WikiDer > Тригонотарбида - Википедия

Trigonotarbida - Wikipedia

Тригонотарбиды
Временной диапазон: Придоли – Асселиан Поздний силурийский период к Ранняя пермь
20201208 Trigonotarbida trigonotarbid.png
Палеохарин rhyniensis, Эофрин Prestvicii, Тригонотарбус Джонсони и Майоцерк Celticus
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Подтип:
Хелицерата
Учебный класс:
Арахнида
Заказ:
†Тригонотарбиды

Семьи
Синонимы
  • Anthracomarti Карш, 1882 г.
  • Меридогастра Торелл и Линдстрем, 1885 г.
  • Eurymarti Мэтью, 1895 г.

В порядок Тригонотарбиды группа вымерших паукообразные чей ископаемое запись продолжается с конца Силурийский к раннему Пермский период (Придоли к Асселианский).[1][2][3] Эти животные известны из нескольких мест в Европа и Северная Америка, а также одну запись от Аргентина. Тригонотарбиды можно рассматривать как паук-подобные паукообразным, но не производящие шелка фильеры. Они имели размер от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в длину и имели сегментированный живот (опистосома), со спинным экзоскелетом (тергиты) поперек спины брюшков животных, которые обычно были разделены на три или пять отдельных пластин.[1] Наверное, хищники живут на других членистоногие, некоторые более поздние виды тригонотарбидов были довольно сильно бронированы и защищались шипами и бугорками.[4] В настоящее время известно около семидесяти видов, большинство окаменелостей происходит из Каменноугольный угольные меры. В июле 2014 года ученые использовали компьютерную графику, чтобы воссоздать возможную походку животного.[5][6] Однако последующий биомеханический анализ подтвердил, что предложенный паттерн координации в значительной степени нефизиологический.[7]

Историческое прошлое

Окаменелости Эофрин Prestvicii

Первый тригонотарбид был описан в 1837 г. по угольным промыслам г. Coalbrookdale в Англия известного английского геолога Дина Уильям Бакленд.[8] Он считал, что это ископаемое жук и назвал это Curculoides prestvicii. Позже был обнаружен гораздо лучше сохранившийся образец Coseley возле Дадли; также на английском Город Уэст-Мидлендс. Описан в 1871 г. Генри Вудворд,[9] он правильно определил это как паукообразное и переименовал Eophrynus prestvicii—Откуда название рода происходит от ἠώς (эос, что означает "рассвет"), и Фрин, род живого паука-хлыста (Амблипыги). Впоследствии Вудворд описал еще один тригонотарбид, Брахипиг карбонис, от угольных мер Монс в Бельгия;[10] хотя эта окаменелость известна только по брюшной полости и изначально была принята за окаменелости краб.

Новый отряд паукообразных

Реконструкция Тригонотарбус Джонсони, одноименный вид Trigonotarbida.[11]

В 1882 году немецкий зоолог Фердинанд Карш описал ряд ископаемых паукообразных из угольных пластов Neurode в Силезия (сейчас же Польша), в том числе тот, кого он назвал Anthracomartus voelkelianus в честь г-на Фёлькеля, мастера шахты, где он был обнаружен.[12] Этот вид был возведен в новый, вымерший отряд паукообразных, который Карш назвал Anthracomarti. Название происходит от ἄνθραξ (сибирская язва), греческое слово для обозначения каменный уголь. Примерно в это же время был обнаружен ряд других окаменелостей, которые в конечном итоге будут помещены в Trigonotarbida. Ханс Бруно Гайниц описанный Kreischeria wiedei от угольных мер Цвикау в Германия,[13] хотя он интерпретировал это как ископаемое псевдоскорпион. Иоганн Кушта описал Anthracomartus krejcii[14] из Раковник в Чехия, и опубликовал дальнейшие описания в ряде последующих статей.[15][16][17] В 1884 г. Сэмюэл Хаббард Скаддер описанный Anthracomartus trilobitus из Фейетвилл, Арканзас- первый тригонотарбид из Северная Америка.[18]

Отношения

Пантетрапульмоната
 
 

†Тригонотарбита

 
？

Ricinulei

 
 
Тетрапульмонатный
 

Araneae

 
 
 

†Haptopoda

 
 
 

Амблипыги

 
 
 

Thelyphonida

 
 

Шизомида

 
 
 
 
 
 
Внутренняя филогения Пантетрапульмоната, показывающий положение Trigonotarbita и возможные отношения с Ricinulei.[19][20] Вымерший таксоны, помеченные знаком '†'.

