WikiDer > TAF1

TAF1
TAF1
Белок TAF1 PDB 1eqf.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTAF1, BA2R, CCG1, CCGS, DYT3, DYT3 / KAT4, N-NSCL2, OF, P250, TAF (II) 250, TAF2A, TAFII-250, TAFII250, XDP, MRXS33, фактор 1, связанный с связывающим белком TATA-боксом
Внешние идентификаторыOMIM: 313650 MGI: 1336878 ГомолоГен: 37942 Генные карты: TAF1
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение TAF1
Геномное расположение TAF1
ГруппаXq13.1Начинать71,366,239 бп[1]
Конец71,532,374 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TAF1 216711 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001286074
NM_004606
NM_138923

NM_001081008
NM_001290729

RefSeq (белок)

NP_001273003
NP_004597
NP_620278

NP_001277658

Расположение (UCSC)Chr X: 71,37 - 71,53 МбChr X: 101,53 - 101,6 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор инициации транскрипции TFIID субъединица 1, также известный как фактор инициации транскрипции TFIID субъединица 250 кДа (TAFII-250) или TBP-ассоциированный фактор 250 кДа (p250), это белок что у людей кодируется TAF1 ген.[5][6]

Функция

Инициирование транскрипция к РНК-полимераза II требует активности более 70 полипептидов. Белок, который координирует эти действия, является основным фактором транскрипции. TFIID, который связывается с коровым промотором для правильного позиционирования полимеразы, служит каркасом для сборки остатка транскрипционного комплекса и действует как канал для регуляторных сигналов. TFIID состоит из TATA-связывающего белка (TBP) и группа эволюционно консервативных белков, известных как TBP-ассоциированные факторы или TAF. TAF могут участвовать в базальной транскрипции, служить коактиваторы, функционируют в распознавании промотора или модифицируют общие факторы транскрипции (GTF) для облегчения сборки комплекса и инициации транскрипции. Этот ген кодирует самую большую субъединицу TFIID. Эта субъединица связывается с ядром промоутер последовательности, охватывающие сайт начала транскрипции. Он также связывается с активаторами и другими регуляторами транскрипции, и эти взаимодействия влияют на скорость инициации транскрипции. Эта субъединица содержит два независимых протеинкиназа доменов на N и C-терминалах, но также обладает ацетилтрансфераза деятельности и может действовать как убиквитин-активирующий / конъюгирующий фермент. Для этого гена были идентифицированы два транскрипта, кодирующие разные изоформы.[5]Гистоны часто ацетилируются, чтобы открыть ДНК для транскрипции. TAF1 содержит два бромодомена, каждый из которых может связывать один из двух остатков ацетиллизина в положениях 5 и 12 в хвосте H4, чтобы стабилизировать комплекс TBP-TATA box.

Клиническое значение

Обнаружена мутация в TAF1, которая способствует фенотипу с тяжелой умственной отсталостью (ID), характерной межъягодичной складкой и отличительными чертами лица, включая широкий вздернутый нос, обвисшие щеки, наклонные вниз глазные щели, выступающие периорбитальные гребни, глубокие морщины. посаженные глаза, относительный гипертелоризм, тонкая верхняя губа, высокое арочное небо, выступающие уши с утолщенными спиралями и заостренный подбородок[7][8] Это несинонимичное изменение в TAF1, которое приводит к изменению изолейцина (гидрофобного) на треонин (полярный) в 1337-м аминокислотном остатке в белке (NP_001273003.1). Две другие мутации были зарегистрированы в TAF1 в двух семьях с умственной отсталостью, хотя дальнейшие клинические подробности не сообщались.[9]

Взаимодействия

TAF1 показал себя взаимодействовать с:

