WikiDer > Трис (о-толил) фосфин

Tris(o-tolyl)phosphine
Трис (о-толил) фосфин
П (о-толил) 3.png
Имена
Название ИЮПАК
Трис (2-метилфенил) фосфан
Другие имена
Три (о-толил) фосфин; П(о-тол) 3
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
661212
ChemSpider
ECHA InfoCard100.025.631 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 228-193-9
UNII
Характеристики
C21ЧАС21п
Молярная масса304.373 г · моль−1
ВнешностьБелое твердое вещество
Температура плавления 124 ° С (255 ° F, 397 К) ± 1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319, H335, H400, H410
P261, P264, P271, P273, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Трис (о-толил) фосфин является фосфорорганическое соединение с формулой P (C6ЧАС4CH3)3. Это белое нерастворимое в воде твердое вещество, растворимое в органических растворителях. В растворе он медленно превращается в оксид фосфина. Как фосфиновый лиганд, он имеет широкий угол конуса 194 °. Следовательно, он имеет тенденцию циклометалат при обработке галогенидами металлов и ацетатами металлов. Комплексы этого лиганда распространены в гомогенный катализ.[1]

Структура Катализатор Херманна, который является производным трис (о-толил) фосфина.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ричард Ф. В. Джексон, Мануэль Перес-Гонсалес (2005). «Синтез метилового эфира N- (трет-бутоксикарбонил) -β-иодаланина: полезный строительный блок в синтезе неприродных α-аминокислот через реакции перекрестного связывания, катализируемые палладием». Орг. Синтезатор. 81: 77. Дои:10.15227 / orgsyn.081.0077.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Herrmann, W. A .; Brossmer, C .; Reisinger, C.-P .; Riermeier, T. H .; Öfele, K .; Беллер, М. (1997). «Палладациклы: новые эффективные катализаторы для винилирования арилгалогенидов». Химия - Европейский журнал. 3 (8): 1357–1364. Дои:10.1002 / chem.19970030823.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)