WikiDer > Клиновидный капуцин

Wedge-capped capuchin

Клиновидный капуцин[1]
C. olivaceus Zoo SP 2.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:Cebidae
Род:Cebus
Разновидность:
C. olivaceus
Биномиальное имя
Cebus olivaceus
Cebus olivaceus distribution.svg
Географический диапазон
Синонимы

В клиновидный капуцин или же плачущий капуцин (Cebus olivaceus) это обезьяна капуцин из Южная Америка. Встречается в северной Бразилия, Гайана, Французская Гвиана, Суринам, Венесуэла и, возможно, северный Колумбия.[1] Род Cebus делится на несколько разных видов. Однако систематики спорят о конкретных подразделениях внутри рода, которые являются неопределенными и противоречивыми. Cebus olivaceus как известно, обитает в высоких девственных лесах и днем ​​путешествует на большие расстояния.[5]

Эти приматы - обезьяны среднего размера с характерными отметинами в виде «клиновидной шапочки» на голове и немного более длинными конечностями, чем у других капуцинов, для прыжков через полог леса.[6] Как и другие обезьяны-капуцины, диета клиновидных капуцинов в основном состоит из фруктов, беспозвоночных, других частей растений и в редких случаях мелких позвоночных. Также известно, что они трутся многоножками о свой мех, особенно в сезон дождей, как потенциальное средство от комаров.[7] Хотя этот вид классифицируется как животное, вызывающее наименьшее беспокойство в Красном списке угрожаемых видов МСОП, он становится жертвой многих хищников в Южной Америке, от стервятников до ягуаров.

Cebus olivaceus - полигамный вид, который живет группами от 5 до 30 особей, причем соотношение полов предвзято у самок. Группа организована в соответствии с заранее определенной иерархической системой доминирования как для мужчин, так и для женщин. Хотя биологическое происхождение является меньшим фактором доминирования для мужчин, чем для женщин, из-за миграции мужчин между группами. Клиновидные капуцины участвуют в нескольких поведенческих механизмах для утверждения и поддержания доминирования в группе, включая: детоубийство, когда младенца намеренно убивают; уход, используемый для облегчения социальных отношений; и alloparenting, когда члены группы заботятся о потомстве, которое не является их собственным.

Описание

Размер и физическое описание

Взрослые капуцины с клиновидной головкой весят около 3 кг, но вес умеренно варьируется в зависимости от пола.[8] Они получили свое название от черного треугольника из темного меха, расположенного по центру лба. Обычно этот вид имеет цвет от светло-коричневого до коричневого с желтыми и серыми оттенками на разных частях тела.[5] Их «шляпка-клин» начинается между глазами и простирается назад, закрывая макушку головы. Их лица безволосые и окружены светло-коричневым или светлым мехом.

Капуцины с клиновидными головками демонстрируют такой же уровень полового диморфизма, как и другие обезьяны-капуцины. В среднем самцы весят примерно на 30% больше, чем самки.[9] Кроме того, у самцов клыки относительно длиннее, чем у самок (даже если учесть общий размер тела). Верхнечелюстные и нижнечелюстные (верхние и нижние) клыки самцов в среднем на 70% и 40% больше, чем клыки самок соответственно. Это может указывать на конкуренцию мужчин за женщин.[10]

Передвижение и морфология

Капуцины с клиновидными головками сравнивают с капуцинами с хохолками, чтобы выявить взаимосвязь между движением и пропорциями скелета. Капуцины с клиновидными головками проводили относительно больше времени, бегая и прыгая через полог леса, в то время как хохлатые капуцины больше времени ходили и двигались медленно. Таким образом, капуцины с клиновидной головкой имеют относительно более длинные конечности (особенно задние конечности), чем капуцины с пучками.[6]

