WikiDer > Транс-1,2-диаминоциклогексан
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (±)-транс-1,2-циклогександиамин | |
| Другие имена 1,2-диаминоциклогексан; chxn | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.127.756 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС14N2 | |
| Молярная масса | 114.192 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,951 г / см3 |
| Температура плавления | От 14 до 15 ° C (от 57 до 59 ° F, от 287 до 288 K) |
| Точка кипения | От 79 до 81 ° C (от 174 до 178 ° F; от 352 до 354 K) 15 мм рт. |
| Опасности | |
| точка возгорания | 69 ° С; 156 ° F; 342 К |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
транс-1,2-диаминоциклогексан является органическое соединение с формула C6ЧАС10(NH2)2. Этот диамин это строительный блок для C2-симметричные лиганды которые полезны в асимметричном катализе.[1]
Смесь СНГ- и транс-1,2-диаминоциклогексан производится гидрирование из о-фенилендиамин. Также он является побочным продуктом при гидрировании адипонитрил. Рацемический транс изомер (смесь 1: 1 (1р,2р) -1,2-диаминоциклогексан и (1S,2S) -1,2-диаминоциклогексан) можно разделить на два энантиомера, используя энантиомерно чистый Винная кислота как разрешающий агент.[2]
Производные лиганды
Типичные лиганды, полученные из (1р,2р) - или (1S,2S) -1,2-диаминоциклогексан представляет собой диаминоциклогексантетрауксусную кислоту (CyDTAH4), Лиганд Троста, а Сален аналог, используемый в Эпоксидирование Якобсена.
Рекомендации
- ^ Кукловский, Кирилл; Ланглуа, Ив (2003). «(1S, 2S) -1,2-Диаминоциклогексан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rn00145. ISBN 0471936235.
- ^ Джей Ф. Ларроу и Эрик Н. Якобсен (2004). «(R, R) -N, N'-бис (3,5-ди-трет-бутилсалицилиден) -1,2-циклогександиаминохлорид марганца (III), высокоэнантиоселективный катализатор эпоксидирования». Органический синтез.; Коллективный объем, 10, п. 96