WikiDer > Уильям А. Хазелтин - Википедия

William A. Haseltine - Wikipedia
Эта статья об американском ученом и бизнесмене. Для австралийских и британских официальных лиц см. Уильям Хезелтин. Для австралийского велосипедиста см. Билл Хезелтин. Для американского историка см. Уильям Б. Хесселтин.
Уильям Алан Хазелтин
Уильям А. Хазелтин.jpg
Родившийся17 октября 1944 г.
Сент-Луис, штат Миссури
ГражданствоСоединенные Штаты
Альма-матерКалифорнийский университет в Беркли,
Гарвардский университет,
Массачусетский Институт Технологий
Внешний звук
значок аудио «Перспективы пандемии: интервью с Уильямом Хазелтином», Институт истории науки, 28 мая 2020 г.

Уильям А. Хазелтин (родился 17 октября 1944 г.) Американец ученый, бизнесмен, писатель и филантроп. Он известен своей новаторской работой над ВИЧ / СПИД и человеческий геном. Хазелтин был профессором в Гарвардская медицинская школа где он основал два исследовательских отдела по раку и ВИЧ / СПИДу. Хазелтин является основателем нескольких биотехнологических компаний, включая Cambridge Biosciences, The Virus Research Institute, ProScript, LeukoSite, Дендреон, Diversa, X-VAX и Demetrix. Он был председателем-основателем и генеральным директором Науки о геноме человека, компания, которая первой применила геномику для открытия лекарств. Он является президентом Фонда науки и искусства Хазелтина, а также основателем, председателем и президентом ACCESS Health International, некоммерческой организации, занимающейся улучшением доступа к высококачественному здравоохранению во всем мире. Он был указан Журнал Тайм как один из 25 самых влиятельных бизнесменов мира в 2001 году и один из 100 самых влиятельных лидеров в области биотехнологий[1] к Scientific American в 2015 году.

ранняя жизнь и образование

Хазелтин посвятил свою карьеру улучшению здоровья человека. Он родился в семье ученых. Его дед был инженер, его отец Кандидат наук. физик. Он вырос в Военно-морская испытательная станция на Китайском озере в Пустыня Мохаве из Калифорния, в окружении оружейников ученых и инженеров. Его старшая сестра Флоренция получил обе степени доктора философии. в биофизика и M.D., и его младший брат Эрик доктор философии в нейробиология. Его младшая сестра Сьюзан стала специалистом по компьютерным системам. Его ранняя жизнь описана в книге Восторг Брайан Александр (1d) и Джин Мастерс Ингрид Винкельгрен (3д).

Хазелтин окончил Средняя школа Шермана Э. Берроуза в 1962 году. Он получил Б.А. в химия от Калифорнийский университет в Беркли в 1966 г. и докторскую степень. в биофизике из Гарвардский университет в 1973 г.

Обучение биомедицинским исследованиям

Будучи студентом пред-медицинского факультета химии, он опубликовал две научные статьи, одну о составе марсианской атмосферы в Наука[2] и второй об использовании изотопно-смещенных лазеров для связи с космосом в Applied Physics Letters.[3] Он был избран в Пхи Бета Каппа его младший год и закончил его лучшими в своем классе. По окончании учебы он решил узнать как можно больше о науке, чтобы создать новые способы лечения и лечения болезней.

В Гарвардском университете он работал под руководством Джеймса Д. Уотсона, одного из открывателей структуры ДНК, и Уолтера Гилберта, который позже получил Нобелевскую премию за разработку метода определения последовательности ДНК. Работа в этой лаборатории дала ему отличные навыки владения инструментами новой тогда области молекулярной биологии. Будучи аспирантом, он работал над фундаментальными аспектами регуляции экспрессии генов. Он объяснил, каким образом бактерии сигнализируют о переходе от роста, когда пищи много, к поддержанию, когда пищи мало, тема его докторской диссертации была названа Волшебное пятно и строгий ответ.[4][5][6][7][8]

Во время учебы в аспирантуре Хазелтин также активно выступал против войны во Вьетнаме. Он написал несколько статей об использовании технологий во время войны во Вьетнаме и разбил историю об «Agent Orange Defoliation» в статье на обложке журнала. Новая Республика.[9] Он работал с Комитет обслуживания американских друзей создать ресурсный центр для тех, кто хотел понять участие своих общин в войне и читал лекции против войны по всей стране в течение нескольких лет. Он был основателем "Наука для людей".

В 1973 году Хазелтин присоединился к лаборатории Дэвид Балтимор на Массачусетский Институт Технологий как постдокторант. Там он начал работать над фундаментальными аспектами того, как ретровирусы известно, что вызывает рак у животных. Его работа, проведенная в сотрудничестве с несколькими другими учеными, дала неожиданное понимание процесса репликации ретровируса и была признана новаторской при публикации в ведущих научных журналах.[10][11][12][13][14] Эта работа подготовила его к исследованиям болезней человека и ретровирусов, которые стали важными в его дальнейшей карьере.

Летом 1973 года он ненадолго прервал учебу в Массачусетском технологическом институте, чтобы работать приглашенным профессором в Университет Копенгагена, факультет здравоохранения и медицинских наук, где он продолжил свою работу по регуляции экспрессии генов у бактерий.[15]

Исследования рака

В 1976 году он поступил на работу в новый комплексный онкологический центр. Институт рака Даны Фарбер связан с Гарвардская медицинская школа. Он стал профессором отделения патологии Гарвардской медицинской школы, а вскоре после этого - профессором отделения биологии рака Гарвардская школа общественного здравоохранения. Он основал эквивалент двух академических отделов: Лаборатории биохимической фармакологии, занимающейся вопросами причин и лечения рака, и Отделения ретровирологии человека, занимающейся изучением и поиском методов лечения ВИЧ / СПИДа. Как профессор он опубликовал более двухсот исследовательских статей в ведущих научных журналах и отредактировал несколько книг. Он был наставником десятков аспирантов и докторантов, многие из которых сделали успешную карьеру в Гарварде и других местах. Он преподавал курсы продвинутого уровня по биологии рака и ВИЧ / СПИДу для аспирантов и студентов-медиков. В течение многих лет он преподавал курс «Биология и социальные проблемы» для студентов Гарвардского университета, не специализирующихся на естественных науках, и был наставником и руководителем диссертаций для нескольких поколений студентов-биохимиков Гарварда.

Репликация ретровирусов продолжала оставаться в центре внимания его ранних исследований в качестве профессора Гарварда. Это исследование привело к фундаментальным открытиям, в том числе к «прыжкам из конца в конец» начальной копии генома.[16][17][18][19][20][21] Затем он сосредоточился на двух связанных вопросах: как ретровирусы вызывают рак у животных и вызывают ли ретровирусы рак и другие заболевания у людей.[22][23][24][25][26][27][28] Его лаборатория обнаружила, что ключевым фактором, определяющим способность ретровирусов, которые не несут онкогены, вызывать рак, является их способность быстро размножаться в клетках, которые сами быстро растут.[29][30][31] Это позволяет ретровирусу имплантироваться рядом с клеточным онкогеном. Другим важным достижением этой работы для науки стало открытие того, что небольшие генетические элементы перед сайтом начала транскрипции, теперь называемые энхансерами, определяют скорость, с которой гены копируются в РНК. Это открытие позволило понять факторы, которые отличают один тип клеток от другого.[32]

В 1978 году, отвечая на потребности врачей, занимающихся лечением рака, Хазелтин начал сосредоточиваться на улучшении химиотерапии, углубляя понимание того, как на самом деле работают лекарства и радиация, используемые для лечения рака. Многие противораковые препараты убивали быстрорастущие раковые клетки, повреждая ДНК. Лаборатория Haseltine была одной из первых, кто применил новые методы секвенирования ДНК для понимания повреждений ДНК и их восстановления.[33][34][35][36][37][38][39][40][41][42][43][44][45][46][47][48] Эти исследования привели к более глубокому пониманию действия многих противораковых препаратов и легли в основу создания Отдела биохимической фармакологии. Эти открытия послужили основой для разработки новых подходов к лечению рака головы и шеи президентом Института рака Даны Фарбер Эмилем Фреем. В конечном итоге команде под руководством доктора Фрея удалось увеличить 5-летнюю выживаемость пациентов с раком головы и шеи до 80% с 20%. Перед отделением также стояла задача обучить новое поколение врачей / ученых, специализирующихся в фармакологии рака.

Лаборатория расширила эту работу, чтобы изучить процесс, посредством которого вызывающие рак химические вещества и радиация вызывают изменения в ДНК, которые могут привести к раку.[49][50][51][52][53][54][55][56][57][58] Работа показала, что новая и неожиданная форма повреждения ДНК, вызванная солнцем, называемая поражением 6-4, ответственна за большинство мутаций в коже, подвергшейся воздействию солнца, которые вызывают рак, включая меланому.[59][60][61][62][63][64][65]

Вирус Т-клеточного лейкоза человека

В конце 1970-х Хазелтин был одним из немногих ученых, которые продолжали работать над концепцией, согласно которой ретровирусы играют важную роль в заболеваниях человека. Эта идея, когда-то популярная в конце 1960-х - начале 1970-х годов, была отвергнута многими после десятилетия или более тщетного поиска человеческих ретровирусов в лабораториях по всему миру. Хазелтин, работая с несколькими другими учеными, полагал, что человеческие ретровирусы будут вести себя иначе, чем те, которые поражают лабораторных животных, таких как мыши, и будут вести себя больше как те, которые вызывают рак и иммунологические нарушения у нелабораторных животных.[66][67][68][69][70][71][72][73][74][75][76] Эти вирусы, кажется, исчезают после раннего заражения, а болезнь появляется только через несколько лет. Хазелтин посвятил часть своей лаборатории изучению ретровирусов у этих животных в надежде, что они помогут лучше понять болезнь человека. В 1978 году он помог спроектировать специальную лабораторию сдерживания в онкологическом институте Даны Фарбер для работы с этими вирусами, если они будут обнаружены, что впоследствии необходимо для его работы по ВИЧ / СПИДу.