В ранних исследованиях тригонотарбиды путали с другими живыми или вымершими группами паукообразных; особенно уроженцы (Opiliones). Деление Петрункевичем тригонотарбидов на два, не связанных между собой порядка, было отмечено выше. Подробно он разделил паукообразных на подотряды на основе ширины разделения между двумя частями тела ( Просома и опистосома). Anthracomartida и другой вымерший отряд, Haptopoda, были сгруппированы в подкласс Stethostomata, определяемый широким разделением тела и свисающими вниз ротовыми аппаратами. Trigonotarbida был помещен в отдельный подкласс Soluta и определен как имеющий разделение тела переменной ширины. Схема Петрункевича в значительной степени использовалась в последующих исследованиях ископаемых паукообразных.

Пантетрапульмоната

В 1980-х Билл Шир и его коллеги[21] провели важное исследование хорошо сохранившихся тригонотарбидов среднего девона из Гильбоа, Нью-Йорк. Они поставили под сомнение целесообразность определения группы животных по состоянию переменного характера и выполнили первую кладистический анализ ископаемых и живых паукообразных. Они показали, что тригонотарбиды тесно связаны с группой паукообразных, получивших различные названия (Caulogastra, Arachnidea, и Т. Д.), но для которого имя Тетрапульмонатный получил наибольшее распространение.[22] Члены Tetrapulmonata включают: пауки (Araneae), пауков-хлыстов (Амблипыги), плетью скорпионов (Thelyphonida) и короткохвостый скорпион (Шизомида) и вместе с тригонотарбидами имеют общие символы, такие как две пары Книжные легкие и аналогичные ротовые аппараты с клыками, действующими как карманный нож.[23] В исследовании взаимоотношений паукообразных в 2007 г. и другие. гипотеза получила широкую поддержку, и группа Пантетрапульмоната был предложен, который включает Trigonotarbida + Tetrapulmonata.[24] С тех пор это было подтверждено более поздними кладистическими анализами.[25][26][27]

Тригонотарбиды и рицинулеиды

Реконструкция Палеохарин, род, имеющий крошечные педипальпальные когти.
В рицинулеид разновидность Ricinoides atewa, показывая разделенные тергиты.

В 1892 году Фердинанд Карш предположил, что редкие и довольно причудливые рицинулеиды (Ricinulei) были последними живыми потомками тригонотарбидов.[28] Аналогичная гипотеза была вновь выдвинута Данлопом,[19] кто указал на явные сходства и возможные сестринская группа отношения между этими группами паукообразных. Оба имеют опистосомные тергиты, разделенные на среднюю и боковую пластинки, и оба имеют сложный механизм сцепления между просомой и опистосомой, который «скрепляет» две половины тела вместе. Хотя кладистический анализ имел тенденцию обнаруживать рицинулеиды в их традиционном положении, тесно связанных с клещами и клещами, дальнейшие открытия показали, что кончик педипальпы заканчивается маленьким когтем как у тригонотарбидов, так и у рицинулеидов.[20][29] Если гипотеза верна, рицинулеиды, несмотря на отсутствие тетрапульмонатных ключевых символов (например, книжных легких), могут также представлять часть пантетрапульмонатной клады наряду с тригонотарбидами.[19][20][23]

Внутренние отношения

Первый кладистический анализ тригонотарбидов был опубликован в 2014 году.[11] Это восстановило семьи Anthracomartidae, Anthracosironidae, и Eophrynidae как монофилетический. В отличие Trigonotarbidae, Aphantomartidae, Palaeocharinidae, и Kreischeriidae не были. Две клады последовательно восстанавливались при сильной поддержке - (Палеохарин (Archaeomartidae + Anthracomartidae)) и Лиссомарт как сестринская группа - «комплекс эофринидов» (Афантомарт (Алкения (Псевдокрейшерия (Kreischeria (Эофрин + Плеофрин))))).

Описание

Дорсальная (А) и вентральная (В) морфология тригонотарбида.
Внешняя морфология тригонотарбида в сагиттальном разрезе.

