WikiDer > WNT8B

WNT8B
WNT8B
Идентификаторы
ПсевдонимыWNT8B, Член семьи Wnt 8B
Внешние идентификаторыOMIM: 601396 MGI: 109485 ГомолоГен: 2550 Генные карты: WNT8B
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение WNT8B
Геномное расположение WNT8B
Группа10q24.31Начинать100,463,009 бп[1]
Конец100,483,744 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE WNT8B 207612 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003393

NM_011720

RefSeq (белок)

NP_003384

н / д

Расположение (UCSC)Chr 10: 100.46 - 100.48 МбChr 19: 44,49 - 44,51 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок Wnt-8b это белок что у людей кодируется WNT8B ген.[5][6]

Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, кодирующих секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенез и в нескольких процессах развития, включая регуляцию клеточной судьбы и паттерна во время эмбриогенез.

Этот ген является членом семейства генов WNT. Он кодирует белок, показывающий 95%, 86% и 71%. аминокислота тождество мыши, данио и Xenopus Белки Wnt8B соответственно. Паттерны экспрессии генов человека и мыши кажутся идентичными и ограничиваются развивающимся мозгом. Хромосомное расположение этого гена в 10q24 предполагает, что он является геном-кандидатом для частичного эпилепсия.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000075290 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036961 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Лако М., Страчан Т., Кертис А.Р., Линдси С. (сентябрь 1996 г.). «Выделение и характеристика WNT8B, нового гена Wnt человека, который отображается на 10q24». Геномика. 35 (2): 386–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0374. PMID 8661156.
  6. ^ а б «Entrez Gene: WNT8B бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 8B».

дальнейшее чтение