WikiDer > Триэтоксисилан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Триэтоксисилан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.012.409  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС16О3Si | |
| Молярная масса | 164.276 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,89 г / см3 |
| Точка кипения | 134–135 ° С (273–275 ° F, 407–408 К) |
| органические растворители | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триэтоксисилан является кремнийорганическое соединение с формулой HSi (OC2ЧАС5)3. Это бесцветная жидкость, используемая в катализаторах драгоценных металлов. гидросилилирование реакции. Образующиеся триэтоксисилильные группы часто оценивают за присоединение к кремнезем поверхности.[1] По сравнению с большинством соединений со связями Si-H, триэтоксисилан проявляет относительно низкую реакционную способность. Как большинство силиловые эфиры, триэтоксисилан чувствителен к гидролизВ качестве восстанавливающего агента триэтоксисилан можно, например, использовать для восстановления амидов, восстановления карбонильных соединений в присутствии хлорида кобальта (II) в качестве катализатора, восстановительного гидроксиметилирования стиролов, катализируемого медью, и гидродиазонирования, катализируемого Rh. [2]
Рекомендации
- ^ Роберт Дж. П. Корриу, Кристиан Герен, Карл А. Шейдт, Роберт Б. Леттан II, Джордж Никонов, Лидия Юнникова Энциклопедия реагентов для органического синтеза "Триэтоксисилан" e-EROS 2001 John Wiley & Sons Дои:10.1002 / 047084289X.rt215.pub3
- ^ https://www.organic-chemistry.org/chemicals/reductions/triethoxysilane.shtm
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |