WikiDer > Салицилальдоксим

Salicylaldoxime
Салицилальдоксим
Salicylaldoxime.png
Имена
Название ИЮПАК
Оксим салицилового альдегида
Другие имена
Saldox; 2 - [(E) - (гидроксиимино) метил] фенол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.140 Отредактируйте это в Викиданных
Свойства
C7ЧАС7NО2
Молярная масса137.138 г · моль−1
Внешностькристаллы от белого до кремового
Температура плавления От 59 до 61 ° C (от 138 до 142 ° F, от 332 до 334 K)
25 г л−1
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Салицилальдоксим является органическое соединение описывается формулой C6ЧАС4CH = NOH-2-OH. Это оксим из салициловый альдегид. Это кристаллическое бесцветное твердое вещество представляет собой хелатор и иногда используется при анализе проб, содержащих переходный металл ионы, с которыми он часто образует ярко окрашенные координационные комплексы.[1]

Реакции

Салицилальдоксим представляет собой конъюгат кислоты бидентатного лиганда:

2 С6ЧАС4CH = NOH-2-OH + Cu2+ → Cu (C6ЧАС4CH = NOH-2-O)2 + 2 часа+

В сильнокислой среде лиганд разлагается, и аквакомплекс металла высвобождается. Таким образом, лиганд используется в качестве рециклируемого экстрагента. Он обычно образует нейтральные по заряду комплексы с ионами двухвалентных металлов.

Аналитическая химия

В эпоху, когда металлы анализировали спектрофотометрия, многие хелатирующие лиганды были разработаны, которые избирательно образуют ярко окрашенные комплексы с определенными ионами металлов. Эта методология была затмена с введением индуктивно связанная плазма методология. Салицилальдоксим можно использовать для избирательного осадок ионы металлов для гравиметрическое определение. Образует зеленовато-желтый осадок с медью при pH 2,6 при наличии уксусная кислота. В этих условиях это единственный металл, который выпадает в осадок; при pH 3,3, никель также выпадает в осадок. Железо (III) будет мешать.[2] Он использовался как ионофор в ионоселективные электроды, с хорошей реакцией на Pb2+ и Ni2+.[3]

Строение комплекса меди (II) конъюгированного основания салицилальдоксима. Обратите внимание, что гидроксильные группы образуют водородные связи координированным фенолятным центрам.

Добыча металлов

Салоксимы используются при извлечении и отделении металлов от их руд. В одном приложении гидрометаллургия, Cu2+ экстрагируется в органические растворители в виде комплекса салоксима.[4]

внешние ссылки

использованная литература

  1. ^ Смит, Эндрю Дж .; Таскер, Питер А .; Уайт, Дэвид Дж. «Структуры фенольных оксимов и их комплексов» Coordination Chemistry Reviews 2003, том 24, стр. 61-85. Дои:10.1016 / S0010-8545 (02) 00310-7
  2. ^ Ш. Симонсен; HM Burnett (1955). «Спектрофотометрическое определение меди салицилальдоксимом - приложение для анализа алюминиевых сплавов». Аналитическая химия. 27 (8): 1336–1339. Дои:10.1021 / ac60104a039.
  3. ^ EK Quagraine; VPY Gadzekpo (декабрь 1992 г.). "Исследования спектрофотометрических реагентов в некоторых электродах с переходными металлами и свинцовыми ионами". Аналитик. 117 (12): 1899–1903. Дои:10.1039 / an9921701899.
  4. ^ Питер А. Таскер, Кристин К. Тонг, Арджан Н. Вестра "Совместное извлечение катионов и анионов при извлечении цветных металлов" Coordination Chemistry Reviews 2007, вып. 251. С. 1868–1877. Дои:10.1016 / j.ccr.2007.03.014