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Satelliet-DNA

Satelliten-DNA besteht aus Tandemsequenzen (aufeinanderfolgend) wiederholen Und sein nicht-kodierende DNA. Sie sind normalerweise 2 – 100 Basenpaare lang und treten in 10 – 1000 Wiederholungen auf. Manchmal sind sie bis zu 100.000 Basenpaare lang. Satelliten-DNA ist der Hauptbestandteil von funktionellen Zentromere und von Heterochromatin.[1] Es Genom von Säugetiere besteht zu etwa 10 % aus Satelliten-DNA. Denaturierte Satelliten-DNA hat einen besonders hohen Renaturierungsrate (Denaturierte DNA besteht aus losen Strängen. Wenn sie renaturiert werden, verbinden sie sich wieder.).

Bei Säugetieren befinden sich die meisten Satelliten-DNAs im Heterochromatin in der Nähe der Zentromer und bei der Fruchtfliege auch bei der Telomere.

Arten von Satelliten-DNA

Satelliten-DNA gehört zusammen mit Mini-Satellit- und Mikrosatellit-DNA zu den Tandem-Wiederholungen (kleine, aufeinanderfolgende Wiederholungen).[2]

Einige Arten von Satelliten-DNA, die beim Menschen vorkommen, sind:

ArtGrößenwiederholung in Basenpaaren (bp)Platz
α (alphoide DNA)171Alle Chromosomen
β68Zentromere oder Chromosomen 1, 9, 13, 14, 15, 21, 22 und Y
Satellit 125-48Zentromere und andere Regionen im Heterochromatin der meisten Chromosomen
Satellit 25Die meisten Chromosomen
Satellit 35Die meisten Chromosomen

Die DNA von Satelliten 1 befindet sich in den perizentromerischen (am Rand des Zentromers) Regionen der Chromosomen 3, 4 und 13 sowie auf jedem der akrozentrischen Chromosomen 14, 15, 21, 22 und Y.[3] Ein akrozentrisches Chromosom ist ein Chromosom, bei dem sich das Zentromer nahe dem Ende des Chromosoms befindet.