Смотрите также


Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000147133 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031314 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: TAF1 TAF1 РНК-полимераза II, фактор, ассоциированный с ТАТА-бокс-связывающим белком (ТВР), 250 кДа».
  6. ^ Секигучи Т., Ёсида М.С., Секигучи М., Нисимото Т. (апрель 1987 г.). «Выделение человеческого гена, связанного с Х-хромосомой, необходимого для перехода от фазы G1 к фазе S клеточного цикла». Exp. Cell Res. 169 (2): 395–407. Дои:10.1016 / 0014-4827 (87) 90200-Х. PMID 3556424.
  7. ^ He M, Person TN, Hebbring SJ, Heinzen E, Ye Z, Schrodi SJ, McPherson EW, Lin SM, Peissig PL, Brilliant MH, O'Rawe J, Robison RJ, Lyon GJ, Wang K (янв 2015). «SeqHBase: набор инструментов для работы с большими данными для анализа семейных данных». Журнал медицинской генетики. 52 (4): 282–8. Дои:10.1136 / jmedgenet-2014-102907. ЧВК 4382803. PMID 25587064.
  8. ^ О'Рави Дж. А., Ву И, Дёрфель М. Дж., Веревка AF, Au PY, Парбусинг Дж. С., Мун С., Куси М., Косма К., Смит К. С., Тзетис М., Шуэте Дж. Л., Хуфнагель Р. Б., Прада СЕ, Мартинес Ф., Орельяна С., Crain J, Caro-Llopis A, Oltra S, Monfort S, Jiménez-Barrón LT, Swensen J, Ellingwood S, Smith R, Fang H, Ospina S, Stegmann S, Den Hollander N, Mittelman D, Highnam G, Robison R, Ян Э., Фавр Л., Руберти А., Ривьер Дж. Б., Монаган К. Г., Ван К., Дэвис Э., Катсанис Н., Кальшойер В. М., Ван Э. Х., Меткалф К., Клифстра Т., Иннес А. М., Китсиу-Цели С., Розелло М., Киган К. Э., Lyon GJ (2015). «Вариант TAF1 связан с новым синдромом с тяжелой умственной отсталостью и характерными дисморфическими особенностями». Американский журнал генетики человека. 97 (6): 922–932. Дои:10.1016 / j.ajhg.2015.11.005. ЧВК 4678794. PMID 26637982.
  9. ^ Hu H, Haas SA, Chelly J, Van Esch H, Raynaud M, de Brouwer AP, Weinert S, Froyen G, Frints SG, Laumonnier F, Zemojtel T, Love MI, Richard H, Emde AK, Bienek M, Jensen C, Hambrock M, Fischer U, Langnick C, Feldkamp M, Wissink-Lindhout W, Lebrun N, Castelnau L, Rucci J, Montjean R, Dorseuil O, Billuart P, Stuhlmann T., Shaw M, Corbett MA, Gardner A, Willis-Owen S, Tan C, Friend KL, Belet S, van Roozendaal KE, Jimenez-Pocquet M, Moizard MP, Ronce N, Sun R, O'Keeffe S, Chenna R, van Bömmel A, Göke J, Hackett A, Field M, Кристи Л., Бойл Дж., Хаан И., Нельсон Дж., Тернер Дж., Байнам Дж., Гиллессен-Кесбах Дж., Мюллер Ю, Штайнбергер Д., Будни Б., Бадура-Стронка М., Латос-Беленская А., Усагер Л. Б., Виакер П., Родригес Криадо G, Bondeson ML, Annerén G, Dufke A, Cohen M, Van Maldergem L, Vincent-Delorme C, Echenne B, Simon-Bouy B, Kleefstra T, Willemsen M, Fryns JP, Devriendt K, Ullmann R, Vingron M, Wrogemann К., Винкер Т.Ф., Цшах А., ван Боховен Х., Гец Дж., Йенч Т.Дж., Чен В., Роперс Х.Н., Кальшойер В.М. (Fe б 2015). «Секвенирование Х-экзома 405 неразрешенных семей выявило семь новых генов умственной отсталости» (PDF). Молекулярная психиатрия. 21 (1): 133–48. Дои:10.1038 / mp.2014.193. ЧВК 5414091. PMID 25644381.
  10. ^ Альенде-Вега Н., Маккензи Л., Мик Д. (сентябрь 2008 г.). «Фактор транскрипции TAFII250 фосфорилирует кислый домен Mdm2 путем привлечения протеинкиназы CK2». Мол. Клетка. Биохим. 316 (1–2): 99–106. Дои:10.1007 / s11010-008-9816-3. PMID 18548200.
  11. ^ Аднан Дж., Шао З., Роббинс П.Д. (январь 1999 г.). «Циклин D1 связывается с TBP-ассоциированным фактором TAF (II) 250 для регулирования транскрипции, опосредованной Sp1». Онкоген. 18 (1): 239–47. Дои:10.1038 / sj.onc.1202297. PMID 9926939.
  12. ^ а б Зигерт Дж. Л., Раштон Дж. Дж., Селлерс В. Р., Келин В. Г., Роббинс П. Д. (ноябрь 2000 г.). «Циклин D1 подавляет опосредованное белком ретинобластомы ингибирование активности киназы TAFII250». Онкоген. 19 (50): 5703–11. Дои:10.1038 / sj.onc.1203966. PMID 11126356.
  13. ^ а б c Зигерт Дж. Л., Роббинс П. Д. (январь 1999 г.). «Rb ингибирует внутреннюю киназную активность TATA-связывающего белка фактора TAFII250». Мол. Клетка. Биол. 19 (1): 846–54. Дои:10.1128 / MCB.19.1.846. ЧВК 83941. PMID 9858607.
  14. ^ Дикштейн Р., Рупперт С., Тьянь Р. (март 1996 г.). «TAFII250 представляет собой двухчастную протеинкиназу, которая фосфорилирует основной фактор транскрипции RAP74». Клетка. 84 (5): 781–90. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 81055-7. PMID 8625415.
  15. ^ Рупперт С., Тьян Р. (ноябрь 1995 г.). «TAFII250 человека взаимодействует с RAP74: последствия для инициации РНК-полимеразы II». Genes Dev. 9 (22): 2747–55. Дои:10.1101 / gad.9.22.2747. PMID 7590250.
  16. ^ Малик С., Гермах М., Рёдер Р.Г. (март 1998 г.). «Динамическая модель коактиваторной функции PC4 в транскрипции РНК-полимеразы II». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (5): 2192–7. Дои:10.1073 / пнас.95.5.2192. ЧВК 19292. PMID 9482861.
  17. ^ Шао З., Рупперт С., Роббинс П.Д. (апрель 1995 г.). «Продукт гена восприимчивости к ретинобластоме связывается непосредственно с человеческим фактором TAFII250, связанным с ТАТА-связывающим белком». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (8): 3115–9. Дои:10.1073 / пнас.92.8.3115. ЧВК 42115. PMID 7724524.
  18. ^ Шао З., Зигерт Дж. Л., Рупперт С., Роббинс П. Д. (июль 1997 г.). «Rb взаимодействует с TAF (II) 250 / TFIID через несколько доменов». Онкоген. 15 (4): 385–92. Дои:10.1038 / sj.onc.1201204. PMID 9242374.
  19. ^ Gegonne A, Weissman JD, Singer DS (октябрь 2001 г.). «Связывание TAFII55 с TAFII250 ингибирует его ацетилтрансферазную активность». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (22): 12432–7. Дои:10.1073 / pnas.211444798. ЧВК 60071. PMID 11592977.
  20. ^ Беллорини М., Ли Д.К., Дантонель Дж.С., Земзуми К., Рёдер Р.Г., Тора Л., Мантовани Р. (июнь 1997 г.). «CCAAT, связывающий взаимодействия NF-Y-TBP: NF-YB и NF-YC требуют коротких доменов, соседних с их гистоновыми складчатыми мотивами для ассоциации с основными остатками TBP». Нуклеиновые кислоты Res. 25 (11): 2174–81. Дои:10.1093 / nar / 25.11.2174. ЧВК 146709. PMID 9153318.
  21. ^ Ruppert S, Wang EH, Tjian R (март 1993 г.). «Клонирование и экспрессия человеческого TAFII250: TBP-ассоциированный фактор, участвующий в регуляции клеточного цикла». Природа. 362 (6416): 175–9. Дои:10.1038 / 362175a0. PMID 7680771.
  22. ^ О'Брайен Т., Тьянь Р. (май 1998 г.). «Функциональный анализ N-концевого домена киназы TAFII250 человека». Мол. Клетка. 1 (6): 905–11. Дои:10.1016 / с1097-2765 (00) 80089-1. PMID 9660973.
  23. ^ Лин CY, Tuan J, Scalia P, Bui T, Comai L (декабрь 2002 г.). «Фактор регуляции клеточного цикла TAF1 стимулирует транскрипцию рибосомной ДНК путем связывания с активатором UBF». Curr. Биол. 12 (24): 2142–6. Дои:10.1016 / s0960-9822 (02) 01389-1. PMID 12498690.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.