Филогения

Из-за больших физических изменений Cebus, систематики часто обсуждают точную классификацию и детали этого рода. Однако большинство согласны с тем, что клиновидный капуцин делит этот род с четырьмя другими: C. apella, С. albifrons, C. capucinus, и К. каапори. Капуцин с клиновидной головкой имеет диплоидное число хромосом 52, хотя некоторые другие представители этого рода имеют 54 хромосомы. Девять человеческих хромосом соответствуют хромосомам C. olivaceus. Филогенетический анализ и построение кладограмм продемонстрировали, что клиновидный капуцин тесно связан с C. apella.[11][12]

Среда обитания и ареал

Клиновидные капуцины предпочитают нетронутые девственные леса, в которых они могут перемещаться по кронам (передвижение и морфология конечностей). Они занимают тропические леса северной Бразилии и Венесуэлы, а также более сухие леса по руслам рек в Гайане, Суринаме и Французской Гвиане.[2] Эти среды обитания различаются по высоте, составу и целостности леса. Когда у клиновидных капуцинов есть выбор между густыми первобытными лесами с высоким пологом и более фрагментированными низинными лесами, они обычно населяют девственные леса.[13]

Рацион питания

Клиновидные капуцины всеядны и питаются как животной, так и растительной пищей. Собирательное поведение варьируется в зависимости от сезона, возраста и пола. В целом эти обезьяны тратят примерно равное количество времени на использование ресурсов животных и растений.[14] Исключением являются младенцы, которые тратят гораздо больше времени на добычу растительной пищи, чем животные. Большая часть потребляемой растительной пищи - это спелые фрукты, большинство из которых - инжир. Их животная добыча - почти исключительно беспозвоночные. Их добычей являются улитки, осы, гусеницы, кузнечики, муравьи, яйца птиц и множество насекомых, населяющих кроны пальм.[15]

Хотя самцы и самки тратят примерно одинаковое количество времени на поиск пищи для насекомых, они используют разные типы ресурсов. Самцы больше времени проводят в поисках насекомых на поверхности ветвей, а самки ищут насекомых на пальмах. Есть небольшие различия в потреблении растительного материала между мужчинами и женщинами.[14] Кроме того, взрослые и малолетние взрослые едят больше животных материалов, чем молодые и младенцы.[14]

Мытье продуктов

Мытье пищи наблюдалось у нечеловеческих приматов, включая макак и капуцинов. Приматы иногда моют свои песчаные фрукты и пищу перед тем, как съесть их. Этот акт был описан как пример протокультура.[16] Было показано, что клиновидные капуцины мыли песчаную пищу в четырех спонтанных случаях как в неволе, так и в дикой популяции. Урбани обнаружил, что мытье пищи было ответом на определенные косвенные проблемы, а не путем имитации или обучения, как утверждали в исследованиях других видов.[17]

Поведение

Капуцины с клиновидной головкой живут группами от 5 до более 30 особей. Группы обычно состоят из одного репродуктивно активного взрослого мужчины, нескольких взрослых женщин и их потомков и, в некоторых случаях, взрослых мужчин, не являющихся репродуктивными. Молодь обычно составляет около 50% групповой популяции. Структура населения сильно смещена в сторону женщин. При рождении на каждого мужчину приходится примерно 2 женщины.[18] Это соотношение увеличивается до более чем 4 взрослых женщин на каждого взрослого мужчины. Это результат как предвзятого отношения к женщинам, так и миграционного поведения мужчин.[8]

Клиновидный капуцин в Зоопарк Сан-Паулу.