Тригонотарбиды внешне напоминают пауки, но его можно легко распознать, если тергиты На дорсальной стороне опистосома разделена на срединную и боковую пластинки.[30] Этот характер является общим с рицинулеидами (Ricinulei) (смотрите также Ricinulei # Отношения). Как и у других паукообразных, тело разделено на Просома (или головогруди) и опистосома (или живот). Длина тела колеблется от пары миллиметров до примерно 5 см (2,0 дюйма).[31]

Просома

Просома покрыта панцирь и всегда имеет пару срединных глаз.[1] В вероятно базальных семьях Palaeocharinidae, Anthracomartidae[32]- и, возможно, также Anthracosironidae- имеется дополнительная пара боковых глазных бугорков, которые, по крайней мере у палеохаринид,[33] по-видимому, носили серию отдельных линз. В этом смысле палеохариниды, похоже, находятся в процессе уменьшения сложный глаз.[34] Передний край панциря выступает в выступ, называемый наличником.[25]

В хелицеры относятся к типу «карманного ножа», состоящему из базального сегмента и острого изогнутого клыка.[1] Хелицеры описываются как палеогнатический: клыки расположены параллельно друг другу, как у мезотеле и мегаломорф пауков, но хелицеры свисают вниз, как у аранеоморф пауки.[35] В хорошо сохранившихся окаменелостях нет доказательств открытия ядовитой железы, поэтому тригонотарбиды, вероятно, не были обнаружены. ядовитый. Хелицеры могли слегка втягиваться в просому. Хорошо сохранившиеся палеохариниды демонстрируют наличие маленького щелевидного рта с верхней губой ( верхняя губа или рострум) и нижнюю губу (или губу).[36] Во рту есть своего рода фильтрующая система, образованная волосками или тромбоцитами, что убедительно свидетельствует о том, что тригонотарбиды (например, пауки и многие другие паукообразные) могли есть только предварительно переваренную жидкую добычу.[36]

В педипальпы имеют типичное строение паукообразных: тазик, вертел, бедро, надколенник, большеберцовая кость и предплюсна. Они есть педиформ, т.е. они выглядят как маленькие ножки и не претерпели значительных изменений.[6] Нет никаких доказательств использования специального устройства для передачи спермы, как в модифицированном пальпальный орган самцов пауков. По крайней мере, у палеохаринид и антракомартид кончик педипальпы видоизменен в небольшой чела (коготь) сформированный из коготь предплюсны (или апотела) и выступ от предплюсны. Как упоминалось выше, очень похожее расположение видно на конце педипальпы в Ricinulei.[20][29]

Шагающие ноги снова следуют типичному плану паукообразных: тазик, вертел, бедро, надколенник, большеберцовая кость, плюсна и предплюсна.[1] Тазики окружают единственную грудину. У хорошо сохранившихся палеохаринидов есть кольцо или фиброзное кольцо вокруг сустава вертела и бедра, которое может быть остатком более раннего сегмента ноги.[6] Ноги в основном не изменились, хотя у Anthracosironidae передние ноги довольно большие и колючие,[37] предположительно, чтобы помочь поймать добычу. Ноги заканчиваются тремя когтями, двумя большими и меньшим средним когтем.[6]

Опистосома

Ископаемое Намуротарбус Росслери, показывая разделенные тергиты.
Реконструкция антракомартид тригонотарбид Майоцерк Celticus, показывая 5 рядов спинных пластинок.

Опистосома в основном субовальных очертаний с плоской дорсальной поверхностью.[6] Он состоит из 12 сегментов, некоторые из которых подверглись степени слияния или сокращения, отсюда предыдущее неверное толкование примерно 8-11 сегментов.[23] Тергит первого сегмента частично покрывается задним краем предшествующего панциря, образуя сложный механизм сцепления, известный как «фиксирующий гребень».[1][23] Тергиты сегменты 2-8 (сегмент 9 у некоторых видов) были все латерально разделены на 3 (одна срединная и две боковые) пластины, причем сегменты 2 и 3 слились друг с другом у большинства видов.[23] Однако соответствующие тергиты семейства Anthracomartidae далее подразделяются на 5 пластин.[32] Последние 3 сегмента обычно видны только с вентральной стороны,[1] с двумя последними сегментами, сжатыми в крошечный кольцеобразный участок, известный как пигидий.[23]

Вентральная сторона 2-9 сегмента опистосомы покрыта серией легочных покрышек (2 и 3) и изогнута. стерниты (От 4 до 9).[1][23] На первом членике брюшные пластинки, по-видимому, отсутствуют. Похоть, как и другие легкие паукообразные (скорпион и тетрапульмонат), Книжные легкие тригонотарбидов, образующихся слоями ламелей, несущих трабекулы, что является особенностью, адаптированной к земной, дышащий воздухом образ жизни.[38] У некоторых видов наблюдалась пара вентральных мешочков, расположенных между задней крышкой и последующим стернитом.[39][4][23]

