WikiDer > Тиогликолевая кислота

Thioglycolic acid
Тиогликолевая кислота[1]
Тиогликолевая кислота.png
Модель заполнения пространства тиогликолевой кислоты
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Сульфанилуксусная кислота
Другие имена
2-сульфанилуксусная кислота
2-меркаптоуксусная кислота
Ацетилмеркаптан
Меркаптоацетат
Меркаптоуксусная кислота
Тиогликолевая кислота
Тиовановая кислота[2]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.616 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C2ЧАС4О2S
Молярная масса92.11 г · моль−1
Внешностьбесцветная прозрачная жидкость[3]
Запахсильный, неприятный[3]
Плотность1,32 г / см3
Температура плавления -16 ° С (3 ° F, 257 К)
Точка кипения 96 ° С (205 ° F, 369 К) при 5 мм рт.
смешивающийся[3]
Давление газа10 мм рт. Ст. (17,8 ° C)[3]
-50.0·10−6 см3/ моль
Опасности
точка возгорания> 110 ° С; 230 ° F; 383 К [3]
Пределы взрываемости5.9%-?[3]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[3]
REL (Рекомендуемые)
TWA 1 ppm (4 мг / м3) [кожа][3]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[3]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тиогликолевая кислота (TGA) это органическое соединение HSCH2CO2H. TGA часто называют меркаптоуксусной кислотой (MAA). Он содержит как тиол (меркаптан) и карбоновая кислота функциональные группы. Это бесцветная жидкость с сильно неприятный запах. ТГА смешивается с полярными органическими растворителями.[4][5]

Использует

ТГА используется как химическое вещество депилятор и до сих пор используется как таковой, особенно в солевые формы, включая тиогликолят кальция и тиогликолят натрия. TGA является предшественником тиогликолят аммония что используется для перманенты. TGA и его производные нарушают дисульфид связи в коре волос. Один восстанавливает эти разорванные связи, придавая волосам «химическую завивку». Альтернативно и чаще процесс приводит к удаление волос как это обычно делается в натуральная кожа обработка. Он также используется в качестве индикатора кислотности при производстве тиогликолатов и в бактериологии для приготовления тиогликолятных сред.[5] Фактически, реакции тиогликолиза используются на конденсированные танины изучить их структуру.

Органотин производные изооктиловых эфиров тиогликолевой кислоты широко используются в качестве стабилизаторов ПВХ. Эти виды имеют формулу R2Sn (SCH2CO2C8ЧАС17)2.[5]

Применение ТГА может смягчить ногти, а затем зафиксировать клешни в правильном положении.

Тиогликолат натрия входит в состав специальной среды для роста бактерий: тиогликолятный бульон. Он также используется в так называемом «удалителе радиоактивных осадков».[6] или "очиститель колес", чтобы удалить оксид железа остаток от диски.[7] Железо железо соединяется с тиогликолятом с образованием красно-фиолетового[8] тиогликолят железа.[9][10]

Производство

Тиогликолевую кислоту получают реакцией хлорацетата натрия или калия с гидросульфидом щелочного металла в водной среде.[11] Его также можно приготовить через Бунте соль полученный реакцией тиосульфат натрия с хлоруксусная кислота:[5][12]

ClCH2CO2H + Na2S2О3 → Na [O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na [O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2Н + NaHSO4

Реакции

Тиогликолевая кислота с pKa 3,83 [5] примерно в 10 раз сильнее кислоты, чем уксусная кислота (рКа 4,76):

HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+

Вторая ионизация имеет pKa 9,3:

HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H+

Тиогликолевая кислота является восстанавливающим агентом, особенно при более высоком pH. Окисляется до соответствующего дисульфид (2 - [(карбоксиметил) дисульфанил] уксусная кислота или дитиодигликолевая кислота):

2 ЧСЧ2CO2H + «O» → [SCH2CO2ЧАС]2 + H2О

С ионами металлов

Тиогликолевая кислота, обычно в виде дианиона, образует комплексы с ионами металлов. Такие комплексы использовались для обнаружения утюг, молибден, серебро, и банка. Тиогликолевая кислота реагирует с диэтилацетилмалонатом с образованием ацетилмеркаптоуксусной кислоты и диэтилмалоната, восстанавливающего агента при превращении Fe (III) в Fe (II).[13]

История

Ученый Дэвид Р. Годдард, в начале 1930-х определили TGA как полезный реагент для сокращение в дисульфидные связи в белки, включая кератин (белок волос), изучая, почему протеаза ферменты не могли легко переваривать волосы, ногти, перья и т. д. Он понял, что, хотя дисульфидные связи, которые стабилизируют белки путем сшивания, были разорваны, структуры, содержащие эти белки, можно было легко изменить, и что они сохранят эту форму после того, как дисульфидным связям будет позволено реформироваться.[14] ТГА был разработан в 1940-х годах для использования в качестве химического вещества. депилятор.

