WikiDer > Теллурид фосфид

Telluride phosphide

В теллурид фосфиды являются классом смешанные анионные соединения содержащий оба теллурид и фосфид ионы (Те2− п3−). Фосфидотеллуридные или теллуридофосфидные соединения имеют [TeP]3− группа, в которой атом теллура связан с атомом фосфора. Формальный заряд -2 у фосфора и -1 у теллура. Нет бинарного соединения теллур и фосфор. Известно не так много фосфидов теллурида, но они были открыты для благородные металлы, актиниды, и группа 4 элемента.

Структура

Элементы группы титана образуют слоистые гексагональные кристаллы, которые могут быть расслоенный к монослои. Они содержат дителлурид Te22- единицы.[1] Эти слоистые соединения могут быть вставленный формировать нестехиометрические соединения с участием цинк, медь или кадмий нагреванием с металлами.[2] Фосфиды теллуридов актинидов содержат анионы дифосфидов P2.[3]

Список

Искусственный

имяформулаМВтсоотношение

Te: P

системакосмическая группаячейка

Å

объемплотностьоптическийзапрещенная зонаCASиспользованная литература
п4S2Teмолекулярный[4][5]
п4STe2молекулярный[4][5]
Ti2PTe2шестиугольникр3ма=3.6387 c=28.486металлическийпо оси cтакже однослойный[4]
Zr2PTe2ромбоэдрическийр3ма = 3,8117 с = 29,189 Z = 3367.276.356черныйтакже однослойный[6]
РуТеП[7]
BaP4TeромбическийПНМА с участиема =16.486 б =6.484 c =7.076 Z =4[4][8]
CeP0.4Te1.6[4]
CeP1.1Te0.9[4]
теллурид фосфида церияCe3Te3п3:1[9]
Hf2Te2пр3ма = 3,7946 с = 29,14также однослойный[1]
ИрТеПромбическийа = 6,030 б = 6,131 с = 12,132[10]
ОстеП1:1структура арсенопиритаP21/ ca = 6,2291 b = 6,1604 c = 6,2449 β = 112,01 °222.210.43[11]
ThPTe1:1четырехугольныйа = 4,2505 и c = 17.268
UPTeчетырехугольныйа = 4,100 с = 17,026[12]
U2PTe2Опсевдотетрагональныйа = 40.37c = 32.07
NpPTeчетырехугольныйP4 / нма = 4,265 с = 9,067[12]
ЩенокчетырехугольныйP4 / нма = 4,289 с = 9,098[12]
AmPTeчетырехугольныйP4 / нма = 4,269 с = 9,050[12]

использованная литература

  1. ^ а б Чен, КБ; Das, S; Родос, Д; Мемаран, S; Бесара, Т; Зигрист, Т; Манусакис, Э; Balicas, L; Баумбах, Р. Э. (13 апреля 2016 г.). «Раскрытие поведения Hf 2 Te 2 P и кандидата в металл Дирака Zr 2 Te 2 P». Журнал физики: конденсированное вещество. 28 (14): 14LT01. arXiv:1602.03252. Bibcode:2016JPCM ... 28nLT01C. Дои:10.1088 / 0953-8984 / 28/14 / 14LT01. ISSN 0953-8984. PMID 26953683. S2CID 40508370.
  2. ^ Ядзима, Такеши; Кошико, Масаки; Чжан, Яоцин; Огучи, Тамио; Ю, Вэнь; Като, Даичи; Кобаяси, Йоджи; Орикаса, Юки; Ямамото, Такафуми; Учимото, Йошихару; Грин, Марк А. (декабрь 2016 г.). «Селективное и низкотемпературное интеркалирование переходных металлов в слоистых теллуридах». Nature Communications. 7 (1): 13809. Bibcode:2016НатКо ... 713809Y. Дои:10.1038 / ncomms13809. ISSN 2041-1723. ЧВК 5171714. PMID 27966540.
  3. ^ Штольце, Каролина; Исаева, Анна; Шварц, Ульрих; Доэрт, Томас (февраль 2015 г.). "UPTe, ThPTe и U 2 PTe 2 O: актинид-пниктид-халькогениды с дифосфид-анионами: актино-пниктид-халькогениды с дифосфид-анионами". Европейский журнал неорганической химии. 2015 (5): 778–785. Дои:10.1002 / ejic.201402951.
  4. ^ а б c d е ж Филипп, Фрауке (16 октября 2008 г.). "Prinzipien der Syntheseplanung in der anorganischen Festkörperchemie: Анализируйте фазенбилдунг в Systemen M / P / Te, M = Ti, Ce, Si". Qucosa.
  5. ^ а б Бальдус, Ганс Петер; Блачник, Роджер (1990-12-01). "Neue A4B3-Moleküle: P3SbS3, P4S2Te und P4STe2 / Новые молекулы A4B3: P3SbS3, P4S2Te и P4STe2". Zeitschrift für Naturforschung B. 45 (12): 1605–1609. Дои:10.1515 / znb-1990-1201. ISSN 1865-7117. S2CID 97778193.
  6. ^ Чулик, Кристина; Рак, Майкл; Бинньюис, Майкл; Милке, Эдгар; Хоффманн, Стефан; Шнелле, Вальтер; Fokwa, Boniface P.T .; Гиллессен, Майкл; Шмидт, Пер (июль 2009 г.). «Химия и физические свойства теллурида фосфида Zr 2 PTe 2». Европейский журнал неорганической химии. 2009 (21): 3102–3110. Дои:10.1002 / ejic.200900346.
  7. ^ Зинтль, Э. (1939-01-07). "Intermetallische Verbindungen". Angewandte Chemie (на немецком). 52 (1): 1–6. Дои:10.1002 / ange.19390520102.
  8. ^ Йоргенс, Стефан; Джорендт, Дирк; Мьюис, Альбрехт (06.06.2003). «BaP4Te2 - тройной теллурид со связями P-Te и структурный фрагмент черного фосфора». Химия - Европейский журнал. 9 (11): 2405–2410. Дои:10.1002 / chem.200304858. PMID 12794885.
  9. ^ Шмидт, Пер; Даллманн, Ханнелор; Каднер, Гудрун; Круг, Ютта; Филипп, фрауке; Теске, Клаус (октябрь 2009 г.). «Термохимическое поведение Te8O10 (PO4) 4 и его использование для синтеза фосфидного теллурида». Журнал неорганической и общей химии / Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 635 (13–14): 2153. Дои:10.1002 / zaac.200900350.
  10. ^ Кличе, Герхард (1986-01-01). «ПРИМЕЧАНИЕ: Иридийфосфидтеллурид, IrPTe / Теллурид фосфида иридия, IrPTe». Zeitschrift für Naturforschung B. 41 (1): 130–131. Дои:10.1515 / znb-1986-0126. ISSN 1865-7117. S2CID 98059160.
  11. ^ Lutz, H.D .; Schmidt, Th .; Вешенбах, Г. (1988). "Phasendiagramme von Chalkogeniden und Pnictiden des Rutheniums und Osmiums mit Pyrit-, Markasit-, Löllingit- und Arsenopyritstruktur". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). 562 (1): 7–16. Дои:10.1002 / zaac.19885620102. ISSN 0044-2313.
  12. ^ а б c d . С. 153–154. ISBN 9783540456841. Отсутствует или пусто | название = (Помогите)