WikiDer > Сеностома - Википедия

Senostoma - Wikipedia

Сеностома
Тахинидная муха с длинным языком edit.jpg
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Двукрылые
Семья:
Тахиниды
Подсемейство:
Dexiinae
Племя:
Dexiini
Род:
Сеностома

Macquart, 1847
Разновидность

См. Текст

Сеностома это род паразитоидных тахинидных мух в семействе Тахиниды.[1] Эндемичные для Австралазии мухи среднего размера, щетинистые и длинноногие.

Таксономия

Французский энтомолог Пьер-Жюстен-Мари Маккар впервые описал род в 1847 году в работе «Diptères Exotiques, Nouveaux Ou Peu Connus, Supplément I», опубликованной в Memoires de la Societe royale des Sciences, de l'agriculture et des Arts, de Lille. Маккар утверждал, что «сеностома» означает «узкий рот».[2][3]

В разное время это имя использовалось в общем, и неправильно применялось к Продиафания и Микрорутилия. Сеностома относится к подсемейству Dexiinae; в некоторых более старых текстах используется синоним Proseninae.[4][5]

Род состоит из четырех видов-групп, пунктирный, рубрикаринатурн, лонгипы, и Hirsutilunula.[6]

В пределах Tachinidae описано около 10 000 видов, а географический ареал и разнообразие видов, а также трудности, возникающие при классификации, означают, что их количество, вероятно, на тысячи больше. Монофилетические признаки, поддерживающие классификацию Tachinidae, неуловимы, а подробная информация о большинстве родов и видов скудна. Сеностома является одним из таких родов, для которого не хватает обширных исследований, при этом большинство исследований было сосредоточено только на нескольких из 29 идентифицированных видов.[7][8][9]

Распространение и среда обитания

Как член подсемейства Dexiinae, Сеностома мухи являются эндемиками Австралийский область, край. В частности, мухи населяют материковую часть Австралии и Тасмания, с двумя видами, присутствующими в Новая Каледония и ни одного в Новой Зеландии. В Австралии представители этого рода отсутствуют в Полуостров Кейп-Йорк и Северная территория. Некоторые виды имеют особенно узкое распространение; S. basale населяет только Тропические леса Гондваны, пока С. Хиртикауда и S. simulcercus ограничены Баррингтон Топы и Тамборин Гора, соответственно.[10][11]

Сеностома можно найти в различных средах обитания в австралийском регионе, но большинство видов, по-видимому, предпочитают сухой эвкалиптовый лес на высоте более 600 метров. Взрослые особи тянутся к цветам и питаются их нектаром, способствуя опылению. Лептоспермум одобрено некоторыми видами. А также отдыхая на Эвкалипт стволы деревьев и окружающий субстрат на вершина холма В других местах можно наблюдать мух, питающихся цветами и отдыхающих на камнях и растительности.[7][8][9][12][13]

Паразитизм

Как и все известные тахиниды, Сеностома находятся паразитоиды. Личинки развиваются внутри хозяина как межклеточные эндопаразиты, потребляя и убивая хост в процессе. За Сеностома, эти хозяева - исключительно жуки, чаще всего Scarabaeidae в личиночной стадии. В некоторых случаях хозяин может пережить атаку.[4][7][8][9][12]

Яйца откладываются спелыми первыми. возрастов- самка, инкубировавшая яйца в своей репродуктивной системе до тех пор, пока не будет готова к вылуплению, - способ воспроизводства, известный как оволарворождение, более известный как яйцеклады. Осаждение обычно происходит на земле, и яйца могут вылупиться в течение нескольких секунд или нескольких минут после откладки, после чего личинки охотятся на жука-хозяина, зарываясь в почву. Другие тахиниды откладывают яйца непосредственно на потенциальных хозяев или пищевых растений и, следовательно, имеют более высокую вероятность заражения; количество яиц, произведенных Сеностома самок, следовательно, больше, чем у некоторых других родов, где-то между 1000 и 3000.[7][8][9]

В верхняя губа ротового аппарата личинки острый и действует как режущее устройство, с помощью которого они проникают в покров выбранного хозяина, возможно, благодаря ферментам в их слюне. Укоренившись внутри хозяев, личинки питаются ими, проходя вторую и третью стадии до окукливания. Развитие личинок тахинид может занять от одной до трех недель, и смерть хозяина обычно не наступает до последней стадии, когда муха готова вылететь для окукливания. В качестве таких, Сеностома считаются коинобионт паразитоиды, поскольку они сосуществуют с живым функциональным хозяином во время развития и избегают питания жизненно важными органами или другими важными тканями, пока это не станет необходимым для их дальнейшего роста.[7][9]

Морфология

Взрослые представители рода имеют щетинистое тело и длинные тонкие ноги. Их размер обычно находится в диапазоне от 10 до 12 мм, что делает их средними по размеру в семействе, поскольку размеры тахинид составляют от 2 до 20 мм. Ротовой аппарат заметно удлиненный и узкий. Ограниченная информация предполагает, что Сеностома окраска обычно находится в неописуемом конце вариации тахинидных мух, по крайней мере несколько видов являются светло-серыми и коричневыми.[7][9][12]

Наряду с другими родами, Сеностома мухи обладают двумя морфологическими особенностями, которые подтверждают их включение в семейство Tachinidiae. Как у личинок первого возраста, верхняя губа прикрепляется к головоглотке. склериты (скелет передней пищеварительной системы личинок), а у взрослых особей заднещиток хорошо развит.[7]

