WikiDer > Адипонитрил

Адипонитрил
Имена
	Название ИЮПАК Гександинитрил
	Другие имена Динитрил адипиновой кислоты; Нитрил адипиновой кислоты; Адипилдинитрил; 1,4-дицианобутан; Динитрил гександиовой кислоты; Нитрил адипико; Цианид тетраметилена; Тетраметилен дицианид;
Идентификаторы
Количество CAS	111-69-3 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
Ссылка на Beilstein	1740005
ChemSpider	13876621 ;
ECHA InfoCard	100.003.543
Номер ЕС	203-896-3;
MeSH	адипонитрил
PubChem CID	8128;
Номер RTECS	AV2625000;
UNII	SYT33B891I ;
Номер ООН	2205
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3021936 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C6H8N2 / c7-5-3-1-2-4-6-8 / h1-4H2 Ключ: BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки N # С # С # Н;
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС8N2
Молярная масса	108.144 г · моль−1
Внешность	Бесцветная жидкость
Плотность	951 мг мл−1
Температура плавления	От 1 до 3 ° С; От 34 до 37 ° F; От 274 до 276 К
Точка кипения	295,1 ° С; 563,1 ° F; 568,2 К
Растворимость в воде	50 г / л (20 ° С)
Давление газа	300 мПа (при 20 ° C)
Показатель преломления (пD)	1.438
Термохимия
Станд. Энтальпия; формирование (ΔжЧАС⦵298)	84,5–85,3 кДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H301, H315, H319, H330, H335
Меры предосторожности GHS	P260, P284, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P310
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 4 0
точка возгорания	93 ° С; 199 ° F; 366 К (открытая чашка)
Самовоспламенение; температура	550 ° С (1022 ° F, 823 К)
Пределы взрываемости	1.7–4.99%
	Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50 (средняя доза)	155 мг кг−1 (оральный, крыса)
	NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	никто
REL (Рекомендуемые)	TWA 4 частей на миллион (18 мг / м3)
IDLH (Непосредственная опасность)	N.D.
Родственные соединения
Родственные алканнитрилы	Глутаронитрил
Родственные соединения	гександиовая кислота; гександигидразид; гександиоил дихлорид; гександиамид
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Adiponitrile

Адипонитрил это органическое соединение с формула (CH₂)₄(CN)₂. Это динитрил, вязкая бесцветная жидкость, является важным предшественником полимер нейлон-6,6. В 2005 году было произведено около миллиона тонн.^[4]

Производство

Ранние маршруты

Из-за промышленного значения адипонитрила было разработано множество методов его синтеза. Ранние промышленные маршруты начинались с фурфурол а позже хлорирование из бутадиен с образованием 1,4-дихлор-2-бутена, который с цианидом натрия превращается в 3-гексендинитрил, который, в свою очередь, может быть гидрирован до адипонитрила:^[4]

ClCH₂CH = CHCH₂Cl + 2 NaCN → NCCH₂CH = CHCH₂CN + 2 NaCl

NCCH₂CH = CHCH₂CN + H₂ → NC (CH₂)₄CN

Адипонитрил также производился из адипиновая кислотапутем дегидратации диамида, но этот путь используется редко.

Современные маршруты

Большинство адипонитрила получают никель-катализированный гидроцианирование из бутадиен, как обнаружено в DuPont, впервые Дринкард. Итоговая реакция:

CH₂= CHCH = CH₂ + 2 HCN → NC (CH₂)₄CN

Процесс включает несколько стадий, первая из которых включает моногидроцианирование (добавление одной молекулы HCN) с образованием изомеров пентеннитрилов, а также 2- и 3-метилбутеннитрилы. Эти ненасыщенные нитрилы впоследствии изомеризуются до 3- и 4-пентеннитрилы. На заключительной стадии эти пентеннитрилы подвергаются второму гидроцианированию в антимарковниковском смысле с образованием адипонитрила.^[4]

Исследования показали, что 3-пентеннитрил, образующийся при первом гидроцианировании, может подвергаться метатезис алкенов с образованием дицианобутенов, которые легко гидрируются, как описано выше.

Другой крупный промышленный маршрут включает гидродимеризация, начиная с акрилонитрил:^[5]^[6]

2 канала₂= CHCN + 2 e⁻ + 2 часа⁺ → NCCH₂CH₂CH₂CH₂CN

Электролитическое сочетание акрилонитрила было обнаружено в Компания Monsanto.

Приложения

Почти весь адипонитрил гидрогенизированный к 1,6-диаминогексан для производства нейлона:^[7]

NC (CH₂)₄CN + 4 H₂ → H₂N (CH₂)₆NH₂

Как и другие нитрилы, адипонитрил подвержен гидролизу. Результирующий адипиновая кислота однако дешевле готовится другими маршрутами.

Безопасность

В LD₅₀ для адипонитрила составляет 300 мг / кг для перорального приема крысами.^[4]

В 1990 г. ACGIH принял средневзвешенное по времени Предельное пороговое значение 2 частей на миллион для воздействия на кожу во время работы.^[8]

В NIOSH Рекомендуемый предел воздействия на кожу для рабочей средневзвешенной концентрации составляет 4 ppm (18 мг / м3).^[9]

Классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в Разделе 302 США Закон о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию (42 U.S.C. 11002), и к ним предъявляются строгие требования к отчетности со стороны предприятий, которые производят, хранят или используют его в значительных количествах.^[10]

внешняя ссылка

Международная карта химической безопасности 0211
Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0015". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
www.chemicalland.com
www.nist.gov

[1] «Адипонитрил - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 15 июн 2012.

[NIOSH-2] а ^б ^c ^d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0015". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[3] «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2015-04-02. Получено 2015-03-26.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)

[Ullmann-4] а ^б ^c ^d М. Т. Массер, «Адипиновая кислота» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Дои:10.1002 / 14356007.a01_269

[5] Кардосо, Д. С .; Šljukić, B .; Сантос, Д. М .; Секейра, К. А. (17 июля 2017 г.). «Органический электросинтез: от лабораторной практики до промышленного применения». Исследования и разработки в области органических процессов. 21 (9): 1213–1226. Дои:10.1021 / acs.oprd.7b00004.

[6] Байзер, Мануэль М. (1964). «Электролитическая восстановительная муфта». Журнал Электрохимического общества. 111 (2): 215. Дои:10.1149/1.2426086.

[7] Роберт А. Смайли «Гексаметилендиамин» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Дои:10.1002 / 14356007.a12_629

[8] TLV и BEI 2009 г., Американская конференция государственных специалистов по промышленной гигиене, Подписные публикации, страница 11 из 254.

[9] Карманное руководство NIOSH Публикация NIOSH 2005-149; Сентябрь 2005 г.

[gov-right-know-10] «40 C.F.R .: Приложение A к Части 355 - Список особо опасных веществ и их планируемые пороговые количества» (PDF) (1 июля 2008 г. ред.). Государственная типография. Архивировано из оригинал (PDF) 25 февраля 2012 г.. Получено 29 октября, 2011. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)

[1]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Navigation