Changming in seinem Hinterhof im Dorf Heba einen Sauropodenwirbel. Im Jahr 2006 entdeckten Arbeiter während der Bauarbeiten 500 Meter entfernt, in der Nähe beidu in dem Versteinertes Holz und Dinosaurier-Fußabdruck von Qijiang National Geological Park zu Chongqing im Sechuan, ein Fossil des Fisches Lepidoten. Experten aus der Dritte Akademie zur Erforschung von Geologie und Mineralressourcen der Provinz Gansu wurden gerufen und hörten dann auch noch die Geschichte des Wirbels. An der Stelle wurde eine reiche Fossilienfundstelle gefunden. Es stellte sich heraus, dass der Wirbel Teil des Skeletts eines noch unbekannten Sauropoden war.

Im Jahr 2015 wurde die Typ Typqijianglong guokr benannt und beschrieben von Xing Lida, Tetsuto Miyashita, Zhang Jianping, Li Daqing, Ye Yong, Toru Sekiya, Wang Fengping und Philip John Currie. Der Gattungsname verbindet den Namen des Bezirks qijian jetzt sofort ChinesischLunge, "Drachen". Der spezifische Beiname ist der Name "Nussschale" eines Chinesen Soziales Netzwerk für die Wissenschaften, die oft die paläontologische Forschung unterstützt haben.

Es Holotyp, QJGPM 1001, wurde in letzter Zeit in einer Schicht gefunden Suining-Formation deren Datierung ungewiss ist, aber wahrscheinlich aus dem späten Jura stammt, möglicherweise der Oxfordianer, etwa 160 Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem Teilskelett mit Schädel. Erhalten: ein Schädeldach mit Hirnhäute und Hinterkopf, die hintere rechte Schädelseite, ein Teil des rechten Unterkiefers, ein kompletter Satz von siebzehn Halswirbeln, die ersten sechs Wirbel, Rippen, der vermutlich zehnte Schwanzwirbel, eine Reihe von zwanzig -acht hintere Schwanzwirbel, Chevrons, ein linkes Schambein und zwei obere Phalangen. Dies ist ein unreifes Exemplar.

Beschreibung

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Der Holotyp von Qijianglong war etwa fünfzehn Meter lang.

Die Beschreiber konnten einige Unterscheidungsmerkmale identifizieren. Vier davon sind einzigartige abgeleitete Eigenschaften, Autapomorphien. An der unteren Hirnschale, die Basipterygoid-Prozess plattenförmig, von vorne nach hinten gerichtet und hat einen zusätzlichen Höcker parallel zum Tuberkel basilarien. Die Halswirbel haben hintere Gelenkfortsätze, die neben ihren normalen äußeren Facetten auch einen nach hinten gerichteten fingerartigen Vorsprung aufweisen. Die hinteren Halswirbel haben Pneumatoporen in der Vertiefung zwischen der Diapophyse, dem oberen Rippengelenk und dem Dornfortsatz, durch die Fortsätze der Luftsäcke in das hohle Innere des Wirbels gelangten. Das Schambein ist vorne so konkav gekrümmt, dass die Stirnseite des unteren Endes mehr nach vorne als nach unten zeigt.

Darüber hinaus gibt es eine einzigartige Kombination von Merkmalen, die an sich nicht einzigartig sind. Das Stirnbein und das Scheitelbein sind von vorne nach hinten etwa gleich lang. Das Scheitelbein bildet den gesamten vorderen Rand des oberen Schläfenfensters und schließt damit das Stirnbein davon aus. Es gibt keine Öffnung am Schnittpunkt der Beinnähte zwischen den Stirnbeinen und den Scheitelbeinen, aber es gibt eine Öffnung an der Rückseite der Beinnaht zwischen den Scheitelbeinen. Am mittleren Schwanzwirbel ist die vordere Kante des Dornfortsatzes bis zu einer Tiefe von der halben Länge des Wirbelkörpers eingekerbt.

