WikiDer > SCYE1
SCYE1
Многофункциональный белок 1, взаимодействующий с комплексом аминоацил тРНК синтетазы белок, который у человека кодируется AIMP1 ген.[5][6][7]
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой цитокин, который может быть индуцирован апоптозом, а также высвобождается из профессиональных антигенпрезентирующих клеток, таких как дендритные клетки. Высвобождение этого цитокина делает сосудистую сеть, ассоциированную с опухолью, чувствительной к фактору некроза опухоли. Предшественник SCYE1 (pro-SCYE1) идентичен субъединице p43, которая связана с комплексом мультиаминоацил-тРНК синтетазы (mARS). Pro-SCYE1 может действовать в связывании РНК как часть комплекса тРНК-синтетазы в нормальных клетках и в стимулировании воспалительных реакций после протеолитического расщепления в опухолевых клетках.[7] Как воспалительный цитокин, AIMp1 / p43 продемонстрировал способность искажать поляризацию Т-хелперов в направлении Th-1, а его гомозиготная делеция приводит к гипер-поляризованному фенотипу Th-2.
Взаимодействия
SCYE1 был показан взаимодействовать с участием SMURF2.[8]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164022 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028029 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Као Дж., Хоук К., Фан Й., Хенель И., Либутти С.К., Кайтон М.Л., Грикшайт Т., Шабо Дж., Новигрод Р., Гринберг С. и др. (Ноя 1994). «Характеристика нового цитокина, полученного из опухоли. Полипептид II, активирующий эндотелиальные моноциты». J Biol Chem. 269 (40): 25106–19. PMID 7929199.
- ^ Као Дж., Фан Ю.Г., Хенель И., Бретт Дж., Гринберг С., Клаусс М., Кейтон М., Хоук К., Кизиэль В., Селджелид Р. и др. (Май 1994). «Пептид, происходящий от аминоконца полипептида II, активирующего эндотелиальные моноциты, модулирует функции мононуклеарных и полиморфно-ядерных лейкоцитов, определяет, по-видимому, новый сайт клеточного взаимодействия и вызывает острый воспалительный ответ». J Biol Chem. 269 (13): 9774–82. PMID 7545917.
- ^ а б «Ген Entrez: малый индуцибельный цитокин SCYE1 подсемейства E, член 1 (активирующий эндотелиальные моноциты)».
- ^ Ли, Ён Сук; Хан Чжон Мин; Сон Сон Хва; Чхве Джин Ву; Чон Ын Джу; Пэ Сук-Чул; Парк Янг Ин; Ким Сонхун (июль 2008 г.). «AIMP1 / p43 подавляет передачу сигналов TGF-бета посредством стабилизации smurf2». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. Соединенные Штаты. 371 (3): 395–400. Дои:10.1016 / j.bbrc.2008.04.099. PMID 18448069.
дальнейшее чтение
- Као Дж., Райан Дж., Бретт Дж. И др. (1992). «Эндотелиальный полипептид, активирующий моноциты II. Новый полипептид, полученный из опухоли, который активирует механизмы ответа хозяина». J. Biol. Chem. 267 (28): 20239–47. PMID 1400342.
- Quevillon S; Агу Ф; Робинсон JC; Миранда М (1998). «Компонент p43 мультисинтетазного комплекса млекопитающих, вероятно, является предшественником цитокина полипептида II, активирующего эндотелиальные моноциты». J. Biol. Chem. 272 (51): 32573–9. Дои:10.1074 / jbc.272.51.32573. PMID 9405472. S2CID 34057814.
- Quevillon S, Robinson JC, Berthonneau E, et al. (1999). «Сборка макромолекул аминоацил-тРНК синтетаз: идентификация белок-белковых взаимодействий и характеристика основного белка». J. Mol. Биол. 285 (1): 183–95. Дои:10.1006 / jmbi.1998.2316. PMID 9878398.
- Пак С.Г., Юнг К.Х., Ли Дж.С. и др. (1999). «Предшественник проапоптотического цитокина модулирует активность аминоацилирования тРНК синтетазы». J. Biol. Chem. 274 (24): 16673–6. Дои:10.1074 / jbc.274.24.16673. PMID 10358004. S2CID 25940947.
- Ким И, Шин Дж, Ли Р. и др. (2000). «Новый противоопухолевый цитокин содержит РНК-связывающий мотив, присутствующий в аминоацил-тРНК синтетазах». J. Biol. Chem. 275 (35): 27062–8. Дои:10.1074 / jbc.C000216200. PMID 10852899.
- Рено Л., Керьян П., Паскуалато С. и др. (2001). «Структура домена EMAPII человеческого комплекса аминоацил-тРНК синтетазы выявляет эволюционную мимикрию димеров». EMBO J. 20 (3): 570–8. Дои:10.1093 / emboj / 20.3.570. ЧВК 133484. PMID 11157763.
- Шалак В., Каминска М., Митнахт-Краус Р. и др. (2001). «Цитокин EMAPII высвобождается из мультисинтетазного комплекса млекопитающих после расщепления его компонента p43 / proEMAPII». J. Biol. Chem. 276 (26): 23769–76. Дои:10.1074 / jbc.M100489200. PMID 11306575. S2CID 20768076.
- Чанг SY; Парк SG; Kim S; Кан CY (2002). «Взаимодействие С-концевого домена p43 и альфа-субъединицы АТФ-синтазы. Его функциональное значение в пролиферации эндотелиальных клеток». J. Biol. Chem. 277 (10): 8388–94. Дои:10.1074 / jbc.M108792200. PMID 11741979.
- Battersby S; Boddy SC; Critchley HO; Джаббур Х.Н. (2002). «Экспрессия и локализация полипептида II, активирующего эндотелиальные моноциты, в эндометрии человека в течение менструального цикла: регуляция экспрессии простагландином E (2)». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 87 (8): 3928–35. Дои:10.1210 / jc.87.8.3928. PMID 12161535.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Парк Х, Парк С.Г., Ким Дж. И др. (2003). «Пути передачи сигналов для продукции TNF, индуцированной человеческим фактором, связывающим аминоацил-тРНК-синтетазу, p43». Цитокин. 20 (4): 148–53. Дои:10.1006 / cyto.2002.1992. PMID 12543078.
- Ahn HC; Kim S; Ли Би Джей (2003). «Структура раствора и связывание p43 мотива лейциновой молнии p38: взаимодействия спиральной спирали опосредуют ассоциацию между p38 и p43». FEBS Lett. 542 (1–3): 119–24. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 00362-4. PMID 12729910. S2CID 39222196.
- Ким MJ, Пак Би Джей, Кан Ю.С. и др. (2003). «Подавление FUSE-связывающего белка и c-myc кофактором тРНК-синтетазы p38 требуется для дифференцировки клеток легких». Nat. Genet. 34 (3): 330–6. Дои:10.1038 / ng1182. PMID 12819782. S2CID 41006480.
- Вулф К.Л., Уоррингтон Дж. А., Дэвис С. и др. (2004). «Выделение и характеристика ядерных и цитозольных мультисинтетазных комплексов человека и внутриклеточное распределение p43 / EMAPII». Белковая наука. 12 (10): 2282–90. Дои:10.1110 / пс. 03147903. ЧВК 2366922. PMID 14500886.
- Мюллер К.А., Шлюзенер Х.Дж., Конрад С. и др. (2004). «Повреждение спинного мозга вызывает поврежденную экспрессию провоспалительного и антиангиогенного цитокина EMAP II». J. Нейротравма. 20 (10): 1007–15. Дои:10.1089/089771503770195858. PMID 14588117.
- Мюррей Дж. К., Симондс П., Уорд В. и др. (2004). «Клетки колоректального рака индуцируют апоптоз лимфоцитов по механизму, активирующему эндотелиальные моноциты, полипептид-II». J. Immunol. 172 (1): 274–81. Дои:10.4049 / jimmunol.172.1.274. PMID 14688335. S2CID 7939914.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039. S2CID 21903526.
- Мюррей Дж. К., Хенг Ю. М., Симондс П. и др. (2004). «Эндотелиальный полипептид-II, активирующий моноциты (EMAP-II): новый индуктор апоптоза лимфоцитов». J. Leukoc. Биол. 75 (5): 772–6. Дои:10.1189 / jlb.1003487. PMID 14982944. S2CID 31089927.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 4 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |