WikiDer > УБР2
UBR2
E3 убиквитин-протеинлигаза UBR2 является фермент что у людей кодируется УБР2 ген.[5]
Протеолиз посредством убиквитин-протеасомная система контролирует концентрацию многих регуляторных белков. Избирательность убиквитилирование определяется лигазами убиквитина E3, которые распознают сигнал дестабилизации субстрата, или Degron. Лигаза E3 UBR2 участвует в пути правила N-конца, который нацелен на белки, несущие N-концевой дегрон или N-дегрон (Kwon et al., 2003) [предоставлено OMIM][5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000024048 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000023977 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Entrez: UBR2 убиквитин протеинлигаза E3 компонент n-распознавание 2».
дальнейшее чтение
- Нагасе Т., Исикава К., Накадзима Д. и др. (1997). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. VII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro». ДНК Res. 4 (2): 141–50. Дои:10.1093 / днарес / 4.2.141. PMID 9205841.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID 14574404.
- Kwon YT, Xia Z, An JY и др. (2003). "Самка летальности и апоптоз сперматоцитов у мышей, лишенных убиквитинлигазы UBR2 пути N-конца правила". Мол. Клетка. Биол. 23 (22): 8255–71. Дои:10.1128 / MCB.23.22.8255-8271.2003. ЧВК 262401. PMID 14585983.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Инь Дж, Квон Ю.Т., Варшавский А., Ван В. (2005). «RECQL4, мутировавший в синдромах Ротмунда-Томсона и RAPADILINO, взаимодействует с убиквитинлигазами UBR1 и UBR2 пути правила N-конца». Гм. Мол. Genet. 13 (20): 2421–30. Дои:10,1093 / hmg / ddh269. PMID 15317757.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Квак К.С., Чжоу X, Соломон V и др. (2005). «Регулирование катаболизма белков мышечно-специфической и цитокин-индуцируемой убиквитинлигазой E3alpha-II во время раковой кахексии». Рак Res. 64 (22): 8193–8. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-2102. PMID 15548684.
- Зенкер М., Майерле Дж., Лерх М.М. и др. (2006). «Дефицит UBR1, убиквитинлигазы пути правила N-конца, вызывает дисфункцию поджелудочной железы, пороки развития и умственную отсталость (синдром Джохансона-Близзарда)» (PDF). Nat. Genet. 37 (12): 1345–50. Дои:10.1038 / ng1681. PMID 16311597. S2CID 23050042.
- Матта-Камачо Э., Козлов Г., Ли Ф., Геринг К. и др. (2010). «Структурные основы распознавания субстрата и специфичности пути правила N-конца». Нат Структ Мол Биол. 17 (10): 1182–7. Дои:10.1038 / nsmb.1894. PMID 20835242. S2CID 20961853.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q8IWV8 (Убиквитин-протеинлигаза E3 UBR2) на PDBe-KB.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 6 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |