WikiDer > Трихлоризоциануровой кислоты

Trichloroisocyanuric acid
Трихлоризоциануровой кислоты
Trichloorisocyanuurzuur.png
Трихлоризоциануровая кислота-3D-шары.png
Симклосен
Имена
Название ИЮПАК
1,3,5-трихлор-1,3,5-триазинан-2,4,6-трион
Другие имена
  • Трихлор
  • Изоцианур хлорид
  • 1,3,5-Трихлор-1,3,5-триазин-2,4,6 (1ЧАС,3ЧАС,5ЧАС) -трион
  • Хлореаль
  • Симклосен
  • Трихлор-s-триазинетрион
  • TCICA
  • TCCA
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.621 Отредактируйте это в Викиданных
Номер RTECS
  • XZ1925000
UNII
Характеристики
C3Cl3N3О3
Молярная масса232.40 г · моль−1
ВнешностьБесцветное твердое вещество
Плотность2,19 ± 0,1 г / см3
Температура плавления От 246 до 247 ° C (от 475 до 477 ° F, от 519 до 520 K)
Точка кипенияразлагается
1.2%
Растворимость в других растворителяхРастворим в хлороуглероды, ацетон, и ацетонитрил
Структура
планарный
0 D
Опасности
Главный опасностираздражитель легких
R-фразы (устарело)R8, R22, R31, R36 / 37, R50 / 53
S-фразы (устарело)S8, S26, S41, S60, S61
точка возгоранияNA
Родственные соединения
Родственные соединения
Цианур хлорид
Дихлоризоциануровая кислота
Трибромизоциануровая кислота
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Трихлоризоциануровой кислоты является органическое соединение с формула (C3Cl3N3О3). Используется как промышленный дезинфицирующее средство, отбеливающий агент и реагент в органический синтез.[1][2][3] Это белый кристаллический порошок, обладающий сильнымхлор запах », иногда продается в форме таблеток или гранул для домашнего и промышленного использования. Соли трихлоризоциануровой кислоты известны как трихлоризоцианураты.

Синтез

Трихлоризоциануровую кислоту получают из циануровая кислота через реакцию с хлор газ и едкий натр.[4]

Приложения

Соединение представляет собой дезинфицирующее средство, альгицид и бактерицид в основном для бассейны и красители, а также используется как отбеливание агент в текстиль промышленность. Он широко используется в гражданской санитарии для бассейнов и спа, в профилактике и лечении заболеваний в животноводстве и рыболовстве, при консервировании фруктов и овощей, очистке сточных вод, в качестве альгицида для оборотной воды в промышленности и кондиционировании воздуха, для обработки шерстяных изделий против усадки, для обработка семян и органический химический синтез. Он используется в химическом синтезе в качестве удобного для хранения и транспортировки источника газообразного хлора, на него не распространяются ограничения на транспортировку опасного газа, и его реакция с соляная кислота производит относительно чистый хлор.[5]

С трихлоризоциануровой кислотой, используемой в плавательных бассейнах, легче обращаться, чем с газообразным хлором. Он медленно растворяется в воде, но, вступая в реакцию, циануровая кислота концентрация в бассейне будет расти.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хигель, Г. А. (2001). «Трихлоризоциануровая кислота». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. Дои:10.1002 / 047084289X.rt209. ISBN 0471936235.
  2. ^ Баррос, Дж. К. (2005). «Трихлоризоциануровая кислота». Synlett. 2005 (13): 2115–2116. Дои:10.1055 / с-2005-872237.
  3. ^ Тильштам, Ульф; Вайнманн, Хильмар (июль 2002 г.). «Трихлоризоциануровая кислота: безопасный и эффективный окислитель». Исследования и разработки в области органических процессов. 6 (4): 384–393. Дои:10.1021 / op010103h.
  4. ^ Chattaway, F.D .; Уодмор, Дж. Мелло (1902). «XX. — Состав синильной, циановой и циануровой кислот». J. Chem. Soc., Trans. 81: 191–203. Дои:10.1039 / CT9028100191.
  5. ^ Л. Лернер (2011). «Хлор». Маломасштабный синтез лабораторных реагентов с моделированием реакций. CRC Press. ISBN 9780367383046.

внешняя ссылка