Поведение

Несколько видов, S. longipes, S. pallidihirturn, и С. тесселлатурн, были замечены, чтобы демонстрировать поведение, сильно напоминающее вершина холма, при этом самцы сохраняют положение лицом вниз на туловище Эвкалипт деревья, на высоте более 900 метров. Такое поведение, вероятно, применимо к другим видам в пределах рода. Каждый изученный вид, по-видимому, предпочитал определенное время дня для восхождения на вершину холма и выбирал свое положение на стволах деревьев в зависимости от гладкости или шероховатости коры, степени освещенности солнечным светом и расстояния от земли. Самцы конкурентоспособны на этих позициях, и можно наблюдать, как они агрессивно взаимодействуют друг с другом, приближаются друг к другу для столкновений, спиральных полетов и имитации совокупления. В то время как самцы, собирающиеся на высоте, были в изобилии, самок редко видели на вершинах холмов, и когда они присутствовали, они не проявляли никакого территориального поведения и предпочитали места рядом с субстратом. Отсутствие самок может быть связано с тем, что женщины посещают места собрания только тогда, когда готовы к спариванию. Хотя считается, что поведение самцов и самок на высоте связано с целями спаривания, прямых доказательств этого нет, и мало что известно об их ухаживании и брачных ритуалах.[7][8][9][13]

Разновидность

Этот список неполный; вы можете помочь добавление недостающих предметов с надежные источники.

Рекомендации

  1. ^ "Сеностома". Каталог жизни: Ежегодный контрольный список 2007 г., биосистемная база данных по World Diptera. Глобальный информационный фонд по биоразнообразию. 2007 г.. Получено 2010-08-29.
  2. ^ "Сеностома". Номенклатор Zoologicus. 2005 г.. Получено 2010-08-31.
  3. ^ Маккар, Пьер-Жюстен-Мари (1846). Histoire Naturelle: Diptères Exotiques, Nouveaux Ou Peu Connus, Дополнение I (На французском). Пэрис: Роре. стр.161–237. Получено 2010-08-31.
  4. ^ а б Кантрелл, Брайан К. (1986). «Обновленный каталог хозяев для австралийских тахинид (Diptera)». Журнал Австралийского энтомологического общества. 25 (3): 255–265. Дои:10.1111 / j.1440-6055.1986.tb01112.x.
  5. ^ Кросски, Райан В. (1971). «Типовой материал австралийских, восточных и эфиопских тахинид (Diptera), описанный Маккартом и фанатиком». Вестник Британского музея (естественная история), энтомология. Лондон: Бюллетень Британского музея. 25 (6): 251–305. Получено 2010-08-31.
  6. ^ Барраклаф, Дэвид А. (1992). «Систематика австралазийских Dexiini (Diptera: Tachinidae: Dexiinae) с ревизиями эндемичных родов». Таксономия беспозвоночных. 6 (5): 1127–1371. Дои:10.1071 / IT9921127.
  7. ^ а б c d е ж грамм час О'Хара, Джеймс Э; Усупенский, Игорь; Бостанян, Н. Дж .; Capinera, John L .; Чапмен, Рег; Барфилд, Карл С .; Свишер, Мэрилин Э .; Барфилд, Карл С .; Хеппнер, Джон; Фитцджеральд, Терренс Д.; Scheffrahn, Rudolf H .; Константино, Реджинальдо; Сэнборн, Аллен; Gayubo, Severiano F .; Артурс, Стивен; Чаевые, Кристофер; Лисык, Тим; Куны, Льюис Б.; Ротшильд, Марджори; Рэндольф, Сара; Чоат, Пол М .; Хеппнер, Джон Б.; Жоливе, Пьер; Роджерс, Майкл Э .; Поттер, Дэниел А .; Capinera, John L .; Webster, Thomas C .; Нация, Джеймс Л .; Хой, Марджори А .; Агриос, Джордж Н. (2008). «Тахиниды (Diptera: Tachinidae)». Энциклопедия энтомологии. Дордрехт: Springer, Нидерланды (2-е издание): 3675–3686. Дои:10.1007/978-1-4020-6359-6_2344. ISBN 978-1-4020-6242-1. Архивировано из оригинал на 2010-07-25. Получено 2010-08-30.
  8. ^ а б c d е Evenhuis, Нил Л. (2007). "113. Семья ТАЧИНИДАЕ". Каталог двукрылых регионов Австралии и Океании. Получено 2010-08-30.
  9. ^ а б c d е ж грамм Стирман, Джон О., III; О'Хара, Джеймс Э .; Вуд, Д. Монти (2006). «Тахиниды: эволюция, поведение и экология» (PDF). Ежегодный обзор энтомологии. Ежегодные обзоры. 51: 525–555. Дои:10.1146 / annurev.ento.51.110104.151133. PMID 16332222. Получено 2010-08-30.
  10. ^ О'Хара, Джеймс Э. (декабрь 2008 г.). «Мировые роды Tachinidae (Diptera) и их региональное распространение» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-25. Получено 2010-08-31. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  11. ^ Уильямс, Джефф (2002). «Таксономический и биогеографический обзор беспозвоночных в заповедниках тропических лесов Центральной и Восточной Австралии (CERRA), являющихся объектом всемирного наследия, и прилегающих регионов» (PDF). Технические отчеты Австралийского музея. 16: 1–208. Дои:10.3853 / j.1031-8062.16.2002.1353. ISSN 1031-8062. Получено 2010-08-31.
  12. ^ а б c Зборовский, Пол; Стори, Росс (1996). Полевой справочник по насекомым в Австралии. Рид. п. 150. ISBN 978-0-7301-0414-8.
  13. ^ а б Барраклаф, Дэвид А. (август 1990 г.). "Полевые наблюдения за Сеностома виды (Diptera: Tachinidae) в Катумбе, Северо-Запад ". Австралийский журнал энтомологии. 29 (3): 247–252. Дои:10.1111 / j.1440-6055.1990.tb00355.x.