Включенные таксоны

По состоянию на 2020 год 70 действующих разновидность были включены в группу Trigonotarbida следующим образом:[3]

таксоны плезий
Palaeocharinidae Херст, 1923 год.
Archaeomartidae Хаазе, 1890 г.
Anthracomartidae Хаазе, 1890 г.
  • синонимы
    • = Promygalidae Frič, 1904 г.
    • = Brachypygidae Pocock, 1911 г.
    • = Coryphomartidae Petrunkevitch, 1945 г.
    • = Pleomartidae Petrunkevitch, 1945 г.
  • Антракомарт Карш, 1882 г.
    • синонимы
      • = Брахиликоза Пт, 1904 г.
      • = Клептомарт Петрункевич, 1949 г.
      • = Корифомарт Петрункевич, 1945 г.
      • = Cryptomartus Петрункевич, 1945 г.
      • = Оомартус Петрункевич, 1953 г.
      • = Perneria Пт, 1904 г.
      • = Pleomartus Петрункевич, 1945 г.
      • = Промигале Пт, 1901 г.
    • Anthracomartus bohemica (Пт, 1901 г.) - Поздний карбон, Чехия
    • Anthracomartus carcinoides (Пт, 1901 г.) - Поздний карбон, Чехия
      • синонимы
        • = Промигале ротонда Пт, 1901 г.
        • = Perneria salticoides Пт, 1904 г.
    • Anthracomartus elegans Пт, 1901 г. - Поздний карбон, Чехия
    • Anthracomartus хинди Покок, 1911 год - Поздний карбон, Англия
      • синонимы
        • = Cleptomartus Hangardi Гутёрль, 1965 г.
        • = Cryptomartus meyeri Гутхёрль, 1964 г.
        • = Клептомарт красный плоский Петрункевич, 1949 г.
        • = Cryptomartus rebskei Браукманн, 1984 г.
    • Anthracomartus granulatus Пт, 1904 г. - Поздний карбон, Польша
    • Anthracomartus janae (Opluštil, 1986) - Поздний карбон, Чехия
    • Anthracomartus kustae Петрункевич, 1953 г. - Поздний карбон, Чехия
    • Anthracomartus minor Кушта, 1884 г. - Поздний карбон, Чехия
      • синоним
        • = Anthracomartus socius Кушта, 1888 г.
    • Anthracomartus nyranensis (Петрункевич, 1953) - Поздний карбон, Чехия
    • Антракомартус палатинус Аммон, 1901 г. - Поздний карбон, Германия
    • Anthracomartus priesti Покок, 1911 год - Поздний карбон, Англия
      • синонимы
        • = Anthracomartus denuiti Прувост, 1922 г.
        • = Cleptomartus plautus Петрункевич, 1949 г.
    • Anthracomartus radvanicensis (Opluštil, 1985) - Поздний карбон, Чехия
    • Антракомарт треугольный Петрункевич, 1913 г. - Поздний карбон, Канада
    • Anthracomartus trilobitus Скаддер, 1884 год - Поздний карбон, США
    • Anthracomartus voelkelianus Карш, 1882 г. - Поздний карбон, Польша
  • Брахипиг Вудворд, 1878 г.
  • Майоцерк Покок, 1911 год
    • Maiocercus celticus (Покок, 1902 г.) - Поздний карбон, Европа
      • синоним
        • = Maiocercus orbicularis Гилл, 1911 г.
Anthracosironidae Покок, 1903 год
Trigonotarbidae Петрункевич, 1949 г.
Lissomartidae Данлоп, 1995
Aphantomartidae Петрункевич, 1945 г.
  • синоним
    • = Trigonomartidae Petrunkevitch, 1949.
  • Алкения Стёрмер, 1970 г.
  • Афантомарт Покок, 1911 год
    • синонимы
      • = Тригономартус Петрункевич, 1913 г.
      • = Фриномарт Петрункевич, 1945а
    • Афантомарт ареолатус Покок, 1911 год - Ранний / Поздний карбон, Европа
      • синонимы
        • = Aphantomartus pococki Прувост, 1912 г.
        • = Trigonomartus dorlodoti Прувост, 1930
        • = Eophrynus waechteri Гутхёрль, 1938 г.
        • = ?Trigonomartus pruvosti ван дер Хайде, 1951 г.
        • = ?Brachylycosa manebachensis Мюллер, 1957 г.
    • Афантомартус ilfeldicus (Шарф, 1924) - Пермь, Германия
    • Aphantomartus pustulatus (Скаддер, 1884 г.) - Поздний карбон, Европа, Северная Америка
      • синонимы
        • = ?Kreischeria villeti Прувост, 1912 г.
        • = Cleptomartus plötzensis Саймон, 1971 г.
Kreischeriidae Хаазе, 1890 г.
Eophrynidae Карш, 1882 г.
Семья неуверенная
incertae sedis
Номина Дубия
  • Anthracomartus buchi (Гольденберг, 1873 г.) - Поздний карбон, Германия
  • Anthracomartus hageni (Гольденберг, 1873 г.) - Поздний карбон, Германия
  • Elaverimartus pococki Петрункевич, 1953 г. - Поздний карбон, Шотландия
  • Eurymartus latus Мэтью, 1895 г. - Поздний карбон, Канада
  • ? Eurymartus spinulosus Мэтью, 1895 г. - Поздний карбон, Канада

