WikiDer > Королева (бабочка)

Queen (butterfly)

Королева
Королева (Danaus gilippus berenice) .JPG
D. g. Беренис, мужчина
Королева (Danaus gilippus berenice) снизу.JPG
Оба на Большой Кайман[1]

Безопасный (Природа)[2]
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Нимфалиды
Род:Данаус
Разновидность:
D. gilippus
Биномиальное имя
Данай Гилиппус
(Крамер, [1775])

В королева бабочка (Данай Гилиппус) является выходцем из Северной и Южной Америки бабочка в семье Нимфалиды с размах крыльев 70–88 мм (2,8–3,5 дюйма).[3] Он оранжевый или коричневый с черными краями крыльев и небольшими белыми пятнами на переднем крыле. спинной поверхность крыла и красноватая вентральный поверхность крыла довольно похожа на спинную. Вентральные задние крылья с черными жилками и небольшими белыми пятнами по черной кайме. У самца черный андрокониальный пахнущее пятно на его спинных задних крыльях.[4] Он встречается повсюду в тропиках и в регионах с умеренным климатом Америки, Азии и Африки. Его можно найти на лугах, полях, болотах, пустынях и на опушках лесов.[4][5]

Этот вид, возможно, является близким родственником так же окрашенных солдат бабочка (или тропическая королева; Данай Эрезимус); во всяком случае, это не близко к простой тигр (Данай Хрисипп) как давно считалось. Там семь подвид.[6]

Самки откладывают по одному яйцу на личиночных растениях-хозяевах.[4] Личинки используют эти растения как источник пищи,[7] тогда как взрослые бабочки питаются в основном нектаром из цветов.[8] Невкусность для птичьих хищников - особенность бабочки; однако его уровень сильно варьируется. Неприятность коррелирует с уровнем карденолиды получен с пищей личинок, но другие соединения, такие как алкалоиды также играют определенную роль в создании неприязни.[9][10]

Самцы патрулируют в поисках самок, которые могут спариваться до 15 раз в день.[4] Мужские органы называются карандаши для волос играют важную роль в ухаживании, против мужчин с более низким уровнем карандаша для волос.[11] Эти карандаши для волос могут быть задействованы в выделении феромонов во время ухаживания, которые могут привлечь самок.[12]

Таксономия

Королева является членом род Данаус, который включает Д. плексипп (монарх) и D. eresimus (солдат). Это из семья Нимфалиды из порядок Чешуекрылые.[13] Есть семь подвидов. Это уроженец Неарктический и Неотропический царства.[6] В статус сохранения этого вида безопасен, о необходимости управления не сообщается.[14]

Жизненный цикл и морфология

Самки откладывают маленькие белые яйца по одному на личиночных растениях-хозяевах, обычно членах подсемейства молочая. Asclepiadoideae. Из яйца вылупляется черная гусеница с поперечными белыми полосами и желтыми пятнами и тремя парами длинных черных нитей. Гусеница питается растением-хозяином и связывает химические вещества, которые делают его неприятным для некоторых хищников. Затем проходит шесть возрастов, после чего личинка находит подходящее место для окукливания. Имаго появляется через 7-10 дней. Бабочка-королева имеет несколько поколений в год.[4]

Яйцо

Королева бабочка откладывает одну яйцекладку яйцо вовремя. Каждое отдельное яйцо можно найти на листьях, стеблях и цветочных бутонах хозяина.[3] Яйца обычно бледно-зеленые, но могут быть и белыми.[3] Он имеет яйцевидно-коническую форму, уплощенное основание и слегка усеченную вершину, ребристый перпендикулярно с выступающими поперечными линиями между гребнями.[5][15] По сравнению с бабочка монарх, яйцо королевы-бабочки выше своей ширины.[7]

Гусеница

Гусеница королевы

Для сравнения, зрелая гусеница королевы более темная и не такая яркая, как гусеница монарха. Он почти идентичен гусеницам Данай Хрисипп.[4]

в личиночная стадия, матка голубовато-белая с красновато-коричневой нижней стороной.[3] У него три пары черных мясистых щупалец: одна на голове, другая - на второй. грудной сегмент и один на восьмом брюшном сегменте[15][16]- но не хватает шипы.[3] В зрелом возрасте гусеница коричневая с пурпурным бездельники. У гусеницы были следующие поперечные полосы: синяя, зеленая, желтая, белая и черно-коричневая.[4] Голова черная с белыми кольцами.[7] На теле гусеницы нет волосяного покрова.[15]

Сравнение размеров гусеницы королевы, гусеница монарха и черная гусеница ласточкина хвоста.

Куколка

В куколка относительно короткий и толстый, быстро сужающийся к концу брюшка.[5][15] Он бледно-зеленый, реже бледно-розовый, часто украшен золотыми пятнами.[15] На брюшке черная поперечная полоса, окаймленная золотом.[3] Под этой черной полосой живота лежит еще одна синяя полоса.[17] У куколки очень мало выступов; в частности, она приостановлена ​​длинным кремастер из пуговицы шелковой.[15] Таким образом, куколка напоминает кулон.[17]

В целом куколка королевы меньше и стройнее, чем у монарха.[7]

Бабочка

Став взрослой, у королевы есть два двоюродных брата, с которыми она имеет поразительное сходство: более распространенный монарх (Данай плексипп) и солдат (Данай Эрезимус).

Королева - бабочка средних размеров. У него средний размах крыльев от 3,1 дюйма (7,9 см) до 3,3 дюйма (8,4 см). Его легко отличить от своего двоюродного брата, монарха, по темно-коричневому основному цвету и отсутствию полос на крыльях.[5][18] Королева больше похожа на своего кузена, солдата (Данай Эрезимус).[17] Он может похвастаться очень прочным и гибким хитиновый экзоскелет, в отличие от большинства других бабочек.[4]

Крыло цвет варьируется от яркого, темно-коричневого до насыщенного шоколадного, с черными краевыми полосами, которые перемежаются белыми или желтыми точками. Нижняя часть крыла очень похожа на верхнюю, за исключением того, что она более светлая.[4] У королевы менее выступающие жилки на крыльях и отсутствие более темного апикального затенения, характерного для монархов.[5] Переднее крыло обычно намного больше закругленного заднего.[15]

Оба пола морфологически похожи. Длина передних крыльев самцов и самок колеблется от 3,7 см (1,5 дюйма) до 4,6 см (1,8 дюйма), при средней длине 4,2 см (1,7 дюйма).[17] В усики отсутствие чешуи.[3] Хотя у всех данаидов есть две пары ходильных ног, передние конечности, первая пара, расположенная на переднегрудном сегменте живота, низкорослые и малопригодны.[4] Передние конечности у мужчин более атрофированы, чем у женщин.[15] Самка использует свои короткие передние лапы, чтобы царапать поверхность листьев, чтобы определить, какие из них являются подходящими хозяевами для ее яиц.[4] У обоих полов только атрофированные передние конечности лишены когтей.[15]

Однако у королевы-самца есть специальный участок андрокония, или запаховый мешочек, покрытый чешуей, расположенный на его спинном заднем крыле.[4][15][17][19] Положение и строение андрокониев используется для определения разных родов. У самца также есть по одному двустороннему растягивающемуся карандашу для волос на каждой стороне живота.[7] Карандаши для волос при контакте с этими чешуйками рассеивают феромоны около самки на интегральных этапах успешного развития. ухаживание.[7][8]

Распространение и среда обитания

Королева принадлежит семье (Данайды), что является общим для обоих Новый и Старые миры, особенно распространены в тропиках и в регионах с умеренным климатом Северной и Южной Америки, Азии и Африки. Бездомные экземпляры встречаются в Европе.[4]Королева - это в основном тропический вид. В США это обычно ограничивается южный часть страны. Его можно регулярно встретить на полуострове Флорида и на юге Джорджии, а также в южных частях Техаса, Нью-Мексико, Аризоны и Калифорнии.[17] Иногда подвид королевы можно встретить несколько севернее, в Канзас, Колорадо, и Юта.[4] Периодически в Средний Запад, например, в Миссури.[16] В Беренис подвид встречается в основном на юго-востоке и в стригоз на юго-западе.[3] Королева также находится на Кубе.[5]

