WikiDer > WNT2

WNT2
WNT2
Идентификаторы
ПсевдонимыWNT2, INT1L1, IRP, член семейства Wnt 2
Внешние идентификаторыOMIM: 147870 MGI: 98954 ГомолоГен: 20719 Генные карты: WNT2
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение WNT2
Геномное расположение WNT2
Группа7q31.2Начинать117,275,451 бп[1]
Конец117,323,152 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003391

NM_023653

RefSeq (белок)

NP_003382

NP_076142

Расположение (UCSC)Chr 7: 117.28 - 117.32 МбChr 6: 17.99 - 18.03 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Семейство сайтов интеграции бескрылых MMTV, участник 2, также известный как WNT2, это человек ген.[5][6]

Этот ген является членом семейства генов WNT. Семейство генов WNT состоит из структурно родственных генов, которые кодируют секретируемые сигнальные белки, участвующие в Сигнальный путь Wnt. Эти белки участвуют в онкогенез и в нескольких процессах развития, включая регуляцию клеточной судьбы и паттерна во время эмбриогенез. Альтернативно сплайсированные варианты транскриптов были идентифицированы для этого гена.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105989 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000010797 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б "Entrez Gene: WNT2 бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 2".
  6. ^ Уэйнрайт Б.Дж., Скамблер П.Дж., Станир П., Уотсон Е.К., Белл Дж., Викинг С., Эстивилл Х, Кортни М., Буэ А., Педерсен П.С. (июнь 1988 г.). «Выделение гена человека с белковой последовательностью, сходной с человеческим и мышиным int-1, и мутантный мутант по полярности сегмента дрозофилы». EMBO J. 7 (6): 1743–8. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1988.tb03003.x. ЧВК 457162. PMID 2971536.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.