WikiDer > TOP3A

TOP3A
TOP3A
Топоизомераза 3A.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTOP3A, TOP3, ZGRF7, топоизомераза (ДНК) III альфа, ДНК топоизомераза III альфа, PEOB5, MGRISCE2
Внешние идентификаторыOMIM: 601243 MGI: 1197527 ГомолоГен: 3394 Генные карты: TOP3A
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение TOP3A
Геномное расположение TOP3A
Группа17p11.2Начните18,271,428 бп[1]
Конец18,315,007 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TOP3A 204946 s на fs.png

PBB GE TOP3A 214300 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004618
NM_001320759

NM_009410

RefSeq (белок)

NP_001307688
NP_004609

NP_033436

Расположение (UCSC)Chr 17: 18.27 - 18.32 МбChr 11: 60.74 - 60.78 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

ДНК-топоизомераза 3-альфа является фермент что у людей кодируется TOP3A ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует ДНК-топоизомеразу, фермент, который контролирует и изменяет топологические состояния ДНК во время транскрипции. Этот фермент катализирует кратковременное разрушение и повторное соединение одной цепи ДНК, что позволяет нитям проходить друг через друга, уменьшая таким образом количество суперспиралей и изменяя топологию ДНК. Этот фермент образует комплекс с BLM, который участвует в регуляции рекомбинации в соматических клетках.[6]

Мейоз

Современная модель мейотической рекомбинации, инициированной двухцепочечным разрывом или разрывом, с последующим спариванием с гомологичной хромосомой и инвазией цепи, чтобы инициировать процесс рекомбинационной репарации. Ремонт разрыва может привести к кроссоверу (CO) или непересечению (NCO) фланкирующих областей. Предполагается, что рекомбинация CO происходит по модели двойного холлидейского соединения (DHJ), показанной справа выше. Считается, что рекомбинанты NCO возникают в основном в рамках модели отжига зависимых цепей от синтеза (SDSA), показанной слева выше. Большинство событий рекомбинации относятся к типу SDSA.

Рекомбинация в течение мейоз часто инициируется двухцепочечным разрывом ДНК (DSB). Во время рекомбинации участки ДНК на 5'-концах разрыва отрезаются в процессе, называемом резекция. в нить вторжения На следующем этапе выступающий 3'-конец разорванной молекулы ДНК «вторгается» в ДНК гомологичной хромосомы, которая не разорвана, образуя петлю смещения (D-петля). После инвазии цепи дальнейшая последовательность событий может следовать по одному из двух основных путей, ведущих к перекрестному (CO) или неперекрестному (NCO) рекомбинанту (см. Генетическая рекомбинация и см. рисунок). Путь, ведущий к NCO, называется Синтез-зависимый отжиг прядей (SDSA).

На заводе Arabidopsis thaliana, множественные механизмы ограничивают мейотические СО.[7] Во время мейоза TOP3A и RECQ4A / B геликаза противодействуют образованию COs параллельно с геликазой FANCM.[7] Sequela-Arnaud et al.[7] предположили, что количество CO ограничено из-за долгосрочных затрат на рекомбинацию CO, то есть разрушения благоприятных генетических комбинаций аллелей, созданных прошлым естественный отбор.

В зародышевых дрожжах Saccharomyces cerevisiae, топоизомераза III (TOP3) -RMI1 гетеродимер (который катализирует одноцепочечный пассаж ДНК) образует консервативный комплекс с Sgs1 геликаза ( ортолог человека Синдром Блума геликаза). Этот комплекс способствует раннему образованию рекомбинантов NCO во время мейоза.[8] Активность пассажа цепи TOP3-RMI1, по-видимому, выполняет две важные функции во время мейоза.[8] Во-первых, активность пассажа цепи используется на ранней стадии в координации с Sgs1 геликазы, чтобы способствовать правильному выбору пути рекомбинации. Во-вторых, активность пассажа цепи используется позже, независимо от геликазы Sgs1, чтобы предотвратить сохранение неразрешимых сцеплений цепей в промежуточных продуктах рекомбинации.

Взаимодействия

TOP3A был показан взаимодействовать с участием Белок синдрома Блума.[9][10][11][12]

использованная литература

  1. ^ а б c ENSG00000177302 GRCh38: Общий выпуск 89: ENSG00000284238, ENSG00000177302 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000002814 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Elsea SH, Fritz E, Schoener-Scott R, Meyn MS, Patel PI (январь 1998 г.). «Ген топоизомеразы III карты в критической области синдрома Смита-Магениса: анализ распределения клеточного цикла и радиационной чувствительности». Американский журнал медицинской генетики. 75 (1): 104–8. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19980106) 75: 1 <104 :: AID-AJMG21> 3.0.CO; 2-P. PMID 9450867.
  6. ^ а б "Энтрез Ген: топоизомераза (ДНК) III альфа TOP3A".
  7. ^ а б c Сегела-Арно М., Крисмани В., Ларшевек С., Мазель Дж., Фрогер Н., Шойнар С., Лемхемди А., Макайсн Н., Ван Леен Дж., Геверт К., Де Джагер Дж., Челышева Л., Мерсье Р. (апрель 2015 г.). «Множественные механизмы ограничивают мейотические кроссоверы: TOP3α и два гомолога BLM противодействуют кроссоверам параллельно с FANCM». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 112 (15): 4713–8. Дои:10.1073 / pnas.1423107112. ЧВК 4403193. PMID 25825745.
  8. ^ а б Каур Х., Де Муйт А, Лихтен М (февраль 2015 г.). «Одноцепочечная декатеназа ДНК Top3-Rmi1 является неотъемлемой частью образования и разделения промежуточных продуктов мейотической рекомбинации». Молекулярная клетка. 57 (4): 583–94. Дои:10.1016 / j.molcel.2015.01.020. ЧВК 4338413. PMID 25699707.
  9. ^ Wu L, Davies SL, North PS, Goulaouic H, Riou JF, Turley H, Gatter KC, Hickson ID (март 2000 г.). «Продукт гена синдрома Блума взаимодействует с топоизомеразой III». Журнал биологической химии. 275 (13): 9636–44. Дои:10.1074 / jbc.275.13.9636. PMID 10734115.
  10. ^ Фрейре Р., д'Адда ди Фаганья Ф., Ву Л., Педрацци Дж., Стаглар I, Хиксон И.Д., Джексон С.П. (август 2001 г.). «Расщепление продукта гена синдрома Блума во время апоптоза каспазой-3 приводит к нарушению взаимодействия с топоизомеразой IIIальфа». Исследования нуклеиновых кислот. 29 (15): 3172–80. Дои:10.1093 / nar / 29.15.3172. ЧВК 55826. PMID 11470874.
  11. ^ Ху П., Берестен С.Ф., ван Брабант А.Дж., Йе Т.З., Пандольфи П.П., Джонсон Ф.Б., Гуаренте Л., Эллис Н.А. (июнь 2001 г.). «Доказательства взаимодействия BLM и топоизомеразы IIIalpha в стабильности генома». Молекулярная генетика человека. 10 (12): 1287–98. Дои:10.1093 / hmg / 10.12.1287. PMID 11406610.
  12. ^ Brosh RM, Li JL, Kenny MK, Karow JK, Cooper MP, Kureekattil RP, Hickson ID, Bohr VA (август 2000 г.). «Репликационный белок А физически взаимодействует с белком синдрома Блума и стимулирует его геликазную активность». Журнал биологической химии. 275 (31): 23500–8. Дои:10.1074 / jbc.M001557200. PMID 10825162.

дальнейшее чтение