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Гарвуд, Рассел Дж .; Данлоп, Джейсон А. (2010). «Объяснение окаменелостей: тригонотарбиды». Геология сегодня. 26 (1): 34–37. Дои:10.1111 / j.1365-2451.2010.00742.x. Получено 12 июня, 2015.
  2. ^ Dunlop, J. A .; Рёсслер, Р. (1 августа 2013 г.). «Самый молодой тригонотарбид Permotarbus schuberti n. Gen., N. Sp. Из пермского окаменелого леса Хемница в Германии». Окаменелости. 16 (2): 229–243. Дои:10.5194 / fr-16-229-2013. ISSN 2193-0074.
  3. ^ а б Данлоп Дж. А., Пенни Д. и Джекель Д. 2020. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, онлайн на http://wsc.nmbe.ch, версия 20.5
  4. ^ а б Данлоп, Джейсон; Гарвуд, Рассел (2014). «Томографическая реконструкция прекрасно сохранившегося тригонотарбидного паукообразного Eophrynus prestvicii». Acta Palaeontologica Polonica. Дои:10.4202 / app.2012.0032.
  5. ^ Джонатан Амос (9 июля 2014 г.). "Древний паукообразный" снова гуляет'". Новости BBC. Получено 9 июля 2014.
  6. ^ а б c d е Гарвуд, Рассел Дж .; Данлоп, Джейсон А. (июль 2014 г.). «Ходячие мертвецы: Blender как инструмент для палеонтологов с тематическим исследованием вымерших паукообразных». Журнал палеонтологии. 88 (4): 735–746. Дои:10.1666/13-088. ISSN 0022-3360. S2CID 131202472. Получено 21 июля, 2015.
  7. ^ Вейманн, Том; Гетцке, Ханс Хаген; Гюнтер, Михаэль (ноябрь 2015 г.). «Требования и ограничения основанных на анатомии прогнозов передвижения наземных членистоногих с акцентом на паукообразных». Журнал палеонтологии. 89 (6): 980–990. Дои:10.1017 / jpa.2016.33. S2CID 86908527.
  8. ^ Уильям Бакленд (1837). Трактат IV. Геология и минералогия применительно к естественному богословию. Бриджуотер трактует о силе, мудрости и доброте Бога, проявленных в творении. (2-е изд.). Лондон: Уильям Пикеринг.
  9. ^ Х. Вудворд (1871). «Об открытии нового и очень совершенного арахнида из железного камня угольного месторождения Дадли». Геологический журнал. 8 (9): 1–4. Bibcode:1871ГеоМ .... 8..385Вт. Дои:10,1017 / с0016756800192817.
  10. ^ Х. Вудворд (1878). «Обнаружение останков ископаемого краба (Decapoda – Bracyura) в угольных отмелях в окрестностях Монса, Бельгия». Геологический журнал. новая серия. 2 (5): 433–436. Дои:10.1017 / S0016756800152616.
  11. ^ а б Джонс, Фиона; Данлоп, Джейсон А .; Фридман, Мэтью; Гарвуд, Рассел Дж. (2014). "Trigonotarbus johnsoni Pocock, 1911, обнаруженный с помощью рентгеновской компьютерной томографии с кладистическим анализом вымерших тригонотарбидных паукообразных ». Зоологический журнал Линнеевского общества. 172 (1): 49–70. Дои:10.1111 / zoj.12167.
  12. ^ Ф. Карш (1882)."Ueber ein neues Spinnenthier aus der Schlesischen Steinkohle und die Arachnoiden überhaupt". Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft (на немецком). 34: 556–561.
  13. ^ Х. Б. Гейниц (1882). "Kreischeria wiedei, ein Pseudoskorpion aus der Steinkohlenformation von Zwickau ". Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft (на немецком). 34: 238–242.
