WikiDer > Фосфаты сахара

Sugar phosphates
Глюкозо-6-фосфат
Фитиновая кислота

Фосфаты сахара (сахара которые добавили или заменили фосфат группы) часто используются в биологических системах для хранения или передачи энергия. Они также составляют основу для ДНК и РНК. Геометрия сахарного фосфатного остова изменяется вблизи модифицированных нуклеотидов.

Примеры включают:

Электронная структура сахарно-фосфатного остова

Сахарно-фосфатный остов имеет мультиплекс электронная структура и электрон делокализация усложняет его теоретический описание. Некоторая часть электронной плотности делокализована по всей основной цепи, и степень делокализации зависит от конформации основной цепи из-за гипер-сопряжение последствия. Гиперконъюгация возникает из-за донорно-акцепторных взаимодействий локализованных орбиталей в 1,3-положениях.

Фосфодиэфиры в ДНК и РНК

В фосфодиэфирный остов ДНК и РНК состоит из пар дезоксирибоза или же рибоза сахара, связанные фосфатами в соответствующих положениях 3 'и 5'. Хребет заряжен отрицательно и гидрофильный, что обеспечивает сильное взаимодействие с водой.[1] Сахарно-фосфатный остов формирует структурный каркас нуклеиновые кислоты, включая ДНК и РНК.[2]

Фосфаты сахара определяются как углеводы, с которыми фосфатная группа связана сложноэфирной или любой связью, в зависимости от того, включает ли она спиртовый или полуацетальный гидроксил, соответственно. Растворимость, кислота гидролиз Скорость, сила кислоты и способность действовать как доноры сахарной группы - это знание физических и химических свойств, необходимых для анализа обоих типов сахарных фосфатов. В фотосинтетический цикл восстановления углерода тесно связан с сахарными фосфатами, а сахарные фосфаты являются одними из ключевых молекул в метаболизме, окислительных пентозофосфатных путях, глюконеогенез, важные промежуточные звенья в гликолиз. Фосфаты сахара не только участвуют в регуляции метаболизма и передачи сигналов, но также участвуют в синтезе других фосфатных соединений.[3]

Пептидные нуклеиновые кислоты

Пептидная нуклеиновая кислота (PNA) - это нуклеиновая кислота, в которой природная нуклеиновая кислота заменена на синтетический пептид позвоночник сформирован из N- (2-аминоэтил) -глициновые звенья вместе с сахарным фосфатным остовом, образующиеся в ахиральный и незаряженный фрагмент, имитирующий РНК или ДНК олигонуклеотиды. ПНК не может разлагаться внутри живых клеток, но она химически стабильна и устойчива к гидролитический (ферментативный) расщепление.[4]

Роль в метаболизме

Фосфаты сахара являются основными игроками в метаболизм из-за их задачи по хранению и передаче энергии. Не только рибозо-5-фосфат, но и фруктозо-6-фосфат являются промежуточным звеном пентозофосфатного пути, который генерирует никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФН) и пентозы из полимеров глюкозы и их деградация товары. Путь известен как гликолиз где одни и те же углеводы разлагаются на пируваты таким образом обеспечивая энергию. [5] Ферменты катализируют реакции этих путей. Немного ферменты содержат металлические центры в своих активный сайт который является важной частью ферментов, а также для катализируемой реакции. Фосфатная группа может координироваться с металлическим центром, например, 1,6-бисфосфатаза и АДФ-рибозапирофосфатаза.

Фосфоглицерат и несколько фосфатов сахаров, которые являются известными промежуточными звеньями фотосинтетического углеродного цикла Кальвина, стимулируют зависимую от света фиксацию диоксида углерода изолированными хлоропластами. Эту способность разделяют некоторые другие метаболиты (например, глюкозо-1-фосфат), из которых общепринятые промежуточные соединения цикла Кальвина могут быть легко получены известными метаболическими путями.

Рекомендации

  1. ^ «Сахарно-фосфатный каркас».
  2. ^ «Фосфатный каркас».
  3. ^ «Пример из практики: фосфаты сахара - методы анализа метаболизма углеводов в фотосинтезирующих организмах - глава 14». Дои:10.1016 / B978-0-12-803396-8.00014-4. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  4. ^ Baerlocher, Gabriela M .; Лансдорп, Питер М. (2004). «Измерения длины теломер с использованием флуоресцентной гибридизации in situ и проточной цитометрии». Цитометрия, 4-е издание: новые разработки. Методы клеточной биологии. 75. С. 719–750. Дои:10.1016 / S0091-679X (04) 75031-1. ISBN 9780125641708. PMID 15603450.
  5. ^ «Координационная химия сахарно-фосфатных комплексов» (PDF). Получено 2018-02-07.

внешняя ссылка