WikiDer > Гомогенный катализ

Homogeneous catalysis

В химии, гомогенный катализ является катализ в растворе растворимым катализатором. Гомогенный катализ относится к реакциям, в которых катализатор находится в той же фазе, что и реагенты, в основном в растворе. В отличие, гетерогенный катализ описывает процессы, в которых катализаторы и субстрат находятся в разных фазах, обычно твердое вещество-газ, соответственно.[1] Этот термин используется почти исключительно для описания решений и подразумевает катализ посредством металлоорганические соединения. Гомогенный катализ - это устоявшаяся технология, которая продолжает развиваться.[2] Наглядное крупное применение - производство уксусная кислота. Ферменты являются примерами гомогенных катализаторов.[3]

Примеры

А комплекс с ограниченной геометрией. Такие предкатализаторы используются для производства полиолефины Такие как полиэтилен и полипропилен.[4]

Кислотный катализ

Основная статья: кислотный катализ

Протон - универсальный гомогенный катализатор.[5] потому что вода - самый распространенный растворитель. Вода образует протоны в процессе самоионизация воды. В иллюстративном случае кислоты ускоряют (катализируют) гидролиз из сложные эфиры:

CH3CO2CH3 + H2O ⇌ CH3CO2H + CH3ОЙ

При нейтральном pH водные растворы большинства сложных эфиров практически не гидролизуются.

Переходный металл-катализ

Механизм гидрирования алкена, катализируемый гомогенным катализатором Катализатор Уилкинсона.
Гидрирование и родственные реакции

Выдающимся классом редуктивных преобразований являются гидрогенизация. При этом H2 добавляется к ненасыщенным субстратам. Связанная методология, перенос гидрирования, включает перенос водорода от одного субстрата (донора водорода) к другому (акцептору водорода). Связанные реакции влекут за собой «добавки HX», где X = силил (гидросилилирование) и CN (гидроцианирование). Большинство крупномасштабных промышленных процессов гидрирования - маржерина, аммиака, бензола в циклогексан - проводятся с гетерогенными катализаторами. Однако для тонкого химического синтеза часто используются гомогенные катализаторы.

Карбонилирование

Гидроформилирование, видная форма карбонилирование, включает добавление H и «C (O) H» по двойной связи. Этот процесс почти исключительно проводится с растворимыми родий- и кобальтсодержащими комплексами.[6]

Связанное с этим карбонилирование - это превращение спиртов в карбоновые кислоты. MeOH и CO реагируют в присутствии гомогенных катализаторов с образованием уксусная кислота, как это практикуется в Монсанто процесс и Cativa процессы. Связанные реакции включают: гидрокарбоксилирование и гидроэтерификации.

Полимеризация и метатезис алкенов

Ряд полиолефинов, например полиэтилен и полипропилен, производятся из этилена и пропилена Катализ Циглера-Натта. Гетерогенные катализаторы преобладают, но многие растворимые катализаторы используются, особенно для стереоспецифических полимеров.[7] Метатезис олефинов в промышленности обычно катализируется гетерогенно, но гомогенные варианты ценны в тонком химическом синтезе.[8]

Окисления

Гомогенные катализаторы также используются в различных процессах окисления. Это Wacker процесс, ацетальдегид получают из этилен и кислород. Многие неорганические комплексы также широко используются в катализе, например для производства терефталевая кислота из ксилол. Алкены эпоксидированы и дигидроксилированы комплексами металлов, как показано на рис. Halcon Процесс и Дигидроксилирование по Шарплесу.

Ферменты (включая металлоферменты)

Ферменты являются гомогенными катализаторами, которые необходимы для жизни, но также используются в промышленных процессах. Хорошо изученный пример: карбоангидраза, который катализирует выделение CO2 в легкие из кровотока. Ферменты обладают свойствами как гомогенных, так и гетерогенных катализаторов. Как таковые, их обычно рассматривают как третью, отдельную категорию катализаторов. Вода - обычный реагент ферментативного катализа. Сложные эфиры и амиды медленно гидролизуются в нейтральной воде, но на скорость сильно влияет металлоферменты, которые можно рассматривать как крупные координационные комплексы. Акриламид получают ферментативно-катализируемым гидролизом акрилонитрил.[9] Спрос на акриламид в США по состоянию на 2007 год составлял 253 000 000 фунтов (115 000 000 кг).