Уровень рождаемости у клиновидных капуцинов меняется с возрастом. Самки младшего и среднего возраста (от 6 до 26 лет) рожают не реже одного раза в два года. Женщины старшего возраста (старше 26 лет) могут рожать только раз в три или четыре года. Важно отметить, что клиновидные капуцины и самцы, и самки живут до 36 лет.[8]

У капуцинов с клиновидными головками самцы эмигрируют из своих натальных групп, в то время как самки обычно остаются в одной и той же группе большую часть своей жизни. Мужчины обычно покидают свою родовую группу в возрасте от 3 до 6 лет. Молодые самцы мало времени проводят в одиночестве после ухода из родовых групп и быстро интегрируются в новую группу. Самцы предпочитают объединяться в группы с высоким соотношением самок и взрослых самцов, так как это максимизирует их вероятность успешного спаривания в будущем.[19] Иммигранты-мужчины обычно не встречают сопротивления при вступлении в новую группу. В редких случаях пожилые самки могут мигрировать в новые группы.[8]

Детоубийство

Детоубийствоили преднамеренное убийство младенца у любого нечеловеческого приматы представляет значительный интерес для экологов, потому что это может повлиять на репродуктивный успех конкретного приматы и, в конечном итоге, привести к большим демографическим изменениям в отряде приматов. Детоубийство наблюдалось в C. olivaceus.

С генетической точки зрения, самцу с клиновидной головкой капуцина может быть выгодно убить неродственного новорожденного, чтобы он мог спариваться с матерью раньше, чем если бы ребенок был еще жив. Это позволяет самцу быстрее распространять свои гены в стае. Однако в исследовании Вальдеррамы[20] самец-детоубийца добился репродуктивного успеха в результате убийства только в одном из трех изученных случаев. Младенцы женского пола высокого ранга были мишенью во всех трех случаях. Различия, связанные с детоубийством среди трех изученных случаев, характерны для детоубийств среди любых других нечеловеческих приматов.

Иерархия доминирования

И мужские, и женские капуцины с клиновидной головкой имеют иерархия доминирования. Женский статус часто устанавливается на основании матриныс доминирующими матерями, как правило, с доминирующими дочерьми. Доминирование мужчин не так легко передается от одного поколения к другому из-за миграции мужчин.

Эта иерархия доминирования особенно полезна для объяснения инициированных женщинами агонистическое поведение. Женщины, находящиеся выше в иерархии, как правило, более агрессивны как по отношению к женщинам, так и по отношению к мужчинам, находящимся ниже в соответствующих иерархиях доминирования. Агрессивное поведение включает выпады, вокализацию и погоню. Иногда многие самки вместе преследуют самцов. Мужской агрессия не коррелировал с положением в иерархии доминирования. Мужская агрессия по отношению к женщинам обычно ограничивается вокализации, выпад и погоня.[21] Однако в одном случае было замечено, что взрослый самец напал на молодую взрослую самку из той же группы и убил ее. Такой уровень агрессии не является нормой и обычно практикуется в животном мире как метод захвата власти.[22]

Уход

Уход поведение играет важную роль в групповой динамике клиновидных капуцинов. Уход может быть способом как для незрелых мужчин, так и для женщин интегрироваться во взрослого социальная структура. Это особенно хорошо задокументировано во взаимоотношениях между женщинами и женщинами. Субзрелые самки редко ухаживают друг за другом, а сосредотачивают свое внимание на уходе за самками старшего возраста. Эти молодые женщины, которые остаются в своих родных группах, должны развивать отношения со взрослыми женщинами, чтобы ассимилироваться в социальной структуре взрослых женщин. В этих случаях молодые самки часто ищут возможности ухаживать за взрослыми самками. Взрослые женщины, которые воспринимают такое поведение, обычно менее восторженно относятся к взаимодействию, чем их более молодые коллеги. Это может указывать на то, что взрослые самки получают мало пользы от этих ухаживающих взаимодействий по сравнению с половозрелыми самками. Субзрелые самки могут поддерживать своих старших товарищей в агрессивных взаимодействиях. Молодые женщины, которым не удается установить отношения со старшими женщинами, становятся периферийными для группы и теряют доступ к ресурсам.[23]

