WikiDer > SUPT7L

SUPT7L
SUPT7L
Идентификаторы
ПсевдонимыSUPT7L, SPT7L, STAF65, STAF65 (гамма), STAF65G, SUPT7H, SPT7-подобная комплексная гамма-субъединица STAGA, подобная SPT7, комплексная гамма-субъединица STAGA, подобная SPT7, комплексная субъединица STAGA гамма
Внешние идентификаторыOMIM: 612762 MGI: 1919445 ГомолоГен: 8907 Генные карты: SUPT7L
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение SUPT7L
Геномное расположение SUPT7L
Группа2п23.3Начинать27,650,809 бп[1]
Конец27,663,840 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SUPT7L 201837 s на fs.png

PBB GE SUPT7L 201836 s at fs.png

PBB GE SUPT7L 201838 s на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001282729
NM_001282730
NM_001282731
NM_001282732
NM_014860

NM_028150

RefSeq (белок)

NP_001269658
NP_001269659
NP_001269660
NP_001269661
NP_055675

NP_082426

Расположение (UCSC)Chr 2: 27.65 - 27.66 МбChr 5: 31,51 - 31,53 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

STAGA комплекс 65 субъединица гамма это белок что у людей кодируется SUPT7L ген.[5][6][7]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции SUPT7L. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Supt7ltm1a (EUCOMM) Wtsi[13][14] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[15][16][17]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[11][18] Было проведено 24 испытания на мутант мышей и двух значительных отклонений не наблюдалось.[11] Нет гомозиготный мутантные эмбрионы были идентифицированы во время беременности, и поэтому ни один из них не выжил до отлучение от груди. Остальные испытания проводились на гетерозиготный мутантных взрослых мышей, но дальнейших отклонений не наблюдалось.[11]

Взаимодействия

SUPT7L был показан взаимодействовать с TAF9[6] и Гомолог белка инициации транскрипции SPT3.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000119760 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053134 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О. (октябрь 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XI. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК исследования. 5 (5): 277–86. Дои:10.1093 / днарес / 5.5.277. PMID 9872452.
  6. ^ а б c Мартинес Э., Палхан В.Б., Тьернберг А., Лимар Э.С., Гампер А.М., Кунду Т.К., Чайт Б.Т., Рёдер Р.Г. (октябрь 2001 г.). «Комплекс STAGA человека представляет собой коактиватор транскрипции, ацетилирующий хроматин, который взаимодействует с факторами сплайсинга пре-мРНК и факторами связывания повреждений ДНК in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 21 (20): 6782–95. Дои:10.1128 / MCB.21.20.6782-6795.2001. ЧВК 99856. PMID 11564863.
  7. ^ "Ген Entrez: SUPT7L супрессор Ty 7 (S. cerevisiae) -подобный".
  8. ^ «Данные дисморфологии для Supt7l». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  9. ^ "Сальмонелла данные о заражении Supt7l ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  10. ^ "Citrobacter данные о заражении Supt7l ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  11. ^ а б c d Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  12. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  13. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  14. ^ "Информатика генома мыши".
  15. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт А.Ф., Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
  16. ^ Долгин Е. (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
  17. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  18. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК 3218837. PMID 21722353.

дальнейшее чтение