Королева бабочка питается Funastrum cynanchoides, Тусон, Аризона

Это более распространено в южной части Центральной Америки, и их количество начинает расти в Мексике.[4] Королеву можно найти на юге, вплоть до Аргентины.[7]Хотя королева не совершает драматических миграций, как монарх, большинство из них совершает путешествия на короткие расстояния в тропических широтах в районах с четко выраженным сухим сезоном. В эти периоды королева будет летать с низменностей на большие высоты.[17]

На протяжении всего своего распространения матку можно встретить на открытой местности, на лугах, полях и болотах. Он отображает более ксерические предпочтения в Hispaniola и полетит к краю гамаков и лесов, но редко проникает в них.[7] На юге США королева предпочитает открытые леса, поля и пустыню.[3] Скорее всего, они встречаются везде, где растут молочая.[4]

Источники питания и растения-хозяева

Взрослый кормление молочай

Личинки-хозяева и источники пищи

Личинки матки питаются Apocynaceae (молочая и кеды).[5] Он может выжить на нескольких хостах. К распространенным растениям относятся бабочка (Asclepias tuberosa) и кровянистый (Asclepias curassavica). В Вест-Индии молочай туполистный (Асклепии амплексикаулис) и медовой лозы (Cynanchum laeve) приветствуются. Гусеница также наблюдалась на Asclepias nivea, Калотропический процесс, и Apocynaceae nerium.[7][17] Другой зарегистрированный хост роды включить Apocynum, Гонолобус, Саркостемма, и Стапелия.[17]

Источники питания взрослых и растения-хозяева

У взрослого человека его пищевые привычки менее специфичны. Бабочка питается преимущественно нектаром из цветов и мертвой листвы, но также может питаться гниющими фруктами, потом, сухим или влажным навозом, среди других веществ.[8]

Даже во взрослом возрасте королеву тянет к молочая (Apocynaceae).[5] Однако бабочка также привлекает Нериум, Funastrum, Винцетоксикум, Philabertia, Стапелия.[4]

Помимо вышеперечисленных источников пищи, мужчин привлекают Гелиотропий, Евпаторий, Сенесио, и Crotalaria, растения, которые, как известно, содержат алкалоид ликопсамин. Алкалоиды и другие соединения-предшественники этих растений используются для создания феромонов, используемых для привлечения партнеров.[3] Предшественники феромонов преимущественно получают из Boraginaceae, Сложноцветные, и Fabaceae.[19]

Защита

Королева - одно из многих насекомых, которые получают химическую защиту от хищников от своего пищевого растения. Большинство токсичных карденолиды , из-за которых матки так неприятны хищникам, они изолированы от личиночных растений-хозяев.[20]

Мимикрия в защите на основе карденолидов

В течение некоторого времени матка считалась крайне неприятной для позвоночных (в основном, птичьих) хищников. Это связано с тем, что королева, как и ее двоюродный брат монарх, питается в основном асклепиадами. Поскольку королева и монарх тесно связаны между собой, предполагалось, что королева также обладает способностью эффективно изолировать и хранить карденолиды присутствует в молочаях.[9] Таким образом, королева и Флорида наместник долгое время считался классическим образцом-имитатором Бейтсовская мимикрия, аналогичные отношениям монарха и наместника.[10]

Однако неожиданная неспособность птиц отвергать следующих друг за другом маток в экспериментальных условиях[10] поставили под сомнение легитимность этих отношений. Фактически, экспериментальные данные показали, что вице-короли Флориды могли быть значительно более неприятными, чем представительные королевы. Поскольку экспериментальные данные показали, что отобранные королевы были значительно менее неприятны, чем наместники, предполагалось, что наместники и королевы Флориды были Мюллериан совместные подражания.[21] Кроме того, данные этого исследования привели к гипотезе о том, что королева на самом деле имеет асимметричные мимикрические отношения, получая преимущество от полета в компании относительно более неприятного наместника.[21]

Спектр вкусовых качеств

Дальнейшие эксперименты показали, что химическая защита маток очень лабильны. Было показано, что матки выращивались на высоком карденолиде. A. curassavica секвестировать и хранить уровни карденолиды похожи на те, что были у монархов.[9] Эти бабочки считались очень неприятными и в значительной степени отвергались птичьими хищниками. Кроме того, те, которые были съедены, вызвали высокий уровень стрессового поведения. Однако королевы поднялись на S. clausum, личиночное растение-хозяин, о котором известно, что он является очень плохим источником карденолидов, не содержит поддающихся обнаружению карденолидов и по существу приятен на вкус хищникам.[20] Эти весьма изменчивые реакции птичьих хищников на маток, выращенных на разных растениях, предполагают существование спектра вкусовых качеств, связанных с пищевыми растениями, у бабочек Флориды.[9]

Микрогеографические различия в окружающей среде приводят к изменению динамики миметических отношений даже на локальном уровне.[22] Пространственно-временные различия в разных областях приводят к большим различиям в невкусности маток, разделенных всего несколькими километрами. Этот обширный вариант поддерживает идею о том, что автоматизм происходит на внутрипопуляционном уровне - вкусные матки имитируют особей с более высоким содержанием карденолидов. В более широком смысле, межвидовая мимикрия также сильно варьируется. В гидрик внутренние участки, которые содержат большое количество A. curassavicaкоролевы и вице-короли неприятно мюллеровы подражают друг другу, в то время как прибрежный королевы сайтов, вероятно, служат приятными бейтсовскими имитаторами наместников.[22]

Защита на основе некарденолидов

Неприятный привкус королевы не является прямым отражением содержания карденолидов в пищевых растениях или бабочки.[9] Данные свидетельствуют о том, что взаимодействие карденолидов и некарденолидов используется для химической защиты в бабочки молочая.

Дикие королевы, которые питались S. clausum как личинки, но имел доступ к полученным взрослыми соединениям, таким как пирролизидиновые алкалоиды (PA), используемые для производства феромонов, оказались значительно менее вкусными для птичьих хищников, чем бабочки без химической защиты.[20] Таким образом, эти алкалоиды, которые, как известно, сдерживают паук хищники, могут внести существенный вклад в отвращение матки.

Спаривание

Королева-бабочка в Святой Луи, Миссури

Самцы патрулируют весь день в поисках самок. Самки могут спариваться до 15 раз, что значительно больше, чем у других представителей Lepidoptera.[3] Ухаживание и совокупление обычно происходят во второй половине дня. После спаривания самец и самка бабочки могут оставаться в паре более часа. Спаривающиеся пары часто отдыхают на листве высоко на дереве. Позже самка подлетит к земле ближе, чем обычно, чтобы найти подходящего хозяина для откладывания яиц.[17]

Ухаживание

Во время ухаживания, которое происходит, когда обе бабочки находятся в полете, самец разворачивает карандаши для волос и касается ими антенн самки. Это действие называется «расчесывание волос». Секрет, связанный с этими карандашами для волос, играет важную роль в соблазнении женщины.[23] Когда самка отдыхает, самец парит над ней и подвергает ее дальнейшей «расчесыванию волос», прежде чем приземлиться рядом с самкой и совокупление с ней.[24] После этого они совершают посбрачный полет - самец летит, а самка болтается под ним.[3]

Феромон

Химические вещества, входящие в состав феромона, секретируются клетками трихогена, которые расположены у основания каждого карандаша для волос. Этот жидкий секрет перемещается из этих клеток через кутикула волос, чтобы покрыть многочисленные свободные кутикулярные частицы пыли, которые прилипают к поверхности карандаша для волос.[25] Были идентифицированы два химических вещества, которые составляют этот секрет - кристаллический пирролизидинон (кетон) и вязкой терпеноид спирт (диол).[12] Диол придает липкость, которая позволяет секрету оставаться на пыли, а пыль - на антеннах. Кетон - это высвобождающий феромон, побуждающий самок к спариванию. Хотя недостаточный уровень кетона, присутствующего в пылевых частицах, коррелирует с более низкой соблазнительной способностью мужчин,[24] Известно, что некоторые самцы с низким уровнем кетонов - и даже без карандашей для волос - успешно спариваются с самками. Это говорит о том, что, хотя феромоны для волос и карандашей имеют большое значение, они не являются абсолютно необходимыми для спаривания.[11]

Значение карандашей для волос

Многие бабочки обладают выдавливаемыми кистевидными структурами, называемыми карандашами для волос. У королевы карандаши для волос, которые присутствуют в задней части живота у самца, спрятаны, когда самец не взаимодействует с самкой.[24] Таким образом, эти органы Считается, что они служат важным инструментом для распространения феромонов во время ухаживания.[24]

Карандаши для волос играют важную роль в успехе ухаживания. Хотя отсутствие карандашей для волос не влияет на скорость и энтузиазм, с которыми самцы преследуют самок, самцы без карандашей для волос испытывают значительно меньший успех в достижении совокупления. Самцы бабочек-королев с физически нормальными, но химически несовершенными карандашами для волос также страдают от более низкого успеха спаривания.[11] Вдобавок взрослые самки, чьи усики заблокированы, не восприимчивы к ухаживаниям со стороны компетентных самцов. Однако физический контакт между карандашом для волос самца и усиками самки не влияет на успех спаривания самца.[11] Самцы без карандашей для волос не меньше плодородный чем мужчины с карандашами для волос.[11]

Тот факт, что самцы, которые активно рисуют волосы карандашом, излучают очень определенный запах, который может ощущаться даже людьми, также подтверждает идею о том, что в ухаживании важен не сам карандаш для волос, а феромон, который переносит карандаш для волос.[11]

Рекомендации

  1. ^ Р. Р. Аскью и П. А. ван Б. Стаффорд, Бабочки Каймановых островов (Apollo Books, Стенструп, 2008 г.) ISBN 978-87-88757-85-9, стр. 27-35
  2. ^ "NatureServe Explorer 2.0 Данаус Гилиппус Королева". explorer.natureserve.org. Получено 3 октября 2020.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Скотт, Джеймс А. (1997). Бабочки Северной Америки. Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. С. 228–232.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Хау, Уильям Х. (1975). Бабочки Северной Америки. Гарден-Сити, Нью-Йорк: Doubleday & Company, Inc., стр.75–77.
  5. ^ а б c d е ж грамм час Клоц, Александр Б. (1951). Полевой справочник по бабочкам Северной Америки, к востоку от Великих равнин. Кембридж, Массачусетс: The Riverside Press. С. 77–79.
  6. ^ а б "Данай Гилиппус". Энциклопедия жизни. Получено 22 ноября 2013.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я Миллер, Дэвид Спенсер Смит; Ли Д. Миллер; Жаклин Ю. (1994). Бабочки Вест-Индии и Южной Флориды. Оксфорд; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк; Токио: Oxford Univ. Пр. С. 37, 40. ISBN 0-19-857199-2.
  8. ^ а б c Нью, T.R. (1997). Сохранение бабочек. Мельбурн: Издательство Оксфордского университета. С. 15–16, 27, 45.
  9. ^ а б c d е Ритланд, Дэвид Б. (апрель 1994 г.). «Вариации вкусовых качеств бабочек королевы (Данай Гилиппус) и последствия мимикрии». Экология. 75 (3): 732–746. Дои:10.2307/1941731. JSTOR 1941731.
  10. ^ а б c ван Зандт Брауэр, Джейн (сентябрь 1958 г.). «Экспериментальные исследования мимикрии у некоторых североамериканских бабочек. Часть III. Danaus gilippus berenice и Limenitis archippus floridensis». Эволюция. 12 (3): 273–285. Дои:10.2307/2405851. JSTOR 2405851.
  11. ^ а б c d е ж Майерс, Джудит; Брауэр, Линкольн П. (ноябрь 1969 г.). "Поведенческий анализ рецепторов феромона ухаживания бабочки Королевы, Danaus gilippus berenice". Журнал физиологии насекомых. 15 (11): 2117–2120. Дои:10.1016 / 0022-1910 (69) 90078-х.
  12. ^ а б Schneider, D .; Зейбт, У. (6 июня 1969 г.). «Половой феромон королевы буфетчика: отклики электроантеннограммы». Наука. 164 (3884): 1173–1174. Bibcode:1969Sci ... 164.1173S. Дои:10.1126 / science.164.3884.1173. PMID 17810531. S2CID 6570401.
  13. ^ "Данай Гилиппус (Крамер, 1775)". Интегрированная система таксономической информации (ИТИС). Получено 22 ноября 2013.
  14. ^ Оплер, Пол А. "Атрибуты Даная Гилиппуса". Бабочки и мотыльки Северной Америки. Отсутствует или пусто | url = (помощь)
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j Голландия, W.J. (1931). Книга бабочек. Гарден-Сити, Нью-Йорк: Doubleday, Doran & Company, Inc., стр.66–69.
  16. ^ а б редакторы Дж. Ричард и Джоан Э. Хайцман; Джим Ратерт, главный фотограф; Кэти Лав и Луэнн Ларсен (1996). Бабочки и мотыльки Миссури. Джефферсон-Сити, Миссури: Департамент охраны окружающей среды штата Миссури. С. 197, 199. ISBN 1-887247-06-8.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  17. ^ а б c d е ж грамм час я j Крижек, Пол А. Оплер; Джордж О. (1984). Бабочки: к востоку от Великих равнин: болезнь. естественная история. Балтимор u.a .: Johns Hopkins Univ. Пр. ISBN 0-8018-2938-0.
  18. ^ Дуглас, Мэтью М. (1986). Жизнь бабочек. Анн-Арбор: Мичиганский университет Press. ISBN 0-472-10078-5.
  19. ^ а б Скобл, Малкольм Дж. (1995). Чешуекрылые: форма, функции и разнообразие (Репр. (С корр.) Под ред.). Оксфорд [u.a.]: Музей естественной истории [u.a.] ISBN 0-19-854952-0.
  20. ^ а б c Ритланд, Дэвид Б. (август 1991 г.). «Вкусовые качества апосематических бабочек-королев (Danaus gilippus), питающихся Sarcostemma clausum (Asclepiadaceae) во Флориде». Журнал химической экологии. 17 (8): 1593–1610. Дои:10.1007 / bf00984691. PMID 24257883. S2CID 22781660.
  21. ^ а б Ритланд, Дэвид Б. (сентябрь 1991 г.). «Неприятность бабочек-наместников (Limenitis archippus) и их предполагаемых мимикрических моделей, королев Флориды (Danaus gilippus)». Oecologia. 88 (1): 102–108. Bibcode:1991Oecol..88..102R. Дои:10.1007 / bf00328409. PMID 28312737. S2CID 24753614.
  22. ^ а б Моранц, Раймонд; Линкольн П. Брауэр (Май 1998 г.). "Географические и временные изменения химической защиты на основе карденолидов королевы бабочки (Danaus gilippus) в Северной Флориде". Журнал химической экологии. 24 (5): 905–932. Дои:10.1023 / а: 1022329702632. S2CID 23995699.
  23. ^ Meinwald, J .; Meinwald, Y.C .; Mazzocchi, P.H. (6 июня 1969 г.). «Половой феромон королевы бабочки: химия». Наука. 164 (3884): 1174–1175. Bibcode:1969Научный ... 164.1174М. Дои:10.1126 / science.164.3884.1174. PMID 17810532. S2CID 35167178.
  24. ^ а б c d Pliske, T. E .; Эйснер, Т. (6 июня 1969 г.). «Половой феромон королевы бабочки: биология». Наука. 164 (3884): 1170–1172. Bibcode:1969Научный ... 164.1170П. Дои:10.1126 / science.164.3884.1170. PMID 17810530. S2CID 2717872.
  25. ^ Плиске, TE; Солпитер, ММ (июнь 1971 г.). «Строение и развитие волосяных желез у самцов бабочки королевы, Danaus gilippus berenice». Журнал морфологии. 134 (2): 215–42. Дои:10.1002 / jmor.1051340206. PMID 5135654. S2CID 22815403.

внешняя ссылка