У взрослых самок у взрослых женщин иной характер. В отличие от обычных приматов, самки часто ухаживают за особями более низкого ранга, чем они есть. Это может быть в значительной степени связано с наличием двух разных стратегий ухода среди взрослых самок клиновидных капуцинов. Одна из этих стратегий называется умиротворением. Подчиненные самки, когда к ним приближаются доминирующие самки, ложатся и требуют ухода. Это было интерпретировано как способ избежать агрессивного поведения со стороны доминирующей самки. Взаимодействия, при которых доминирующая женщина приближается к подчиненной, часто заканчиваются агрессивным поведением, и приставание к уходу - это способ рассеять эту агрессию. Эта форма ухода обычно не отвечает взаимностью со стороны подчиненной женщины.[24]

Другая форма ухода за собой взрослых женщин - аффилиативная. В отличие от ухода за собой как умиротворения, аффилиативный уход зависит от взаимности. Эти взаимодействия обычно происходят между людьми, занимающими высокие или промежуточные позиции в иерархии доминирования. Эта форма ухода помогает установить союзы между женщинами, которые могут обеспечить как социальные, так и материальные преимущества.[24]

Alloparenting

Уход за матерью, когда заботиться о нем помогает не мать младенца, является обычным явлением для клиновидных капуцинов. У этих обезьян есть несколько форм поведения, связанных с материнской заботой, включая кормление грудью и вынашивание ребенка. Первые три месяца после рождения о младенцах заботятся исключительно матери. Однако в течение следующих трех месяцев развития материнская забота резко возрастает до такой степени, что младенцы обычно получают меньше заботы от своих матерей, чем от других самок. Братья и сестры гораздо больше заботятся о младенцах, чем люди, не связанные с ними родственниками. Кроме того, женщины с высоким рейтингом чаще взаимодействуют с младенцами от женщин с низким рейтингом, чем наоборот. Чаще всего уход за матерью оказывают подростки и молодые люди. Взрослые самки гораздо меньше участвуют в заботе о родителях. Это распространено среди многих групп приматов и указывает на то, что молодые самки могут получить ценный опыт в воспитании младенцев, который поможет им в будущем.[25]

Важно отметить, что все виды ухода за матерью (кормление грудью) часто встречается у клиновидных капуцинов, но очень редко среди других приматов. Еще более интересно то, что подобное кормящее поведение у клиновидных капуцинов не коррелирует с родством. Такое поведение может быть примером взаимности, когда в конечном итоге возвращается благосклонность одной женщины, кормящей ребенка другому.[25]

Паразитический кормление также наблюдалось у капуцинов с клиновидной головкой. В этих случаях молодые и молодые взрослые самки, которые обычно занимают более высокое положение в иерархии доминирования, кормятся грудью от старших самок более низкого ранга. В отличие от материнского поведения, кормление паразитами не приносит никакой пользы обезьяне, дающей молоко.[26]

C. olivaceus во Французской Гвиане

Взаимодействие с другими видами

Капуцины с клиновидной головкой иногда трутся о многоножки, которых они находят во время кормления. Обезьяны натирают многоножка на их шерсть, иногда на целых две минуты за раз. Также они иногда кладут многоножку в рот, вынимают ее и продолжают тереть ею свое тело. Эти капуцины часто разделяют этих многоножек. Трудно определить причину такого странного поведения. Одна из теорий состоит в том, что многоножка, когда ей угрожают, выпускает ядовитый химические вещества как защитный механизм. Эти химические вещества могут действовать как насекомое репелленты против комары. Такое поведение чаще всего встречается в сезон дождей, когда наиболее распространены комары.[7]

Хищничество

Было замечено, что капуцины с клиновидной головкой подают сигнал тревоги, если они наблюдают за потенциальным хищником. К таким хищникам относятся ягуары, оцелоты, тайры, удавы, кайманы, и ошейник пекари. Кроме того, наблюдаются сигналы тревоги, когда капуцин видит одну из нескольких птиц, например змей с крючковатым клювом, черные грифы, зеленые ибисы, рыжие чачалаки, орлы гарпии, или богато украшенные орлы-ястребы. Из-за этих хищников клиновидный капуцин стал жить группами; по мере увеличения размера группы бдительность на животное снижается, хотя еще не было продемонстрировано, что капуцины в более крупных группах менее уязвимы, чем капуцины в меньших группах.[27]