Skelett

Schädel und Mandibeln

Die vordere rechte Seite des Schädels, einschließlich eines Stücks Nasenbein, Oberkiefer und Tränenbein, ist stark verwittert und es sind nur wenige Details sichtbar. Das Präfrontal berührt das Postorbital nicht. Das Psotorbital ist T-förmig mit einer konvexen Außenseite und einer flachen Oberseite. Es quadratisch steht fast senkrecht und seine Welle ist hoch pneumatisch über a fossa. Der Flügel des Pterygoids sitzt ziemlich hoch.

Die Stirnknochen sind im Vergleich zu den Scheitelknochen relativ kurz. Das Hinterhauptsloch ist ein stehendes Oval, zweimal höher als breit. Das paroccipitaler Prozess ist schlank, ohne verbreitertes Ende. Die Delle zwischen den Tuberkelbasilaria hat keine Kraniopharyngeale Foramen. Das Basipterygoid-Prozess bildet einen Winkel von 120° mit der Unterseite des Gehirngehäuses und folglich einen Winkel von weniger als 90° mit dem vorderen "Bogen" des Parasphenoids; bei den meisten basalen Sauropoden ist der Winkel fast rechtwinklig. Das Basipterygoideus selbst bildet einen Vorsprung, der vom weiter anterioren und tiefer ragenden Hauptkörper des Pterygoideus nach innen weist. Dies ist ein grundlegendes Merkmal; die abgeleitete Situation wie bei Neosauropoden ist, dass sie lang nach unten ragt.

Vom rechten Unterkiefer ist ein Gelenkstück erhalten geblieben, das die Unterseite des Kiefergelenks bildet. Es ist flach und hat hinten einen markanten retroartikulären Vorsprung, einen Hebel zum Öffnen des Kiefers, der nach hinten und zu den Seiten gerichtet ist.

postkrania

Der etwa fünf Meter lange Hals wäre durch die zusätzlichen Vorsprünge horizontal versteift worden, könnte sich aber noch vertikal biegen. Eine solche Konstruktion könnte eine Anpassung an eine Hinterbeinaufrichtung sein, um die Reichweite des Nackens zu erhöhen und könnte dazu dienen, ein seitliches Verdrehen mit wenig Energie zu verhindern. Die Fortsätze sitzen am äußeren Rand der hinteren Gelenkfortsätze vom Wender bis zum 14. Halswirbel und überlappen die obere Außenfläche der vorderen Gelenkfortsätze des hinteren Wirbels.

Die Halswirbel, mit Ausnahme der Amphikoele, sind Atlas, opisthocoel, also mit konvexer Vorderseite und konkaver Rückseite. Die vorderen Halswirbel sind dreimal länger als hoch. Bei der Dreher Der flache Dornfortsatz überspannt die Rinne nach hinten in Richtung der hinteren Gelenkfortsätze, um eine bedeckte Höhle zu bilden. Der Wender ist pneumatisch pneumatisch mit einem asymmetrischen Muster aus unregelmäßigen Pneumatoporen, zwei links und drei rechts. Im sechsten bis achten Wirbel ist der Dornfortsatz niedrig und plattenförmig und teilt sich nach hinten in Richtung Gelenkfortsätze. Bei diesen Wirbeln ist auch der hintere Kamm zwischen Diapophyse und Wirbelkörper stärker ausgeprägt als der Kamm zwischen Diapophyse und hinterem Wirbelfortsatz, während dies bei anderen Memanchisauriden umgekehrt ist. Dennoch ist dieser Kamm hoch genug, um den Wirbelkörper zu überhängen und über die hintere Mittelfacette hinauszuragen, anders als bei vielen Verwandten. Da der Dornfortsatz so niedrig ist, sind seine hinteren Wirbelfortsätze doppelt so hoch. Beim zwölften bis vierzehnten Wirbel sprießt der Kamm zwischen Diapophyse und hinterem Wirbelfortsatz oberhalb des hinteren Kamms zwischen Diapophyse und Wirbelkörper, nicht an seinem Ende, ein typisches mamenchisaurides Merkmal. Die hinteren Halswirbel sind stark komprimiert, besonders der siebzehnte.