Безопасность и обнаружение

В LD50 (перорально, крыса) - 261 мг / кг,[5] LC50 ингаляция для крысы 21 мг / м3 в течение 4 ч, и LD50 дермальный для кролика - 848 мг / кг.[15] Меркаптоуксусная кислота в продуктах для завивки волос и депиляции, содержащих другие меркаптокислоты, может быть идентифицирована с помощью тонкослойной хроматографии и газовой хроматографии.[16][17] MAA также был идентифицирован с помощью потенциометрического титрования раствором нитрата серебра.[18]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 9265
  2. ^ CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0610". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ Индекс Merck, 14-е изд .; O’Neil, Maryadele J., Ed .; Merck & Co., Inc.: Станция Уайтхаус, Нью-Джерси, 2006 г .; С. 9342.
  5. ^ а б c d е ж Роберт Риппель «Меркаптоуксусная кислота и производные» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a16_265
  6. ^ "Что такое средство для удаления радиоактивных осадков - DetailingWiki, бесплатная вики для подробных сведений". DetailingWiki, бесплатная вики для подробных сведений. 2016-03-17. Получено 2016-06-14.
  7. ^ «SONAX Xtreme Wheel Cleaner» Паспорт безопасности
  8. ^ Младший, Джон Дж. МакКетта (01.01.1981). Энциклопедия химической обработки и дизайна: Том 12 - Коррозия хлопковых семян. CRC Press. п. 103. ISBN 9780824724627.
  9. ^ Лайонс, Эдвард (1927-08-01). «Тиогликолевая кислота как цветовой тест на железо». Журнал Американского химического общества. 49 (8): 1916–1920. Дои:10.1021 / ja01407a010. ISSN 0002-7863.
  10. ^ «Предел проверки железа - веб-формулы». www.web-formulas.com. Получено 2016-06-14.
  11. ^ Ассоциация косметических, туалетных принадлежностей и парфюмерии (CTFA). Тиогликолевая кислота. 1987; (1987a). Подача неопубликованных данных по Кодексу CTFA № 3-25-2
  12. ^ Саид М. Хамид Н. Мадан В. Мансур С. Изучение получения и механизмов тиогликолевой кислоты. Пак. J. Sci. Ind. Res. 1992, 35: 131-132
  13. ^ Ли К.У., Фил М. Обнаружение следов железа на руках с помощью спариков феррозина: отчет о чувствительности и влиянии метода и рекомендуемой процедуры в судебно-медицинском расследовании. J Forensic Sci. 1986, 31:920-930.
  14. ^ Пресса национальных академий: Биографические воспоминания: Дэвид Рокуэлл Годдард: Ральф О. Эриксон
  15. ^ Паспорт безопасности материалов Sigma-Aldrich. http://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html?cm_sp=Search-_-MSDS-_-MSDS1 (по состоянию на 10 ноября 2013 г.). Номер товара - T3758
  16. ^ Goetz N, Gataud P, Bore P. Определение меркаптоуксусной кислоты в средствах для завивки волос и депиляции. Аналитик. 1979,104:1062-1069
  17. ^ Goetz N, Gataud P, Bore P. Газохроматографическое определение меркаптоуксусной кислоты в средствах для завивки волос и дипломатических средствах. Cosmet Sci Technol Ser. 1985, 4:65-79.
  18. ^ Вандепутте М., Дрион Л., Ван ден Винкель П., Мертенс Дж., Массарт Д.Л. Определение тиогликолевой кислоты с помощью монокристаллического электрода из сульфида серебра. Анализ. 1975,3:500-504.

дальнейшее чтение

  • Окада К., Окада Э. Новое лечение клещевых ногтей с использованием тиогликолевой кислоты. J. Dermatol. 2012, том 39, стр. 996-999.