Угрозы и статус сохранения

Капуцины с клиновидной головкой занесены в Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения, как наименее опасные животные. Клиновидный капуцин считается наименее опасным, потому что это обычное животное, имеющее широкий ареал. Охота на человека - одна из главных угроз выживанию капуцинов в некоторых регионах.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б Гровс, К. П. (2005). Уилсон, Д.; Ридер, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 138. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
  2. ^ а б c Rylands, A.B .; Бубли, Ж.-П. И Миттермайер Р. А. (2008). "Cebus olivaceus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008. Получено 2012-01-19.CS1 maint: ref = harv (связь)
  3. ^ а б c d "Cebus olivaceus". ЭТО. Получено 2019-12-12.
  4. ^ "Cebus castaneus". ЭТО. Получено 2019-12-11.
  5. ^ а б Фрагасзи, Дороти М., Элизабетта Визалберги и Линда Мари. Федиган. Полный капуцин: биология рода Cebus. Кембридж: Cambridge UP, 2004. Печать
  6. ^ а б Райт, Кристин А. (2007). «Взаимосвязь между двигательным поведением и морфологией конечностей у коричневых (Cebus apella) и Weeper (Cebus olivaceus) капуцинов». Американский журнал приматологии. 69: 736–756. Дои:10.1002 / ajp.20391. PMID 17253617.
  7. ^ а б Вальдеррама, Ксимена; Джон Г. Робинсон; Атула Б. Аттигалле и Томас (2000). «Сезонное помазание многоножками дикого приматы: химическая защита от насекомых». Журнал химической экологии. 26: 2781–2790. Дои:10.1023 / А: 1026489826714.
  8. ^ а б c d Робинсон, Джон Г. (1988). "Демография и структура группы у обезьян-капуцинов, Cebus olivaceus". Поведение. 104: 202–232. Дои:10.1163 / 156853988x00520.
  9. ^ Мастерсон, Томас Дж. И Уолтер Карл Хартвиг ​​(1998). «Степени полового диморфизма у Cebus и других обезьян Нового Света». Американский журнал физической антропологии. 107: 243–256. Дои:10.1002 / (sici) 1096-8644 (199811) 107: 3 <243 :: aid-ajpa2> 3.3.co; 2-7.
  10. ^ Мастерсон, Томас Дж. (2003). «Диморфизм собак и межвидовая форма собак у Cebus». Международный журнал приматологии. 24: 159–178. Дои:10.1023 / А: 1021406831019.
  11. ^ Amaral, P.J.S .; Finotelo, L.F.M .; De Oliveira, E.H.C .; Писсинатти, А .; Nagamachi, C.Y .; Pieczarka, J.C. (июнь 2008 г.). «Филогенетические исследования рода Cebus (Cebidae-Primates) с использованием окраски хромосом и G-бэндинга». BMC Эволюционная биология. 8: 169. Дои:10.1186/1471-2148-8-169. ЧВК 2435554. PMID 18534011. Получено 22 сентября 2013.
  12. ^ BOUBLI, JEAN P .; RYLANDS, ANTHONY B .; ФАРИАС, ИЗЕНИ П .; АЛЬФАРО, МАЙКЛ Э .; АЛЬФАРО, ДЖЕССИКА ЛИНЧ (1 апреля 2012 г.). «Филогенетические отношения Cebus: предварительная переоценка разнообразия беззубых обезьян-капуцинов». Американский журнал приматологии. 74 (4): 381–393. Дои:10.1002 / ajp.21998. PMID 22311697.
  13. ^ Антония Россано Мендес Понтес (1996). «Разделение среды обитания среди приматов на острове Марака, Рорайма, северная бразильская Амазонка». Международный журнал приматологии. 18: 131–157. Дои:10.1023 / а: 1026364417523.
  14. ^ а б c Робинсон, Джон Г. (1986). «Сезонные изменения в использовании времени и пространства обезьяной-капуцином с клиновидной головкой, Cebus olivaceus: значение для теории собирательства». Вклад Смитсоновского института в зоологию. 431.
  15. ^ Фрагасзи, Дороти М. и Сью Боински (1995). «Паттерны индивидуального выбора диеты и эффективность кормодобывания у обезьян-капуцинов с клиновидной головкой (Cebus olivaceus)». Журнал сравнительной психологии. 109: 39–348. Дои:10.1037/0735-7036.109.4.339.
  16. ^ Висалберги, Элизабетта; Fragaszy, Дороти М. (1990). «Поведение при мытье пищи у хохлатых обезьян-капуцинов, Cebus Apella и макак-крабов, Macaca Fascicularis». Поведение животных. 40 (5): 829–36. Дои:10.1016 / с0003-3472 (05) 80983-2.
  17. ^ Урбани, Б. (2001). «Мытье пищи среди обезьян-капуцинов (Cebus Olivaceus)». Эволюция человека. 16 (3): 225–29. Дои:10.1007 / BF02437413.
  18. ^ Робинсон, Джон Г. и Тимоти Г. О'Брайен (1991). «Регулировка соотношения полов при рождении у капуцинов с клиновидной головкой». Американский натуралист. 138: 1173–1186. Дои:10.1086/285276.
  19. ^ Робинсон, Джон Г. (1988). «Размер группы у обезьян-капуцинов с клиновидной головкой Cebus olivaceus и репродуктивный успех самцов и самок». Поведенческая экология и социобиология. 23: 187–197. Дои:10.1007 / bf00300353.
  20. ^ Вальдеррама, Ксимена; Сомпоад Шрикосамата; Джон Г. Робинсон (1990). «Детоубийство у обезьян-капуцинов с клиновидной головкой, Cebus olivaceus». Фолиа Приматол. 54: 171–176. Дои:10.1159/000156441.
  21. ^ О'Брайен, Тимоти Г. (1991). «Социальные взаимодействия самок и самцов у обезьян-капуцинов с клином: преимущества и издержки группового проживания». Поведение животных. 41: 555–567. Дои:10.1016 / с0003-3472 (05) 80896-6.
  22. ^ Миллер, Линн Э. (1998). «Атака самки среди капуцинов в танкетке». Фолиа Приматол. 69: 89–92. Дои:10.1159/000021568.
  23. ^ О'Брайен, Тимоти Г. (1993). «Асимметрии во взаимодействии ухода между молодыми особями и взрослыми самками обезьян-капуцинов с клиновидной головкой». Поведение животных. 46: 929–938. Дои:10.1006 / anbe.1993.1274.
  24. ^ а б О'Брайен, Тимоти Г. (1993). «Аллогруминг поведение среди взрослых самок обезьян-капуцинов с клиновидной головкой». Поведение животных. 46: 499–510. Дои:10.1006 / anbe.1993.1218.
  25. ^ а б О'Брайен, Тимоти Г. и Джон Г. Робинсон (1991). «Уход за матерью самками обезьян-капуцинов с клиновидной головкой: влияние возраста, ранга и родства». Поведение. 119: 30–50. Дои:10.1163 / 156853991X00355.
  26. ^ О'Брайен, Тимоти Г. (1988). «Паразитарное поведение кормящих у обезьяны-капуцина с клиновидной головкой (Cebus olivaceus)». Американский журнал приматологии. 16: 341–344. Дои:10.1002 / ajp.1350160406. PMID 32079372.
  27. ^ Шрикосаматара, Сомпоад (1987). Размер группы клиновидных обезьян капуцинов (Cebus olivanceus): уязвимость перед хищниками, внутригрупповая и межгрупповая конкуренция за кормление (Кандидат наук.). Университет Флориды.

внешняя ссылка