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Vulvakanker
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Vulvakrebs ist Krebs an einem Teil des weiblichen Genitaltraktes, an der Stelle des Vulva.

Epidemiologie

  • In den Niederlanden beträgt die Inzidenz 2 pro 100.000 Frauen
  • 200/Jahr neue Tumoren diagnostiziert
  • etwa 70 Frauen sterben an einem bösartigen Vulvatumor.
  • Spitzeninzidenz bei älteren Patienten (54 % älter als 70 Jahre, 15 % jünger als 50 Jahre) und in mehr als 70 % der Fälle handelt es sich um Plattenepithelkarzinome. Maligne Melanome und Adenokarzinome werden bei jüngeren Frauen relativ häufiger gefunden.

Arten von Vulvatumoren

Prognose

Die Prognose hängt von der lokalen Ausdehnung (Durchmesser, T-Status) und der lymphogenen Metastasierung (N-Status) ab. Beim Vulvakarzinom steht die lymphogene Metastasierung in die Leistendrüsen und von dort in die Beckendrüsen im Vordergrund. Etwa 30% der Patienten mit Vulvakarzinom haben Metastasen in den Leistendrüsen. Insbesondere Patienten mit multiplen Lymphknotenmetastasen, bilateralem Auftreten dieser Metastasen &/oder Kapseldurchbruch der Lymphknotenmetastasen haben eine schlechte Prognose 5-Jahres-Überleben: Stadium I: 90%; Stufe II: 80%; Stufe III: 70 %; Stufe IV: 25%

Symptome

Zu den Symptomen von Vulvakrebs oder seinen präkanzerösen Stadien gehören:

  • anhaltender Juckreiz oder Brennen
  • Verdickung der Haut der Vulva
  • Veränderung der Pigmentierung oder schlecht heilende offene Wunde
  • blutiger Ausfluss

Diagnose

  • Körperliche Untersuchung: Bösartige Tumoren der Vulva treten am häufigsten in den großen und kleinen Schamlippen auf. Der Tumor kann sich multizentrisch entwickeln. In einer Reihe von Fällen tritt ein "Kuss-Ulkus" auf.
  • Untersuchung in Narkose: Bei größeren Tumoren ist eine Untersuchung in Narkose im multidisziplinären Rahmen möglich, ggf. mit Urethrozysto- &/oder Rektoskopie.
  • Laboruntersuchungen: routinemäßige (präoperative) Blut- und Urintests.
  • Untersuchung der Bildenden Kunst: Brust Röntgen (Fernmetastasen?); Becken-CT/MRT Abdomen für ≥T3 &/oder für tastbare Anomalien in der Leiste (Becken-Lymphadenopathie?, wenn ja dann CT-gesteuerte Punktion von Knoten); Urethrozysto-/Rektoskopie bei Indikation (Wachstum?).

TNM- und FIGO-Klassifizierung

TNMFIGO
es ist0Karzinom in situ
T1 N0 M0IaTumor auf Vulva &/oder Perineum begrenzt, Durchmesser ≤ 2cm, keine Lymphknotenmetastasen, Infiltrationstiefe ≤ 1mm
ibTumor begrenzt auf Vulva und/oder Perineum, Durchmesser ≤ 2 cm, keine Lymphknotenmetastasen, Infiltrationstiefe > 1mm
T2 N0 M0IITumor begrenzt auf Vulva und/oder Perineum, Durchmesser > 2 cm, keine Lymphknotenmetastasen
T3 N0 M0

T3 N1 M0

IIITumor mit Ausdehnung auf den distalen Teil der Harnröhre und/oder Vagina und/oder des Anus;

oder einseitige regionale Lymphknotenmetastasen

T4 N0-1 M0

T4 N2 M0

IV aTumor mit Infiltration in proximaler Harnröhre, Blase, Rektum, Fixierung am Becken;

&/oder bilaterale regionale Lymphknotenmetastasen

T1-4 N0-2 M1IV bFernmetastasen

Therapie

  • Operation (OK)
  • Strahlentherapie (RTX)
  • Chemotherapie (CTX)

Im Allgemeinen ist eine Operation die Behandlung der ersten Wahl beim Vulvakarzinom, möglicherweise kombiniert mit einer Strahlen- und/oder Chemotherapie.

Nachforschungen

  • Rezidive und Fernmetastasen treten fast immer innerhalb von 2-3 Jahren nach der Operation auf.
  • Lokalrezidive können nach der Behandlung wieder geheilt werden. Diese Heilungschancen sind bei einem Leistenrezidiv und insbesondere bei einem Fernrezidiv viel geringer. Lokalrezidive treten bei 15-30% der Patienten auf, oft erst nach vielen Jahren. Ein Lokalrezidiv, das >5 Jahre nach Erstbehandlung auftritt, sollte wahrscheinlich als Zweittumor betrachtet werden.
  • Die Wahrscheinlichkeit eines zweiten Vulvakarzinoms beträgt etwa 10 %. Es besteht auch ein erhöhtes Risiko fürVor)maligne Anomalien des Gebärmutterhalses und der Vagina.
  • Kontrollplan: 1. Kontrolle: 6 Wochen nach Entlassung; 1. & 2. Jahr: 1x/3 Monate; 3. & 4. Jahr: 1x/6 Monate; 5. Jahr und darüber hinaus: 1x/Jahr lebenslang; fokussierte Anamnese und körperliche Untersuchung während der Nachsorgeuntersuchungen.