Преимущества и недостатки

Преимущества

• Гомогенные катализаторы обычно более селективны, чем гетерогенные катализаторы.
• Для экзотермических процессов гомогенные катализаторы отводят тепло в растворитель.
• Гомогенные катализаторы легче точно охарактеризовать, поэтому механизмы их реакции поддаются рациональному изменению.[10]

Недостатки

• Отделение гомогенных катализаторов от продуктов может быть сложной задачей. В некоторых случаях, связанных с высокоактивными катализаторами, катализатор не удаляется из продукта. В других случаях органические продукты являются достаточно летучими, чем их можно отделить перегонкой.
• Гомогенный катализатор имеет ограниченную термическую стабильность по сравнению с гетерогенными катализаторами. Многие металлоорганические комплексы разлагаются при температуре <100 ° C. Немного катализаторы на основе клещейоднако работают при температуре около 200 ° C.[11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "катализатор". Дои:10.1351 / goldbook.C00876
  2. ^ П. В. Н. М. ван Левен и Дж. К. Чедвик "Однородные катализаторы: активность - стабильность - дезактивация" Wiley-VCH, Weinheim, 2011. Online ISBN 9783527635993.
  3. ^ П. В. Н. М. ван Леувен, Дж. К. Чедвик (2011). Гомогенные катализаторы: активность - стабильность - дезактивация. Wiley-VCH, Weinheim. ISBN 9783527635993..
  4. ^ Клосин, Ежи; Fontaine, Philip P .; Фигероа, Рут (2015). «Разработка молекулярных катализаторов группы IV для высокотемпературных реакций сополимеризации этилена-α-олефина». Отчеты о химических исследованиях. 48 (7): 2004–2016. Дои:10.1021 / acs.accounts.5b00065. PMID 26151395.
  5. ^ Р.П. Белл "Протон в химии", Чепмен и Холл, Лондон, 1973. Дои: 10.1016 / 0022-2860 (76) 80186-Х
  6. ^ Корнилс, мальчик; Бёрнер, Армин; Франке, Роберт; Чжан, Баосинь; Вибус, Эрнст; Шмид, Клаус (2017). «Гидроформилирование». Прикладной гомогенный катализ металлоорганическими соединениями. С. 23–90. Дои:10.1002 / 9783527651733.ch2. ISBN 9783527328970.
  7. ^ Эльшенбройх, К. «Металлоорганические соединения» (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2
  8. ^ Беккерл, Клаус; Окуда, июн; Каминский, Уолтер; Луинстра, Геррит А .; Baier, Moritz C .; Мекинг, Стефан; Риччи, Джованни; Леоне, Джузеппе; Млечко, Леслав; Вольф, Аурел; Гросс Бёвинг, Александра (2017). «Полимеризация и сополимеризация». Прикладной гомогенный катализ металлоорганическими соединениями. С. 191–306. Дои:10.1002 / 9783527651733.ch4. ISBN 9783527328970.
  9. ^ Охара, Такаши; Сато, Такахиса; Симидзу, Нобору; Прешер, Гюнтер; Швинд, Гельмут; Вайберг, Отто; Мартен, Клаус; Грейм, Гельмут (2003). «Акриловая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a01_161.pub2.
  10. ^ Г. О. Спессард и Г. Л. Мисслер "Металлоорганическая химия", Прентис-Холл, Аппер-Сэдл-Ривер, Нью-Джерси, 1997, стр. 249-251.
  11. ^ Haibach, Michael C .; Кунду, Сабудж; Брукхарт, Морис; Гольдман, Алан С. (2012). "Метатезис алканов тандемным катализом дегидрирования алканов-олефинов и связанной с ним химии". Отчеты о химических исследованиях. 45 (6): 947–958. Дои:10.1021 / ar3000713. PMID 22584036.