  14. ^ Иоганн Кушта (1883 г.). "Anthracomartus krejcii, eine neue Arachnide aus dem Böhmischen Karbon ". Sitzungsberichte der Königlich Böhmischen Gesellschaft der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse (на немецком). 1883: 7.
  15. ^ Иоганн Кушта (1884). "Neue Arachniden aus der Steinkohlenformation von Rakonitz". Sitzungsberichte der Königlich Böhmischen Gesellschaft der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse (на немецком). 1884: 398–401.
  16. ^ Иоганн Кушта (1885). "Neue fossile Arthropoden aus dem Noeggarathienschiefer von Rakonitz". Sitzungsberichte der Königlich Böhmischen Gesellschaft der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse (на немецком). 1885: 1–7.
  17. ^ Иоганн Кушта (1888 г.). "O nových arachnidech z karbonu Rakovnického. (Neue Arachniden aus der Steinkohlenformation bei Rakonitz)". Sitzungsberichte der Königlich Böhmischen Gesellschaft der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse (на чешском языке). 1888: 194–208.
  18. ^ Сэмюэл Х. Скаддер (1884). «Вклад в наши знания о палеозойских паукообразных». Труды Американской академии искусств и наук. 20: 13–22. Дои:10.2307/25138764. HDL:2027 / hvd.32044107176828. JSTOR 25138764.
  19. ^ а б c Джейсон А. Данлоп (1996). «Свидетельства родственных отношений между Ricinulei и Trigonotarbida» (PDF). Бюллетень Британского арахнологического общества. 10 (6): 193–204.
  20. ^ а б c d Джейсон А. Данлоп, Карстен Каменц и Джованни Таларико (2009). «Ископаемое тригонотарбидное паукообразное с рицинулеидоподобным педипальпальным когтем». Зооморфология. 128 (4): 305–313. Дои:10.1007 / s00435-009-0090-z. S2CID 6769463.
  21. ^ Уильям А. Шир, Пол А. Селден, У. Д. И. Рольф, Патрисия М. Бонамо и Джеймс Д. Грирсон (1987). «Новые наземные паукообразные из девона Гильбоа, Нью-Йорк». Американский музей Novitates. 2901: 1–74. HDL:2246/5166.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  22. ^ Джеффри В. Шульц (1990). «Эволюционная морфология и филогения паукообразных». Кладистика. 6 (1): 1–38. Дои:10.1111 / j.1096-0031.1990.tb00523.x. S2CID 85410687.
  23. ^ а б c d е ж грамм час Данлоп, Джейсон А .; Ламсделл, Джеймс С. (2017). «Сегментация и тагмос в хелицератах». Строение и развитие членистоногих. 46 (3): 395. ISSN 1467-8039.
  24. ^ Джеффри В. Шульц (2007). «Филогенетический анализ отрядов паукообразных по морфологическим признакам». Зоологический журнал Линнеевского общества. 150 (2): 221–265. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2007.00284.x.
  25. ^ а б Гарвуд, Рассел Дж .; Данлоп, Джейсон А. (2014). «Трехмерная реконструкция и филогения вымерших отрядов хелицератов». PeerJ. 2: e641. Дои:10.7717 / peerj.641. ЧВК 4232842. PMID 25405073.
  26. ^ Гарвуд, Рассел Дж .; Данлоп, Джейсон А .; Селден, Пол А .; Спенсер, Алан Р. Т .; Этвуд, Роберт С.; Vo, Nghia T .; Дракопулос, Майкл (2016). «Почти паук: ископаемое паукообразное и паукообразное происхождение, которому 305 миллионов лет». Труды Королевского общества B: биологические науки. 283 (1827): 20160125. Дои:10.1098 / rspb.2016.0125. ISSN 0962-8452.
