WikiDer > Thiolacton
Das Thiolactone konstituieren Klasse von organische Verbindungen was verstanden werden kann als Lactone wo es Sauerstoffatom im Ring wurde durch a . ersetzt Schwefelatom. Thiolactone werden wie Lactone durch einen griechischen Buchstaben gekennzeichnet, der angibt, wie viele Atome in den Ringen enthalten sind: Beispielsweise hat der Ring in einem α-Thiolacton 3 Atome, während in einem δ-Thiolacton 6 Atome vorhanden sind.
Ein Thiolacton kann durch die interne Cyclisierung zwischen a Thiolgruppe und ein Carboxylgruppe. Thiolactone lassen sich sehr leicht durch Reaktion mit a . öffnen Amin (beispielsweise 2-Propylamin). Diese Methode wird verwendet, um vor Ort Thiole erzeugen.[1] Diese Art von Reaktionen wird in der Polymerchemie zum Beispiel hyperverzweigte Polymere Formen.[2]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
|