Die Wirbel sind ziemlich stark opisthocoel. Sie sind länger als hoch, wobei der Wirbelbogen plus Dornfortsatz eineinhalbmal so hoch ist wie der eigentliche Wirbelkörper. Die Dornfortsätze sind gegabelt, ohne nach innen gerichtete kleinere Fortsätze. Der Hohlraum zwischen dem vorderen Gelenkfortsatz und dem lateralen Processus der Diapophyse enthält Pneumatoporen, die bei anderen Mamenchisauriden fehlen. Der Hohlraum unter dem seitlichen Vorsprung ist eine niedrige Vertiefung mit pneumatopoor. Der Hohlraum zwischen dem seitlichen Vorsprung und dem vorderen Gelenkvorsprung ist dreimal kleiner als der Hohlraum zwischen dem seitlichen Vorsprung und dem hinteren Gelenkvorsprung, der über die obere Hälfte durch einen vertikalen Grat halbiert wird; bei bestimmten Verwandten ist letzteres sogar kleiner. Die Rippen haben eine Öffnung, pneumatopoor, unterhalb der Kapitell, der untere Rippenkopf. Die vorderen Schwanzwirbel sind procoel mit einer Mulde an der Unterseite; ihnen fehlen Pleurocoelen. Die hinteren Schwanzwirbel sind amphikoel und haben Dornfortsätze und hintere Gelenkfortsätze, die die Mitte des hinteren Wirbels um die Hälfte überragen. Die hinteren beiden Schwanzwirbel, der vierzigste und der einundvierzigste, sind verwachsen; dies könnte als Verstärkung der Schwanzspitze dienen, aber die Beschreiber neigen dazu, darin eine pathologische Anomalie zu sehen. Der letzte Schwanzwirbel hat keinen Wirbelbogen und endet in einer halben Kugel. Bei den mittleren Schwanzwirbeln sind die Chevrons oben durch eine Knochenbrücke zwischen ihren Gelenkfacetten geschlossen, während sie bei den hinteren Schwanzwirbeln offen sind.

Das relativ robuste Schambein ist hoch und quer flach. Der Querschnitt ist der eines länglichen umgekehrten Tropfens. Oben bildet es sich Foramen obturator eine nach unten geschlossene Öffnung in dem Stück, die Kontakt mit dem Sitzbein herstellt. Die Vorderkante ist konkav gewölbt, so dass die konvexe Kante des breiten Vorderendes mit der Horizontalen einen Winkel von mehr als 45° gebildet haben muss. Über der oberen Hälfte der Hinterkante befindet sich ein niedriger Kamm. Oberhalb der Latzschürze gibt es keine Einschnürung zwischen den Innenseiten der beiden Schambeinknochen.

Phylogenie

Qijianglong ist in der Mamenchisauridae Gesendet. Als Teil der Beschreibung ist a kladistisch führte eine Analyse durch, die zu dem Schluss kam, dass die Mamenchisauriden basale Eusauropoden waren und im Stammbaum nicht höher als basal . standen Neosauropoda wie in einigen anderen Studien. Ihre Existenz deutet darauf hin, dass diese Gruppe die Fauna Chinas lange Zeit dominierte und sich angesichts der relativ einfachen Struktur, die sie bildete, kaum veränderte Qijianglong zeigt an.

Qijianglong ist bei den Mamenchisauridae ziemlich basal, liegt aber darüber Omeisaurus tianfuensis im Stammbaum.

Literatur

• Lida Xing, Tetsuto Miyashita, Jianping Zhang, Daqing Li, Yong Ye, Toru Sekiya, Fengping Wang & Philip J. Currie, 2015, „A new sauropod dinosaur from the late Jurassic of China and the Diversity, Distribution, and Relationships of Mamenchisaurids“ , Zeitschrift für Wirbeltierpaläontologie