  27. ^ Ван, Бо; Данлоп, Джейсон А .; Селден, Пол А .; Гарвуд, Рассел Дж .; Shear, William A .; Мюллер, Патрик; Лэй, Сяоцзе (2018). «Меловой паукообразный Chimerarachne yingi gen. Et sp. Nov. Освещает происхождение пауков». Природа Экология и эволюция. 2 (4): 614–622. Дои:10.1038 / s41559-017-0449-3. ISSN 2397-334X.
  28. ^ Фердинанд Карш (1892). "Убер Криптостемма Гер. als einziger современный Ausläufer der fossilen Arachnoideen-Ordnung Meridogastra Thor ". Berliner Entomologische Zeitschrift (на немецком). 37 (1): 25–32. Дои:10.1002 / mmnd.18920370108.
  29. ^ а б Рассел Гарвуд, Джейсон А. Данлоп и Марк Д. Саттон (2009). "Реконструкция высокоточной рентгеновской микротомографии обитающих в сидеритах паукообразных каменноугольных отложений". Письма о биологии. 5 (6): 841–844. Дои:10.1098 / rsbl.2009.0464. ЧВК 2828000. PMID 19656861.
  30. ^ Стивен Р. Файерс, Джейсон А. Данлоп и Найджел Х. Тревин (2005). "Новый раннедевонский тригонотарбид паукообразный из кремня Виндифилд, Райни, Шотландия". Журнал систематической палеонтологии. 2 (4): 269–284. Дои:10.1017 / S147720190400149X. S2CID 140706387.
  31. ^ Ронни Рёсслер и Джейсон А. Данлоп (1997). «Переописание самого крупного тригонотарбидного паукообразного - Kreischeria wiedei Geinitz 1882 из верхнего карбона Цвикау, Германия ». Paläontologische Zeitschrift. 71 (3–4): 237–245. Дои:10.1007 / BF02988493. S2CID 129447249.
  32. ^ а б Гарвуд, Рассел Дж .; Данлоп, Джейсон А. «Морфология и систематика антракомартид (Arachnida: Trigonotarbida)». Палеонтология. 54 (1): 145–161. ISSN 0031-0239.
  33. ^ Стэнли Херст и С. Маулик (1926). «На останках некоторых членистоногих из Рини Черт (Старый красный песчаник)». Геологический журнал. 63 (2): 69–71. Bibcode:1926 ГеоМ ... 63 ... 69Н. Дои:10.1017 / S0016756800083692.
  34. ^ Митер, Себастьян Т .; Данлоп, Джейсон А. (2016). «Боковое развитие глаз у паукообразных». Арахнология. 17 (2): 103–119. Дои:10.13156 / arac.2006.17.2.103. ISSN 2050-9928.
  35. ^ Данлоп, Дж. (1997). «Палеозойские паукообразные и их значение для филогении паукообразных» (PDF). Материалы 16-го Европейского коллоквиума по арахнологии. Siedlce: Wydawnictwo Wyzszej Skoly Rolniczo-Pedagogicznej. стр. 65–82. Получено 2016-03-19.
  36. ^ а б Джейсон А. Данлоп (1994). «Сравнительная анатомия механизмов фильтрации у тетрапульмональных паукообразных (Trigonotarbida, Araneae, Amblypygi, Uropygi и Schizomida)». Бюллетень Британского арахнологического общества. 9: 267–273.
  37. ^ Р. И. Покок (1903). "Новый каменноугольный паукообразный". Геологический журнал. Десятилетие 4. 10 (6): 247–251. Bibcode:1903ГеоМ ... 10..247П. Дои:10.1017 / S001675680011252X.
  38. ^ Каменц, Карстен; Данлоп, Джейсон А; Шольц, Герхард; Керп, Ганс; Хасс, Хаген (2008-04-23). "Микроанатомия книжных легких раннего девона". Письма о биологии. 4 (2): 212–215. Дои:10.1098 / rsbl.2007.0597. ISSN 1744-9561. ЧВК 2429929. PMID 18198139.
  39. ^ Файерс, Стивен Р .; Данлоп, Джейсон А .; Тревин, Найджел Х. (2005). "Новый ранний девонский тригонотарбид паукообразный из Виндифилд-Черта, Райни, Шотландия" (PDF). Журнал систематической палеонтологии. 2 (4): 269–284. Дои:10.1017 / S147720190400149X. ISSN 1477-2019.