В 1979 году был открыт первый ретровирус человека, вызывающий заболевание человека, - вирус Т-клеточного лейкоза человека (HTLV). HTLV передается половым путем от мужчин к женщинам, от женщин к своим детям и при переливании крови. Заболевание, Т-клеточный лейкоз, возникает через десятилетия после заражения. Хазелтин и его лаборатория обнаружили, что HTLV несет в себе новый ген, называемый трансактиватором X (теперь называемый налог).[77][78][79][80][81] В течение следующих нескольких лет Хазелтин и его коллеги показали, что налог это ген, ответственный за рак.[82][83][84][85][86][87] Лето 1983 года Хаселтин провел в качестве приглашенного профессора в Университете Киото, работая с японскими учеными, изучающими вирус Т-клеточной лейкемии человека, эндемичный для Японии вирус.[88]

Исследования в области ВИЧ / СПИДа и государственная политика

Работа HTLV подготовила Haseltine к работе со СПИДом. Еще до того, как была выявлена ​​эпидемия СПИДа, Хазелтин уже имел опыт и оборудование для изучения человеческих ретровирусов. Он впервые узнал о новом заболевании от коллег в конце 1981 года. В начале 1982 года он и несколько других ученых, которые работали над HTLV, сформировали небольшую рабочую группу для определения причины нового заболевания. С начала 1982 по 1985 гг. Они встречались регулярно каждые 4–6 недель. С помощью Центров по контролю за заболеваниями эта группа сформулировала гипотезу, что СПИД был вызван ретровирусом человека, подобным HTLV. Они предложили использовать методы, аналогичные тем, которые используются для выделения вируса HTLV, чтобы найти этот новый вирус. Эти методы были успешно использованы для выделения вируса, который теперь называется вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), и демонстрации того, что он является причиной СПИДа.

Следующие десять лет Хазелтин посвятил свои усилия поиску способов диагностики, лечения и профилактики ВИЧ / СПИДа. Он был одним из первых, кто осознал опасность, которую представляет болезнь, и точно предсказал масштабы эпидемии. Его взгляды были сочтены весьма противоречивыми, как изложено в книге: Миф о гетеросексуальных связях: как трагедия была искажена СМИ и партизанской политикой пользователя Michael Fumento.[89] В ретроспективной статье под названием «20 лет назад в Discover: Misunderstanding AIDS» Откройте для себя журнал считает Хазелтина единственным из 20 ученых, опрошенных в середине 1980-х, которые правильно поняли, что передача ВИЧ / СПИДа вряд ли будет ограничиваться анальным сексом и совместным использованием игл, но может распространиться в гетеросексуальном сообществе и потенциально может стать глобальная пандемия.[90]

Подход Хазелтина к эпидемии был трояким:

  1. Провести лабораторные исследования для достаточно глубокого понимания вируса, чтобы фармацевтические и биотехнологические компании могли найти средства диагностики, лечения, лечения и предотвращения болезни, понимая, что для борьбы с эпидемией необходимы новые знания.
  2. Стимулировать создание новых институтов для проведения исследований по эпидемии, подобных тем, которые посвящены исследованиям рака, понимая, что эпидемия вырастет до значительных размеров и потребует десятилетий исследований.
  3. Повышать осведомленность общественности об этой болезни как для поддержки исследований, так и для обеспечения человеческой и чуткой поддержки инфицированных, понимая, что от болезни пострадают десятки миллионов людей.

Первая цель была достигнута путем понимания структуры и функции вируса. Лаборатория Хазелтина, работающая в сотрудничестве с двумя другими группами, определила полную последовательность вирусного генома и обнаружила гены, которые определяют вирусный капсид, полимеразу, протеазу, рибонуклеазу H, интегразу и гены оболочки.[91] Первым применением этих знаний было создание фрагмента белка оболочки вируса, который можно было бы использовать для точного обнаружения антител к ВИЧ у инфицированных, что послужило основой для точного диагностического теста. Этот фрагмент белка был использован Cambridge BioSciences (позже названный Cambridge BioTech) для разработки экспресс-теста на ВИЧ-инфекцию, который можно было бы использовать дома. Только в 2012 году FDA США одобрило аналогичный домашний набор для тестирования на ВИЧ. Хазелтин и его лаборатория быстро показали, что повреждение любого из вирусных генов, определяющих гены капсида, полимеразы, протеазы, рибонуклеазы, интегразы и оболочки вируса, убивает вирус. и поэтому белки, определенные каждым геном, были хорошими мишенями для противовирусных препаратов. В течение следующих нескольких лет его лаборатория выделила каждый из генов и их белки в чистом виде и разработала методы, которые использовались фармацевтическими компаниями для открытия новых противовирусных препаратов. Первый ВИЧ-специфический ингибитор протеазы Нелфинавир был разработан в рамках трехстороннего сотрудничества между лабораторией Haseltine, Cambridge BioSciences, компанией, созданной Haseltine и его коллегами, и Agouron Pharmaceuticals. Комбинация ингибитора полимеразы ВИЧ, такого как AZT, и антипротеазного препарата приводит к первому долгосрочному выживанию людей, инфицированных ВИЧ. Хазелтин предложил использовать комбинированную химиотерапию, нацеленную на несколько препаратов против различных вирусных белков, в качестве основы для эффективной терапии.[92][93][94][95][96][97][98][99] Сегодня эти идеи подтвердились; фармацевтическая промышленность разработала более сорока лекарств, ингибирующих полимеразу, протеазу, интегразу и белки оболочки ВИЧ. Комбинации этих препаратов превратили ВИЧ-инфекцию из почти повсеместно смертельной болезни в болезнь, которую при правильном лечении обычно можно успешно лечить в течение десятилетий.

Геном ВИЧ представлял несколько дополнительных загадок. Геном вируса содержал участки, которые могли определять еще неизвестные белки. Лаборатория Haseltine обнаружила новый трансактирующий белок и второй белок, которые необходимы для репликации вируса. Они назвали трансактиватор тат [84][100][101][102][103][104] и второе белковое искусство; последний был переименован в rev.[105][106][107][108][109][110][111][112] Он предсказал, что лекарства, нацеленные на эти белки, также будут эффективны при лечении инфекции. Препарат, подавляющий rev протеин был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения ВИЧ-инфекции. Его лаборатория продолжила открытие дополнительных вирусных генов и белков - впр,[113][114][115][116] впу,[117][118][119][120] vif,[121] и неф[122][123][124][125][126] - требуется для эффективного роста вируса в некоторых, но не во всех обстоятельствах. Эти открытия были обобщены в статье 1988 г. Scientific American.[127]

В этот период его лаборатория провела и другие научные наблюдения, которые помогли понять эпидемию и контролировать ее. Его лаборатория показала, что дендритные клетки, проходящие взад и вперед через слизистые оболочки репродуктивного тракта, являются носителями, переносящими ВИЧ в организм, чтобы начать процесс заражения.[88][128][129] Работая с коллегой, которую он нанял для изучения моделей болезни на обезьянах, он показал, что можно снизить частоту передачи вируса от матери ребенку, что стало первым доказательством того, что это возможно.[130]Его лаборатория была первой, кто использовал ослабленную форму ВИЧ для введения чужеродных генов в клетки, заложив основу для того, что сейчас называется «лентивирусными векторами для генной терапии».[131] В лаборатории также были созданы гибридные вирусы, несущие некоторые гены обезьян и некоторые гены ВИЧ - так называемые вирусы SHIV, - чтобы на моделях приматов можно было разработать новые лекарства и вакцины.

Хазелтин был одним из первых, кто публично высказал скептицизм по поводу того, что вскоре будет разработана вакцина против ВИЧ. На второй международной встрече по ВИЧ / СПИДу, состоявшейся в Париже в 1986 году, он отметил, что во время инфекции человеческий иммунный ответ полностью активируется, уровни противовирусных антител высоки, а клеточный иммунитет полностью активен, но инфекция продолжается. Следовательно, известные технологии вакцины, которые индуцируют либо одно, либо другое, либо оба, вряд ли будут работать. Эта идея, очень непопулярная в то время, оказалась пророческой. Был сделан вывод, что усилия по борьбе с болезнью должны опираться на диагностику, лечение и обучение, поскольку вакцина появится не скоро.

После десяти лет работы первая цель была достигнута. была заложена научная основа рационального подхода к диагностике и лечению ВИЧ / СПИДа, под рукой были необходимые инструменты. Успех комбинированных противовирусных препаратов сегодня основан на этих принципах.

Вторая цель заключалась в оказании помощи в создании новых институтов для проведения исследований, необходимых для борьбы с эпидемией ВИЧ / СПИДа. В первые годы эпидемии у научного сообщества было мало денег или энтузиазма для такой работы. Угроза эпидемии не была очевидна для большинства, как, например, отражено в рекомендации Министерства здравоохранения и социальных служб Конгрессу в 1986 году о выделении Национальным институтам здравоохранения (NIH) лишь одного миллиона долларов на исследования в области ВИЧ / СПИДа. В конце лета 1986 года актер Рок Хадсон заболел СПИДом в Париже и был доставлен самолетом в Лос-Анджелес. Понимая, что это может быть момент, чтобы начать оказывать поддержку исследованиям в области ВИЧ / СПИДа, Хазелтин заручился помощью Элизабет Тейлор, с которой он работал в недавно созданном Американском фонде исследований СПИДа (AMFAR), и членов Фонда Ласкера. . За шестинедельный период эта небольшая группа при поддержке сенаторов Теда Кеннеди и Теда Стивенса смогла убедить Конгресс добавить около 320 миллионов долларов в качестве дополнительных ассигнований в бюджет NIH специально для исследований в области ВИЧ / СПИДа (как описано в книга Восторг[132]). Хазелтин был назначен в совет Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), чтобы помочь определить, как эти средства должны использоваться. В течение следующих нескольких лет финансирование исследований в области ВИЧ / СПИДа выросло примерно до 2 миллиардов долларов в год. Эти средства сыграли важную роль в создании мощных исследовательских институтов по борьбе с эпидемией ВИЧ / СПИДа, институтов, которые подготовили многие тысячи ученых и врачей и которые продолжают искать более эффективные способы лечения, лечения и предотвращения этого заболевания. Хазелтин сыграл важную роль в создании Международного общества исследований СПИДа, ныне Международного общества по СПИДу, и был редактором-основателем научного журнала «Исследования СПИДа и ретровирусы человека».

Затем Хазелтайн помогал разрабатывать программы по передаче знаний из академических лабораторий фармацевтическим и биотехнологическим компаниям для разработки новых противовирусных препаратов. Раньше фармацевтические компании не хотели инициировать новые исследовательские программы по ВИЧ / СПИДу. Биотехнологическим компаниям не хватало необходимых средств и опыта для такой работы. Для решения этой проблемы Хазелтайн предложил NIAID создать специальную программу грантов для поощрения фармацевтических и биотехнологических компаний к работе над проблемами, связанными с ВИЧ. В рамках этой программы академическим ученым была предоставлена ​​относительно большая сумма денег при условии, что у их лаборатории есть партнер в области фармацевтики или биотехнологии, способный трансформировать известные знания в новые лекарства. Большая часть средств этих грантов пошла отраслевому партнеру для поощрения разработки новых исследований в области лекарственных средств. Эти совместные гранты на разработку лекарств привели непосредственно к открытию ингибиторов протеазы, которые изменили курс лечения ВИЧ / СПИДа, а затем и к лекарствам, которые эффективно воздействуют на интегразу и белки оболочки.

К 1992 году, всего через десять лет после того, как вирус СПИДа был впервые обнаружен, институты, которые сегодня руководят исследованиями в области ВИЧ / СПИДа, были созданы и существуют до сих пор.

В первые дни эпидемии Хазелтин осознал двойную проблему в общественном сознании. Многие, как в научном / медицинском сообществе, так и за его пределами, не верили, что эпидемия когда-либо будет представлять серьезную угрозу для населения. Другие считали, что пациенты со СПИДом представляют непосредственную угрозу заражения, и их следует избегать. Для решения этой проблемы Haseltine помогает создать и направить несколько различных групп. Одним из самых успешных из них стал Американский фонд исследований СПИДа. Хазелтин стал первым председателем научно-консультативного совета AMFAR. Миссия была двоякой: предоставить стартовые гранты для тех, кто желает начать работу по ВИЧ / СПИДу, и дестигматизировать ВИЧ / СПИД. Многие из сегодняшних лидеров борьбы с ВИЧ / СПИДом получили первую поддержку от AMFAR. Вторая цель состояла в том, чтобы предоставить группу научных и медицинских экспертов, готовых рассказать об опасности и масштабах эпидемии и предоставить надежные справочные материалы для тех, кто обеспокоен причинной передачей, другими словами, группу квалифицированных экспертов, о которых можно было бы поговорить. настоящая опасность болезни и противодействие необоснованным страхам. AMFAR продолжает выполнять эту роль и сегодня.

Хазелтин также работал над вопросами общественного восприятия на международном уровне. Он стал советником организации AIDS Crisis Trust в Великобритании, группы, которая тесно сотрудничала с принцессой Дианой. Возможно, больше, чем любой другой человек, принцесса Диана способствовала снижению стигматизации людей, страдающих этим заболеванием, и ослаблению страха благодаря своей готовности обнимать взрослых пациентов со СПИДом и держать на руках младенцев со СПИДом. Какое-то время Хазелтин также работал с L.I.F.E., группой, основанной дизайнером Валентино для борьбы с предрассудками в отношении ВИЧ. С 1986 по 1990 год Хазелтайн выступал во многих радио- и телепрограммах как в США, так и за их пределами, чтобы предупредить об опасности эпидемии и дестигматизировать болезнь.

Биотехнологии

Уильям Хазелтин также сделал активную карьеру в области биотехнологий. Он является основателем нескольких компаний, советником групп венчурного капитала и был основателем, председателем и генеральным директором крупной биотехнологической компании Human Genome Sciences. Интерес Хазелтина к биотехнологическим и фармацевтическим компаниям возник из его желания преобразовать новые знания в новые способы лечения и лечения болезней.

В 1981 году он основал Cambridge BioSciences, чтобы создать новое поколение вакцин для животных. Первым продуктом, разработанным для французской компании Virbac, была вакцина для защиты домашних кошек от заражения вирусом кошачьей лейкемии. Компания разработала эффективную вакцину, в которой использовался рекомбинантный вирусный белок и новый адъювент, Стимулон, чтобы сделать вакцину более эффективной. Это была первая вакцина для защиты млекопитающих от ретровирусной инфекции. Cambridge BioScience также участвовала в создании первого препарата против протеазы ВИЧ - Нелфинавира.

В 1987 году Хазелтайн стал советником венчурной компании Healthcare Ventures. В течение следующих нескольких лет вместе они основали несколько биотехнологических компаний, каждая из которых работала в своей области науки и медицины.

В конце 1980-х годов несколько коллег из Гарварда попросили Хазелтина помочь в создании собственных компаний. Среди них был ProScript Inc. ProScript обнаружил препарат Velcade, ингибитор протеосомы, который оказался эффективным средством лечения множественной миеломы и других видов рака. Хазелтин и его коллега также основали LeukoSite Inc. для разработки лекарств для лечения аутоиммунных заболеваний. LeukoSite, также изначально финансируемая Healthcare Ventures, приобрела ProScript, который, в свою очередь, был приобретен Millenium Pharmaceuticals, компанией, которая успешно вывела Velcade на рынок. В 2008 году Millennium была приобретена фармацевтической компанией Takeda. Сегодня Велкейд - важный препарат в лечении множественной миеломы.

Знание о важности дендритных клеток в ВИЧ-инфекции дало понимание, которое привело к созданию компании, которая стала пионером иммуноклеточной терапии рака. Вместе с Healthcare Ventures Хазелтин создал компанию Activated Cell Therapy Inc., чтобы использовать дендритные клетки для лечения рака. В конечном итоге компания была переименована в Dendreon Corp. и успешно вывела на рынок первую одобренную клеточную иммунную терапию Provenge для лечения метастатического рака простаты. Хазелтин также был основателем компании под названием Diversa. Первоначально он назывался Industrial Genome Sciences Inc. Компания использует геномику для идентификации ферментов для промышленного и коммерческого применения. Diversa сменила название на Verenium Corporation в 2007 году и была приобретена корпорацией BASF 31 октября 2013 года. Хазелтайн и его коллеги основали две новые биотехнологические компании в 2016 году: X-VAX и Demetrix.

Науки о геноме человека

В начале 1992 года Хазелтайн стал соучредителем Human Genome Sciences. Он был председателем-основателем и главным исполнительным директором в течение первых двенадцати лет существования компании.

От систематического применения знаний о геноме ВИЧ до открытия лекарств Хазелтин знал, насколько мощными могут быть новые методы как для фундаментальных биологических открытий, так и для разработки лекарств. Фактически, работа с геномом ВИЧ была, пожалуй, первым случаем, когда первичные знания о новом организме возникли в результате изучения генома. История разработки лекарств от ВИЧ / СПИДа доказала, насколько полезной может быть такая информация. Фактически это стало основой для быстрой и успешной разработки эффективных лекарств против ВИЧ.

Haseltine предложила создать новую крупную фармацевтическую компанию, которая не только станет пионером в разработке нового мощного набора инструментов для открытия лекарств, но также будет применять эти инструменты для открытия, разработки, производства и продажи собственных лекарств. Чтобы поддержать это видение, реализация которого, по его оценкам, займет двадцать лет, он предложил компании собрать деньги, поделившись правами на инструменты для открытия генов с другими фармацевтическими компаниями. Эта идея стала основополагающим видением компании.[132][133][134][135][136][137][138][139]

В апреле 1993 года SmithKline Beecham инвестировала в науку о геноме человека, чтобы получить доступ к новым инструментам геномного открытия. Первоначальная сделка на сумму 125 миллионов долларов была в то время крупнейшим финансированием, полученным молодой биотехнологической компанией.Годом позже Human Genome Sciences и SmithKline Beecham разделили еще 320 миллионов долларов, полученных за счет продажи доступа к инструментам исследования Human Genome Sciences нескольким другим фармацевтическим компаниям, в том числе японской компании Takeda, немецкой компании Merck, американской компании Schering Pllow и французской компании. Санофи.

В то время широко критиковалась идея о том, что недавно изолированные гены человека с неизвестной функцией могут оказаться полезными для разработки лекарств.[133][139] Опыт Хазелтина с ВИЧ научил его, что знание генома без предварительного знания функций было полезно и привело к открытию новых и полезных мишеней для лекарств и новых эффективных лекарств. Хазелтин утверждал, что если будет открыт один новый ген человека, методы современной биологии позволят определить его естественную функцию и потенциальное медицинское использование. Если это верно для одного гена, то почему не для всех генов человека? Были разработаны новые инструменты, которые позволили заменить утомительную тяжелую работу по выделению и характеристике генов высокоавтоматизированными инструментами, а данные, касающиеся структуры, расположения тканей и клеток, а также результаты функциональных тестов, были сохранены и легко доступны с использованием расширенных возможностей. компьютерные технологии. Он резюмировал эти взгляды утверждением «Геномика - это не обязательно генетика». Только после того, как подход науки о геноме человека был подтвержден его собственной работой и работой его партнеров, он был в конечном итоге принят научным сообществом.[140] Сегодня подход, впервые предложенный Human Genome Sciences, является одним из основных инструментов, используемых для открытия и описания новых генов человека, а также генов других видов.[140][141]

Усилия по открытию генов Human Genome Sciences увенчались успехом. К осени 1994 года Институт геномных исследований, работающий с Human Genome Sciences, выделил и охарактеризовал частичным анализом последовательностей более 90% всех генов человека. Доступна предварительная информация о ткани и клетке, в которых они были экспрессированы в виде матричной РНК, и данные об их экспрессии в нормальных и болезненных тканях.

Затем началась работа по открытию лекарств. В течение следующих нескольких лет Науки о геноме человека инициировал клинические испытания нескольких новых лекарств, открытых с использованием геномных методов, в том числе нового фактора роста кожи, фактора роста кератиноцитов 2, для лечения диабетических язв и рака, вызванного мукозитом, фактора роста эндотелия сосудов для лечения ишемии периферических конечностей, радио -йодированный стимулятор лимфоцитов B (BLyS) для лечения множественная миелома, моноклональное антитело для лечения рака, которое распознает рецептор Trail, и моноклональное антитело, которое противодействует BLyS (бенлимумаб, торговое название Бенлиста).

Benlysta был одобрен FDA США для лечения волчанки в 2010 году. Утверждение Benlysta оправдало надежды на то, что новый геномный метод открытия лекарств приведет к лечению болезни, которая сопротивлялась предыдущим попыткам лечения. Кроме того, Human Genome Sciences разработала моноклональное антитело Abthrax для лечения и профилактики инфекций Anthrax. Abthrax был одобрен FDA и в настоящее время хранится правительством США в соответствии с правилами BioShield BARDA [Управление передовых биомедицинских исследований и разработок].[142] Хазелтин руководил исследованиями противоядия от сибирской язвы сразу после приступов сибирской язвы в 2001 году.

В июле 2012 года компания Human Genome Sciences была куплена Glaxo SmithKline за 3,6 миллиарда долларов. В дополнение к Benlysta и Abthrax, покупка дала Glaxo SmithKline эксклюзивные права на Альбиглутид для лечения диабета и Дарапладиб для лечения ишемической болезни сердца, оба находились на поздней стадии клинических испытаний.

Регенеративная медицина

Хотя этот термин имел предшествующую историю, Хазелтину приписывают широкое использование термина «регенеративная медицина», особенно в том смысле, в котором он используется сегодня.[143] После того, как он был проинформирован о проекте по изоляции человека эмбриональные стволовые клетки и эмбриональные половые клетки в Корпорация Geron в сотрудничестве с исследователями из Университет Висконсин-Мэдисон и Школа медицины Джона Хопкинса, Хазелтин признал, что уникальная способность этих клеток к различать во все типы клеток человеческого тела (плюрипотентность) впервые в истории открыл дверь к новому виду восстановительной терапии.[144][145] На конференции у озера Комо, Италия, в 1999 г.,[146] он объяснил, что несколько новых технологий, в том числе генная терапия, стволовая клетка терапия тканевая инженерия, и биомеханический протезирование - коллективно открыл новую способность, к которой он применил термин «регенеративная медицина» в том виде, в котором он используется сегодня: «подход к терапии, который ... использует человеческие гены, белки и клетки для повторного роста, восстановления или обеспечивают механическую замену тканей, которые были повреждены травмой, повреждены болезнью или изношены временем »и« предлагает перспективу излечения болезней, которые сегодня не поддаются эффективному лечению, в том числе связанных со старением ». [147]

Хазелтин стал соучредителем E-Biomed: журнал регенеративной медицины и Общество регенеративной медицины, чтобы помочь расширить эту зарождающуюся биотехнологию. Хазелтайн является автором нескольких статей, в которых излагается фундаментальная структура новой дисциплины.

COVID-19

Хазелтин выступает против стратегии ожидания «коллективного иммунитета». Учитывая, что «около 10% страны инфицировано, примерно 216 000 человек умерли», - как он отметил в телеинтервью 14 октября 2020 года, - достижение 60–70% инфицированности будет означать «от двух до шести миллионов. Американцы мертвы - не только в этом году, но каждый год ». Он заключил: «Коллективная неприкосновенность - это еще одно слово для обозначения массовых убийств».[148]

Государственный консультант

Хазелтин также был консультантом нескольких правительств. Он был членом Исполнительного комитета по СПИДу Национальные институты здоровья с 1986 по 1992 год и работал в Совете Национального института аллергии и инфекционных заболеваний с 1987 по 1991 год. Именно в это время он сыграл центральную роль в разработке ответных мер США на эпидемию ВИЧ / СПИДа. Он также был советником Чрезвычайного плана президента по борьбе со СПИДом. С 1986 по 1990 год он служил неофициальным советником французского правительства по ВИЧ / СПИДу. Он консультировал правительства Франции, Германии, Италии, Венгрии, Индии и Сингапура по вопросам биотехнологии и экономического развития.

Филантропия

Хазелтин начал свою карьеру в сфере благотворительности в 2004 году. Он создал два благотворительных фонда: Фонд науки и искусства и ACCESS Health International, обе 501C3 корпорации. Фонд медицинских наук и искусств поддерживает как биомедицинские исследования, так и искусство, включая изобразительное искусство, музыку, оперу и танцы. Особое внимание фонд уделяет созданию произведений искусства и музыки, интерпретирующих открытия биологии и медицины.

Хазелтин - основатель, председатель и президент ACCESS Health International, действующий фонд, посвященный улучшению доступа к высококачественному здравоохранению во всем мире, как в странах с низким, так и с высоким уровнем доходов. Это включает исследования, передачу знаний, поддержку внедрения и технологии здравоохранения. ACCESS Health имеет офисы в США, Индии, Сингапуре, Филиппинах, материковом Китае, Гонконге, Швеции и Нидерландах. Он автор книги "Доступное превосходство: история здравоохранения Сингапура: как создавать устойчивые системы здравоохранения и управлять ими"(74b) и соавтора"Улучшение здоровья матери и ребенка: решения из Индии", "Современное старение, "доступна в виде электронной книги на ДОСТУП к веб-сайту Health International.,[149] и старение с достоинством.[150]

Haseltine является активным сторонником ряда других некоммерческих организаций. В сентябре 2015 года он был избран председателем правления Саммит США и Китая по вопросам здравоохранения. Он является членом консультативного совета Университета IE в Мадриде, бессменным губернатором Нью-Йоркской академии наук и совета Нью-Йоркской академии наук. Он является попечителем Брукингского института, Центра здоровья и прав человека FXB при Гарвардской школе общественного здравоохранения, Фонда Ли Бергера по палеоантропологии в Южной Африке, членом консультативного совета по творчеству и инновациям Шанхайского университета Нью-Йорка. , член Совета по международным отношениям, член Правления AID for AIDS International и председатель Международной ассоциации индустрии старения Китая и американо-китайского саммита по вопросам здравоохранения. Он является попечителем Фонда Ли Р. Бергера для геологоразведочного фонда Южной Африки.

Он является покровителем Метрополитен-опера, покровителем Музея искусств Метрополитен, Музея Гуггенхайма, Музея современного искусства и членом Общества Покровителей Азиатского общества. Он является членом совета директоров Молодых концертных артистов, Молодежного оркестра Америки и Китайского фонда искусств, а также основателем нового Музея американского искусства Уитни.

Книги

Доступное превосходство: история здравоохранения Сингапура; Уильям А. Хазелтин. Издательство Brookings Institution Press, Национальный университет Сингапура Press. (2013)

Улучшение здоровья матери и ребенка: решения из Индии; Прия Анант, Прабал Викрам Сингх, Софи Бергквист, Уильям А. Хазелтин и Анита Джордж. ACCESS Health International www.accessh.org. (2014)

Современное старение: практическое руководство для разработчиков, предпринимателей и стартапов на серебряном рынке; Под редакцией Софии Виден, Стефани Трешоу и Уильяма А. Хазелтина. Amazon.com, ACCESS Health International www.accessh.org. (2015)

Старение с достоинством: инновации и вызовы - Швеция - голос профессионалов в области здравоохранения; София Виден и Уильям А. Хазелтин, Nordic Academic Press. ISBN 978-91 88168-90-0. (2017)

Каждая секунда на счету: спасение двух миллионов жизней. Система реагирования на чрезвычайные ситуации Индии. История EMRI; Уильям А. Хазелтин. Thethys Press India, The Brooking Institution Press. ISBN 978-93-83125-15-9. (2017)

Голоса в лечении слабоумия; Анна Дирксен и Уильям А. Хазелтин, Thethys Press India. ISBN 978-93-83125-16-6. (2018)

Старение хорошо; (2019)

Мировой класс. Невзгоды, трансформация и успех и NYU Langone Health; (2019)


Семейный гид по Covid (30 июня 2020 г.)

Рекомендации

  1. ^ http://www.saworldview.com/worldview-100/the-worldview-100/
  2. ^ Ширк, Дж; Haseltine WA; Пименталь GC (1965). "Свидетельства Синтона о дейтерированной воде на Марсе". Наука. 147 (3653): 48–49. Bibcode:1965Научный ... 147 ... 48С. Дои:10.1126 / science.147.3653.48. PMID 17799778. S2CID 36085745.
  3. ^ Стефансон, JC; Haseltine WA; Мур CB (1967). «Атмосферное поглощение излучения CO2-лазера». Письма по прикладной физике. 11 (5): 164–166. Дои:10.1063/1.1755081.
  4. ^ Haseltine, Вашингтон (1972). «Транскрипция in vitro генов рибосомной РНК Escherichia coli». Природа. 235 (5337): 329–333. Дои:10.1038 / 235329a0. PMID 4551521. S2CID 4226011.
  5. ^ Haseltine, WA; Блок R; Гилберт В; Вебер К. (1972). «MSI и MSII, созданные на рибосомах на стадии холостого синтеза белка». Природа. 238 (5364): 381–384. Bibcode:1972 г., природа. 238..381H. Дои:10.1038 / 238381a0. PMID 4559580. S2CID 4251028.
  6. ^ Haseltine, WA; Блок R (1974). «Синтез гуанозинтетра- и пентафосфата требует присутствия кодон-специфической незаряженной переносящей рибонуклеиновой кислоты в акцепторном сайте рибосом». Труды Национальной академии наук. 70 (5): 1564–1568. Bibcode:1973PNAS ... 70.1564H. Дои:10.1073 / пнас.70.5.1564. ЧВК 433543. PMID 4576025.
  7. ^ Блок, R; Haseltine WA (1973). «Термолабильность строгого фактора в относительных мутантах Escherichia coli». Журнал молекулярной биологии. 77 (4): 625–629. Дои:10.1016/0022-2836(73)90228-3. PMID 4579452.
  8. ^ Блок, R; Haseltine WA (1974). «Очистка и свойства строгого фактора». Журнал биологической химии. 250 (4): 1212–1217. PMID 163249.
  9. ^ Кук, Роберт С; Уильям А. Хазелтин; Артур Галстон. «Умышленное разрушение окружающей среды: что мы сделали с Вьетнамом?». Новая Республика. 162 (2): 18.
  10. ^ Панет, А; Haseltine WA; Балтимор Д; Peters G; Harada F; Дальберг С (1975). «Специфическое связывание РНК переноса триптофана с обратной транскриптазой вируса миелобластоза птиц». Труды Национальной академии наук. 72 (7): 2525–2539. Дои:10.1073 / пнас.72.7.2535. ЧВК 432803. PMID 52156.
  11. ^ Haseltine, WA; Балтимор Д. (1976). «Размер молекул ядерной РНК, специфичных к опухолевому вирусу РНК мыши». Журнал вирусологии. 19 (2): 331–340. Дои:10.1128 / JVI.19.2.331-337.1976. ЧВК 354870. PMID 183009.
  12. ^ Haseltine, WA; Kleid D; Панет А; Ротенберг E; Балтимор Д. (1976). «Упорядоченная транскрипция РНК опухолевых вирусов с помощью обратной транскриптазы in vitro». Журнал молекулярной биологии. 106 (1): 109–131. Дои:10.1016 / 0022-2836 (76) 90303-х. PMID 61277.
  13. ^ Роза, Дж; Haseltine WA; Балтимор Д. (1976). «5'-концом 35s РНК вируса мышиного лейкоза Молони является m7G5ppp5'GmpCp». Журнал вирусологии. 20 (1): 324–329. Дои:10.1128 / JVI.20.1.324-329.1976. ЧВК 354993. PMID 185415.
  14. ^ Peters, G; Harada F; Дальберг JE; Haseltine WA; Панет А; Балтимор Д. (1977). «Идентификация РНК-праймера для синтеза ДНК вируса мышиного лейкоза Молони». Журнал вирусологии. 21 (3): 1031–41. Дои:10.1128 / JVI.21.3.1031-1041.1977. ЧВК 515643. PMID 66325.
  15. ^ Freisen, JD; Фиил Н. П., Паркер Дж. М., Хазелтин, Вашингтон; Паркер, Дж. М .; Haseltine, W.A. (1974). «Новый расслабленный мутант Escherichia coli с измененной рибосомной субъединицей 50-х годов». Труды Национальной академии наук. 71 (9): 3465–3469. Bibcode:1974PNAS ... 71.3465F. Дои:10.1073 / пнас.71.9.3465. ЧВК 433794. PMID 4610577.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  16. ^ Haseltine, WA; Максам А; Гилберт В. (1977). «Геном вируса саркомы Рауса окончательно дублирует 5 'последовательность». Труды Национальной академии наук. 74 (3): 989–993. Bibcode:1977ПНАС ... 74..989Н. Дои:10.1073 / пнас.74.3.989. ЧВК 430558. PMID 66683.
  17. ^ Гроб, Дж; Haseltine WA (1977). "Терминальная избыточность и происхождение репликации РНК вируса саркомы Рауса". Труды Национальной академии наук. 74 (5): 1908–1912. Bibcode:1977PNAS ... 74.1908C. Дои:10.1073 / пнас.74.5.1908. ЧВК 431041. PMID 68472.
  18. ^ Haseltine, WA; Панет А; Smoler D; Балтимор Д; Peters G; Harada F; Дальберг Дж (1977). «Взаимодействие обратной транскриптазы AMV и tRNAtrp». Биохимия. 16 (16): 3625–3632. Дои:10.1021 / bi00635a019. PMID 70221.
  19. ^ Гроб, Дж; Haseltine WA (1977). «Нуклеотидная последовательность РНК вируса саркомы Рауса в сайте инициации синтеза ДНК». Журнал молекулярной биологии. 117 (3): 805–814. Дои:10.1016/0022-2836(77)90071-7. PMID 204788.
  20. ^ Гроб, JM; Hageman RC; Maxam AM; Haseltine WA (1978). «Структура генома вируса мышиного лейкоза Молони: окончательно избыточная последовательность». Клетка. 13 (4): 761–773. Дои:10.1016 / 0092-8674 (78) 90226-х. PMID 657274. S2CID 9682663.
  21. ^ Haseltine, WA; Гроб JM; Хагеман TC (1979). "Структура продукта эндогенной ДНК-полимеразной реакции вируса мышиного лейкоза Молони". Журнал вирусологии. 30 (1): 375–383. Дои:10.1128 / JVI.30.1.375-383.1979. ЧВК 353331. PMID 90161.
  22. ^ Педерсен, Ф.С. Бучхаган Д.Л. Chen CY; Hays EF; Haseltine WA (1980). «Характеристика вируса, продуцируемого лимфомой, индуцированной инокуляцией вируса AKR MCF-247». Журнал вирусологии. 35 (1): 211–218. Дои:10.1128 / JVI.35.1.211-218.1980. ЧВК 288797. PMID 6251269.
  23. ^ Бучхаган, DL; Педерсен Ф.С. Crowther RL; Haseltine WA (1980). «Большинство различий в последовательностях между геномами вируса AKV и лейкемогенного вируса Gross A, прошедшего in vitro, расположены около 3 'конца». Труды Национальной академии наук. 77 (7): 4359–4363. Bibcode:1980PNAS ... 77.4359B. Дои:10.1073 / pnas.77.7.4359. ЧВК 349834. PMID 6254022.
  24. ^ Педерсен, Ф.С. Crowther RL; Tenney DY; Реймольд AM; Haseltine WA (1981). «Новые лейкемогенные ретровирусы, выделенные из линии клеток, полученных из спонтанной опухоли AKR». Природа. 292 (5819): 167–170. Дои:10.1038 / 292167a0. PMID 6264322. S2CID 4326931.
  25. ^ Педерсен, Ф.С. Crowther RL; Hays EF; Новинский RC; Haseltine WA (1982). «Структура ретровирусных РНК, продуцируемых клеточными линиями, полученными из спонтанных лимфом мышей AKR». Журнал вирусологии. 41 (1): 18–29. Дои:10.1128 / JVI.41.1.18-29.1982. ЧВК 256722. PMID 7086955.
  26. ^ Ленц, Дж; Crowther R; Straceski A; Haseltine WA (1982). «Нуклеотидные последовательности гена Akv env». Журнал вирусологии. 42 (2): 519–529. Дои:10.1128 / JVI.42.2.519-529.1982. ЧВК 256878. PMID 6283170.
  27. ^ Ленц, Дж; Crowther R; Клименко С; Haseltine WA (1982). «Молекулярное клонирование высоколейкемогенного, экотропного ретровируса от мышей AKR». Журнал вирусологии. 43 (3): 943–951. Дои:10.1128 / JVI.43.3.943-951.1982. ЧВК 256205. PMID 6292472.
  28. ^ Ленц, Дж; Haseltine WA (1983). «Локализация лейкемогенных детерминант SL3-3, экотропного, XC-положительного вируса мышиного лейкоза AKR происхождения». Журнал вирусологии. 47 (2): 317–328. Дои:10.1128 / JVI.47.2.317-328.1983. ЧВК 255263. PMID 6312068.
  29. ^ Ленц, Дж; Celander D; Crowther RL; Patarca R; Perkins DW; Шелдон А; Haseltine WA (1984). «Последовательности энхансеров, которые определяют лейкемогенность мышиного ретровируса». Природа. 308 (5958): 467–470. Дои:10.1038 / 308467a0. PMID 6323995. S2CID 4263098.
  30. ^ Celander, D; Haseltine WA (1984). «Тканевые предпочтения как детерминант клеточного тропизма и лейкемогенного потенциала мышиных ретровирусов». Природа. 312 (5990): 159–162. Bibcode:1984Натура.312..159С. Дои:10.1038 / 312159a0. PMID 6095084. S2CID 4230311.
  31. ^ Розен, CR; Haseltine WA; Lenz J; Ruprecht R; Клойд М. (1985). «Тканевая селективность инфицирования вирусом мышиного лейкоза (MULV) определяется последовательностями LTR». Журнал вирусологии. 55 (3): 862–866. Дои:10.1128 / JVI.55.3.862-866.1985. ЧВК 255076. PMID 2991605.
  32. ^ Celander, D; Haseltine WA (1987). «Глюкокортикоидная регуляция элементов транскрипции вируса лейкемии мышей определяется детерминантами в области вирусного энхансера». Журнал вирусологии. 61 (2): 266–275. Дои:10.1128 / JVI.61.2.269-275.1987. ЧВК 253946. PMID 3027359.
  33. ^ Д'Андреа, AD; Haseltine WA (1978). «Последовательность расщепления ДНК противоопухолевыми антибиотиками неокарзиностатином и блеомицином». Труды Национальной академии наук. 75 (8): 3608–3612. Bibcode:1978PNAS ... 75.3608D. Дои:10.1073 / пнас.75.8.3608. ЧВК 392834. PMID 80799.
  34. ^ Д'Андреа, AD; Haseltine WA (1978). «Модификация ДНК афлатоксином B1 создает щелочно-лабильные повреждения в ДНК в положениях гуанина и аденина». Труды Национальной академии наук. 75 (9): 4120–4124. Bibcode:1978PNAS ... 75.4120D. Дои:10.1073 / пнас.75.9.4120. ЧВК 336063. PMID 30083.
  35. ^ Haseltine, WA; Lo KM; Д'Андреа А.Д. (1980). «Предпочтительные участки разрыва цепи в ДНК, модифицированной антидиол-эпоксидом бензо (а) пирена». Наука. 209 (4459): 929–931. Bibcode:1980Sci ... 209..929H. Дои:10.1126 / science.7403858. PMID 7403858.
  36. ^ Гордон, Л.К .; Haseltine WA (1980). «Сравнение расщепления димеров пиримидина бактериофагом Т4 и УФ-специфическими эндонуклеазами M. luteus». Журнал биологической химии. 255 (24): 12047–12050. PMID 6254991.
  37. ^ Грюнберг, С.М. Haseltine WA (1980). «Использование индикаторной последовательности ДНК человека для изучения повреждения ДНК метилбис (2-хлоротил) амином». Труды Национальной академии наук. 77 (11): 6546–6550. Bibcode:1980PNAS ... 77.6546G. Дои:10.1073 / pnas.77.11.6546. ЧВК 350322. PMID 6935667.
  38. ^ Мартин, РФ; Haseltine WA (1981). «Диапазон радиохимических повреждений ДНК при распаде йода 125». Наука. 213 (4510): 896–898. Bibcode:1981Наука ... 213..896М. Дои:10.1126 / science.7256283. PMID 7256283.
  39. ^ Берлин, V; Haseltine WA (1981). «Восстановление адриамицина до семихинонового радикала с помощью редуктазы цитохрома P-450 NAHPH вызывает расщепление ДНК в реакции, опосредованной молекулярным кислородом». Журнал биологической химии. 256 (10): 4747–4756. PMID 6262301.
  40. ^ Lipke, JA; Гордон Л.К., Браш, Делавэр, Хазелтин, Вашингтон; Brash, D. E .; Haseltine, W.A. (1981). «Распределение повреждений, вызванных ультрафиолетовым светом, в определенной последовательности ДНК человека: обнаружение чувствительных к щелочам повреждений в последовательностях пиримидин-нуклеозид-цитидин». Труды Национальной академии наук. 78 (6): 3388–3392. Bibcode:1981PNAS ... 78.3388L. Дои:10.1073 / pnas.78.6.3388. ЧВК 319573. PMID 6943547.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  41. ^ Ройер-Покора, Б; Гордон ЛК; Haseltine WA (1982). «Использование экзонуклеазы III для определения места стабильных повреждений в определенных последовательностях ДНК; примеры димера циклобутана пиримидина и цис- и транс-дихлорадиаммина платины II». Исследования нуклеиновых кислот. 9 (18): 4595–4609. Дои:10.1093 / nar / 9.18.4595. ЧВК 327461. PMID 6272211.
  42. ^ Кросс, Дж; Henner WD; Hecht SM; Haseltine WA (1982). «Специфичность расщепления дезоксирибонуклеиновой кислоты блеомицином, флеомицином и таллисомицином». Биохимия. 21 (18): 4310–4318. Дои:10.1021 / bi00261a021. PMID 6181807.
  43. ^ Кросс, Дж; Henner WD; Haseltine WA; Родригес Л; Левин М; Хехт С.М. (1982). «Структурные основы сродства ДНК блеомицинов». Биохимия. 21 (15): 3711–3721. Дои:10.1021 / bi00258a029. PMID 6180763.
  44. ^ Хеннер, WD; Грюнберг С.М.; Haseltine WA (1982). "Места и структура разрывов цепи ДНК, индуцированных гамма-излучением". Журнал биологической химии. 257 (19): 11750–11754. PMID 7118909.
  45. ^ Хеннер, WD; Грюнберг С.М.; Haseltine WA (1983). «Действие фермента на 3'-концах разрывов цепи ДНК, индуцированных ионизирующим излучением». Журнал биологической химии. 258 (24): 15198–15205. PMID 6361028.
  46. ^ Frei, E; Rosowsky A; Wright JE; Cucchi CA; Lippke JA; Эрвин Т.Дж.; Jolivet J; Haseltine WA (1984). «Развитие устойчивости к метотрексату при плоскоклеточной карциноме головы и шеи человека в культуре». Труды Национальной академии наук. 81 (9): 2873–2877. Bibcode:1984PNAS ... 81.2873F. Дои:10.1073 / pnas.81.9.2873. ЧВК 345174. PMID 6201865.
  47. ^ Шалфей, E; Haseltine WA (1984). «Высокое отношение чувствительных к щелочам повреждений к общей модификации ДНК, вызванной эпоксидом бензо (а) пирендиола». Журнал биологической химии. 259 (17): 11098–11102. PMID 6432792.
  48. ^ Janicek, MF; Haseltine WA; Хеннер WD (1985). «Предшественники малонового диальдегида в гамма-облученной ДНК, дезоксинуклеотиды и дезоксинуклеозиды». Исследования нуклеиновых кислот. 13 (24): 9011–9029. Дои:10.1093 / nar / 13.24.9011. ЧВК 318968. PMID 4080556.
  49. ^ Haseltine, WA; Гордон ЛК; Линдан CP; Grafstrom RH; Shaper NL; Гроссман Л (1980). «Расщепление димеров пиримидина в конкретных последовательностях ДНК с помощью пиримидинодимерной ДНК-гликозилазы M.luteus». Природа. 285 (5767): 634–641. Bibcode:1980Натура.285..634H. Дои:10.1038 / 285634a0. PMID 6248789. S2CID 2811671.
  50. ^ Гордон, Л.К .; Haseltine WA (1982). «Количественное определение образования димера циклобутана пиримидина в двухцепочечных и одноцепочечных фрагментах ДНК определенных последовательностей». Радиационные исследования. 89 (1): 99–112. Дои:10.2307/3575688. JSTOR 3575688. PMID 7063608.
  51. ^ Хеннер, WD; Родригес ЛО; Hecht SM; Haseltine WA (1983). "Вызванные гамма-излучением разрывы цепи дезоксирибонуклеиновой кислоты: 3 'гликолятовые концы". Журнал биологической химии. 258 (2): 711–713. PMID 6822504.
  52. ^ Ройер-Покора, Б; Педерсен В; Haseltine WA (1984). «Биологическая и биохимическая характеристика трансформированной линии клеток Xeroderma Pigmentosum SV40». Экспериментальные исследования клеток. 151 (2): 408–420. Дои:10.1016/0014-4827(84)90391-4. PMID 6323201.
  53. ^ ДеЛука, Д; Doetsch PW; Haseltine WA (1984). «Конструирование вектора экспрессии млекопитающих для генов uvrA, b и C E. coli». Плазмида. 11 (3): 253–259. Дои:10.1016 / 0147-619x (84) 90032-5. PMID 6087393.
  54. ^ Ройер-Покора, Б; Haseltine WA (1984). «Выделение устойчивых к УФ-излучению ревертантов из клеточной линии группы A комплементации Xeroderma Pigmentosum». Природа. 311 (5984): 390–392. Bibcode:1984Натура.311..390р. Дои:10.1038 / 311390a0. PMID 6090936. S2CID 4361696.
  55. ^ Brash, DE; Haseltine WA (1985). «Фотореактивация E.coli обращает индукцию umuC ультрафиолетовым светом». Журнал бактериологии. 163 (2): 460–463. Дои:10.1128 / JB.163.2.460-463.1985. ЧВК 219144. PMID 2991189.
  56. ^ Doetsch, PW; Helland D; Haseltine WA (1986). «Механизм действия эндонуклеазы ремонта ДНК млекопитающих». Биохимия. 25 (8): 2212–2220. Дои:10.1021 / bi00356a054. PMID 2423122.
  57. ^ Helland, D; Doetsch PW; Haseltine WA (1986). «Субстратная специфичность эндонуклеазы репарации ДНК млекопитающих, распознающей окислительное базовое повреждение». Молекулярная и клеточная биология. 6 (6): 1983–1990. Дои:10.1128 / mcb.6.6.1983. ЧВК 367737. PMID 3537712.
  58. ^ Сазерленд, BM; Feng NI; Оливьера ОМ; Cairrachi G; Brash DE; Haseltine WA; Льюис Р.Дж.; Hanawalt PC. (1986). «Субстратный диапазон фотореактивирующего фермента ДНК - 40 000 Дальтон из Escherichia coli». Биохимия. 25 (3): 681–687. Дои:10.1021 / bi00351a026. PMID 3513832.
  59. ^ Гордон, Л.К .; Haseltine WA (1981). «Ранние этапы эксцизионного восстановления димеров циклобутана пиримидина эндонуклеазой Micrococcus Luteus; модель трехэтапного разреза». Журнал биологической химии. 256: 6608–6616. PMID 6263931.
  60. ^ Франклин, Вашингтон; Haseltine WA (1984). «Удаление продуктов пиримидин-пиримидона (6-4), индуцированных УФ-светом, из ДНК Escherichia coli требует продуктов генов uvrA, uvrB и uvrC». Труды Национальной академии наук. 81 (12): 3821–3824. Bibcode:1984PNAS ... 81.3821F. Дои:10.1073 / pnas.81.12.3821. ЧВК 345312. PMID 6374666.
  61. ^ Чан, ГЛ; Doetsch PW; Haseltine WA (1985). "Циклобутановые димеры пиримидина (6-4) Блок-полимеризация фотопродукта ДНК-полимеразой". Биохимия. 24 (21): 5723–5728. Дои:10.1021 / bi00342a006. PMID 4084488.
  62. ^ Umlas, ME; Франклин WA; Chan GL; Haseltine WA (1985). «Облучение ультрафиолетовым светом ДНК с определенной последовательностью в условиях химической фотосенсибилизации». Фотохимия и фотобиология. 42 (3): 265–273. Дои:10.1111 / j.1751-1097.1985.tb08941.x. PMID 3903794.
  63. ^ Brash, DE; Франклин WA; Sancar GB; Санкар А; Haseltine WA (1985). «ДНК-фотолиаза E. coli меняет димеры циклобутан-пиримидина, но не фотопродукты пиримидин-пиримидон (6-4)». Журнал биологической химии. 260 (21): 11438–11441. PMID 3900062.
  64. ^ Франклин, Вашингтон; Haseltine WA (1986). "Роль (6-4) фотопродукта в индуцированных ультрафиолетовым светом переходных мутациях в кишечной палочке". Мутационные исследования. 319 (1): 555–559. Дои:10.1016/0167-8817(86)90002-7. PMID 3001515.
  65. ^ Чан, ГЛ; Пик MJ, Пик JG, Хазелтин, Вашингтон; Пик, Дженнифер Дж .; Haseltine, Уильям А. (1986). «Спектр действия для образования сайтов, чувствительных к эндонуклеазам, и (6-4) фотопродуктов, индуцированных в ДНК ультрафиолетовым излучением». Журнал радиационной биологии. 50 (4): 641–648. Дои:10.1080/09553008614551041. PMID 3489687.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  66. ^ Reitz, MS Jr; Вонг-Стаал Ф; Haseltine WA; Kleid DG; CD с тренером; Галлахер RE; Галло RC (1979). "Остров Холла вируса лейкемии обезьян Гиббон: новый штамм вируса лейкемии обезьян Гиббон". Журнал вирусологии. 29 (1): 395–400. Дои:10.1128 / JVI.29.1.395-400.1979. ЧВК 353141. PMID 219232.
  67. ^ Sahagan, BG; Haseltine WA (1979). «Структурный анализ геномов вирусов лейкоза шерстистой обезьяны и гиббоновой обезьяны». Журнал вирусологии. 31 (3): 657–667. Дои:10.1128 / JVI.31.3.657-667.1979. ЧВК 353494. PMID 229247.
  68. ^ Розенберг, З.Р .; Haseltine WA (1980). «Анализ трансфекции для трансформации провирусной ДНК вируса саркомы кошек». Вирусология. 102 (1): 240–244. Дои:10.1016/0042-6822(80)90089-6. PMID 6245507.
  69. ^ Sahagen, BG; Haseltine WA (1980). «Связь ретровирусов, выделенных из лейкозных тканей, с вирусами лейкемии шерстистой обезьяны-гиббона». Журнал вирусологии. 34 (2): 390–401. Дои:10.1128 / JVI.34.2.390-401.1980. ЧВК 288717. PMID 6246270.
  70. ^ Розенберг, ZF; Педерсен Ф.С. Haseltine WA (1980). «Сравнительный анализ геномов вирусов лейкемии кошек». Журнал вирусологии. 35 (2): 542–546. Дои:10.1128 / JVI.35.2.542-546.1980. ЧВК 288839. PMID 6255191.
  71. ^ Clements, JE; Педерсен Ф.С. Нараян О; Haseltine WA (1980). «Геномные изменения, связанные с антигенной вариацией вируса Visna во время стойкой инфекции». Труды Национальной академии наук. 77 (8): 4454–4458. Bibcode:1980PNAS ... 77.4454C. Дои:10.1073 / pnas.77.8.4454. ЧВК 349862. PMID 6254026.
  72. ^ Розенберг, ZF; Crowther RL; Essex M; Джарретт О; Haseltine WA (1981). «Выделение посредством трансфекции вирусов лейкемии кошек из ДНК естественных лимфом кошек». Вирусология. 115 (1): 203–210. Дои:10.1016/0042-6822(81)90102-1. PMID 6270898.
  73. ^ Розенберг, З.Ф .; Sahagan BG; Снайдер HW; Уорли МБ; Essex M; Haseltine WA (1981). «Биохимическая характеристика клеток, трансформированных посредством трансфекции провирусной ДНК вируса саркомы кошек». Журнал вирусологии. 38 (2): 782–788. Дои:10.1128 / JVI.38.2.782-788.1981. ЧВК 171209. PMID 6264144.
  74. ^ Розенберг, ZF; Sahagen BG; Уорли МБ; Essex M; Haseltine WA (1981). «Трансформация с субгеномными фрагментами провирусной ДНК вируса саркомы кошек». Вирусология. 112 (2): 496–504. Дои:10.1016 / 0042-6822 (81) 90297-х. PMID 6266138.
  75. ^ Трус, доктор медицины; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA (1982). «Выделение и характеристика человеческого локуса, гомологичного трансформирующему гену (v-fes) вируса саркомы кошек». Журнал биологической химии. 257 (6): 2730–2733. PMID 6277911.
  76. ^ Sodroski, JG; Goh WC; Haseltine WA (1984). "Трансформирующий потенциал человеческого локуса c-fps / fes". Труды Национальной академии наук. 81 (10): 3039–3043. Bibcode:1984PNAS ... 81.3039S. Дои:10.1073 / pnas.81.10.3039. ЧВК 345216. PMID 6328490.
  77. ^ Sodroski, JG; Rosen C; Haseltine WA (1984). «Транс-действующая транскрипционная активация длинного концевого повтора Т-лимфотропных вирусов человека в инфицированных клетках». Наука. 225 (4660): 381–385. Bibcode:1984Наука ... 225..381С. Дои:10.1126 / science.6330891. PMID 6330891.
  78. ^ Haseltine, WA; Содроски Ю.Г .; Patarca R; Бриггс Д; Perkins D; Вонг-Стаал Ф (1984)."Структура 3'-концевой области лимфотропного вируса Т человека типа II: данные о новой кодирующей области". Наука. 225 (4660): 419–421. Bibcode:1984Наука ... 225..419H. Дои:10.1126 / science.6330894. PMID 6330894.
  79. ^ Джозефс, JF; Вонг Стаал Ф; Манзари V; Gallo RC; Содроски Ю.Г .; Trus M; Perkins D; Patarca R; Haseltine WA (1984). «Длинная терминальная повторяющаяся структура американского изолята вируса Т-клеточного лейкоза человека». Вирусология. 139 (2): 340–345. Дои:10.1016/0042-6822(84)90379-9. PMID 6097028.
  80. ^ Розен, Калифорния; Содроски Ю.Г .; Kettman R; Burny A; Haseltine WA (1985). «Трансактивация длинного концевого повтора вируса лейкемии крупного рогатого скота». Наука. 227 (4684): 320–322. Bibcode:1985Научный ... 227..320R. Дои:10.1126 / science.2981432. PMID 2981432.
  81. ^ Sodroski, JG; Rosen CR; Goh WC; Haseltine WA (1985). «Область x-lor вируса Т-клеточной лейкемии человека кодирует белок активатора транскрипции». Наука. 228 (4706): 1430–1434. Bibcode:1985Sci ... 228.1430S. Дои:10.1126 / science.2990028. PMID 2990028.
  82. ^ Го, туалет; Содроски Ю.Г .; Rosen CR; Haseltine WA (1985). «Экспрессия гена x-lor в кишечной палочке». Журнал вирусологии. 55 (2): 497–499. Дои:10.1128 / JVI.55.2.497-499.1985. ЧВК 254960. PMID 2991573.
  83. ^ Sodroski, JG; Goh WC; Rosen CR; Салахуддин С.З.; Альдовини А; Franchini G; Вонг-Стаал Ф; Gallo RC; Sugamura K; Haseltine WA (1985). «Трансактивация длинного концевого повтора вируса Т-клеточной лейкемии человека коррелирует с экспрессией белка x-lor». Журнал вирусологии. 55 (3): 831–835. Дои:10.1128 / JVI.55.3.831-835.1985. ЧВК 255069. PMID 2991599.
  84. ^ а б Розен, CR; Содроски Ю.Г .; Кэмпбелл К; Haseltine WA (1986). «Создание рекомбинантных ретровирусов, которые экспрессируют трансактиватор вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II и вируса Т-клеточного лейкоза человека типа III». Журнал вирусологии. 57 (1): 379–384. Дои:10.1128 / JVI.57.1.379-384.1986. ЧВК 252741. PMID 3001360.
  85. ^ Грин, WC; Леонард WJ; Wano J; Светлик ПБ; Пеффер, штат Нью-Джерси; Содроски Ю.Г .; Rosen CA; Goh WC; Haseltine WA (1986). «Ген трансактиватора человеческого Т-лимфотропного вируса типа II (HTLV-II) индуцирует экспрессию рецептора интерлейкина-2 и гена интерлейкина-2». Наука. 232 (4752): 877–880. Дои:10.1126 / science.3010456. PMID 3010456.
  86. ^ Розен, Калифорния; Содроски Ю.Г .; Виллемс Л; Kettmann R; Кэмпбелл К; Зая Р; Burny A; Haseltine WA (1986). «3'-область генома вируса лейкемии крупного рогатого скота кодирует трансактиваторный белок» (PDF). Журнал EMBO. 5 (10): 2585–2589. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1986.tb04538.x. ЧВК 1167156. PMID 3023049.
  87. ^ Грассманн, Р. Dengler C; Мюллер-Флекенштейн I; Fleckenstein B; McGuire K; Дохелар М; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA (1989). «Преобразование в непрерывный рост первичных лимфоцитов человека генами X-области HTLV-1, трансдуцированными герпесвирусным вектором Саймири». Труды Национальной академии наук. 86 (9): 3351–3355. Bibcode:1989PNAS ... 86.3351G. Дои:10.1073 / пнас.86.9.3351. ЧВК 287130. PMID 2541443.
  88. ^ а б Langhoff, E; Terwilliger E; Bos H; Калланд К; Познанский М; Sodroski J; Haseltine W (1991). «Пролифическая репликация ВИЧ-1 в культурах первичных дендритных клеток». Труды Национальной академии наук. 88 (18): 7998–8002. Bibcode:1991PNAS ... 88.7998L. Дои:10.1073 / пнас.88.18.7998. ЧВК 52432. PMID 1910172.
  89. ^ Фументо, Майкл (1990). Миф о гетеросексуальном СПИДе: как трагедия была использована СМИ и партизанской политикой. Основные книги.
  90. ^ Кассельман, Энн (2005). "20 лет назад в Discover: недопонимание СПИДа". Обнаружить. 26 (4): 13.
  91. ^ Ратнер, Л; Haseltine WA, Patarca R, Livak KJ, Starcich B, Josephs SF, Doran ER, Antoni Rafalski J, Whitehorn EA, Baumeister K, Ivanoff L, Petteway SR, Pearson ML, Lautenberger JA, Papas TS, Ghrayeb J, Chang NT, Gallo RC, Wong-Staal F; Патарка, Роберто; Ливак, Кеннет Дж .; Старчич, Бруно; Джозефс, Стивен Ф .; Доран, Эллен Р .; Рафальски, Дж. Антони; Уайтхорн, Эрик А .; Баумейстер, Кирк; Иванов, Люсинда; Петтуэй, Стивен Р .; Пирсон, Марк Л .; Lautenberger, James A .; Papas, Takis S .; Грайеб, Джон; Чанг, Нэнси Т .; Галло, Роберт С .; Вонг-Стаал, Флосси (1985). «Полная нуклеотидная последовательность вируса СПИДа, HTLV-III». Природа. 313 (6000): 277–284. Bibcode:1985Натура.313..277р. Дои:10.1038 / 313277a0. PMID 2578615. S2CID 4316242.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  92. ^ Haseltine, WA; Sodroski J; Тервиллигер Э (1989). «Репликация и патогенез ретровируса ВИЧ-1 в связи с разработкой лекарств. IN: Ретровирусы и болезни». Материалы Международного симпозиума по медицинской вирусологии: 159–181.
  93. ^ Haseltine, WA (1988). Рациональный подход к химиотерапии СПИДа. IN: ВИЧ и другие высокопатогенные вирусы. С. 25–32.
  94. ^ Haseltine, WA (1988). «Репликация и патогенез вируса СПИДа. (Пленарная лекция, представленная на IV Международной конференции по СПИДу, Стокгольм, Швеция)». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 1 (3): 217–240. PMID 3063806.
  95. ^ Haseltine, Вашингтон (апрель 1989 г.). «Текущие и будущие перспективы разработки противовирусных препаратов против СПИДа». Материалы симпозиума "Биотехнология и проблема СПИДа в Массачусетсе: отчет о симпозиуме": 87–89.
  96. ^ Haseltine, Вашингтон (1989). «Перспективы медицинского контроля над эпидемией СПИДа. В: Дедал: Жизнь со СПИДом, часть II». Журнал Американской академии искусств и наук. 118: 1–21.
  97. ^ Тервиллигер, EF; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA (1989). «Механизмы инфицирования и репликации ВИЧ-1 и их значение для терапии». Анналы неотложной медицины. 19 (3): 233–241. Дои:10.1016 / s0196-0644 (05) 82036-0. PMID 2178499.
  98. ^ Haseltine, WA (1989). «Разработка противовирусных препаратов для лечения СПИДа: стратегии и перспективы». Журнал синдромов приобретенного дефицита. 2: 311.
  99. ^ Haseltine, Вашингтон (1992). «Молекулярная биология вируса СПИДа: десять лет открытий - надежда на будущее». Наука против СПИДа: 71–106.
  100. ^ Sodroski, JG; Rosen CR; Вонг-Стаал Ф; Popovic M; Arya S; Gallo RC; Haseltine WA; Haseltine, W. (1985). «Транс-действующая транскрипционная активация длинного концевого повтора вируса Т-клеточного лейкоза человека типа III (HTLV-III)». Наука. 227 (4683): 171–173. Bibcode:1985Sci ... 227..171S. Дои:10.1126 / science.2981427. PMID 2981427.
  101. ^ Sodroski, JG; Patarca R; Rosen CR; Вонг-Стаал Ф; Haseltine WA (1985). «Расположение трансактивирующей области в геноме лимфотропного вируса Т-клеток человека типа III». Наука. 229 (4708): 74–77. Bibcode:1985Научный ... 229 ... 74S. Дои:10.1126 / science.2990041. PMID 2990041.
  102. ^ Розен, CR; Содроски Дж. Г., Хазелтин В. А.. (1985). «Расположение цис-действующих регуляторных последовательностей в длинном концевом повторе лимфотропного вируса Т-клеток человека типа III (HTLV-III / LAV)». Клетка. 41 (3): 813–23. Дои:10.1016 / S0092-8674 (85) 80062-3. PMID 2988790. S2CID 27556762.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  103. ^ Розен, Калифорния; Содроски Ю.Г .; Goh WC; Dayton A; Lippke J; Haseltine WA (1986). «Посттранскрипционная регуляция для трансактивации Т-лимфотропных вирусов человека типа III (HTLV-III / LAV)». Природа. 319 (6054): 555–559. Bibcode:1986Натура.319..555R. Дои:10.1038 / 319555a0. PMID 3003584. S2CID 38771898.
  104. ^ Patarca, R; Haseltine WA (1987). «ВИЧ тат и деготь». Исследования СПИДа и ретровирусы человека. 3 (1): 1–2. Дои:10.1089 / aid.1987.3.1. PMID 3650098.
  105. ^ Sodroski, JG; Goh WC; Rosen CA; Dayton AI; Terwilliger E; Haseltine WA (1986). «Второй посттранскрипционный ген трансактиватора, необходимый для репликации HTLV III». Природа. 321 (6068): 412–417. Bibcode:1986Натура.321..412С. Дои:10.1038 / 321412a0. PMID 3012355. S2CID 4306352.
  106. ^ Го, туалет; Содроски Ю.Г .; Rosen CA; Haseltine WA (1987). «Экспрессия протеина гена HTLV-III / LAV в бактериях». Журнал вирусологии. 61: 633–637. Дои:10.1128 / JVI.61.2.633-637.1987. PMID 3543401.
  107. ^ Розен, Калифорния; Park R; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA (1987). «Для регуляции экспрессии гена вируса Т-клеточного лейкоза человека необходимы элементы множественной последовательности». Труды Национальной академии наук. 84 (14): 4919–4923. Bibcode:1987PNAS ... 84.4919R. Дои:10.1073 / pnas.84.14.4919. ЧВК 305218. PMID 3037527.
  108. ^ Розен, Калифорния; Terwilliger E; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA; Haseltine, W. A. ​​(1988). «Внутригенные цис-действующие арт-реактивные последовательности вируса иммунодефицита человека». Труды Национальной академии наук. 85 (7): 2071–2075. Bibcode:1988PNAS ... 85.2071R. Дои:10.1073 / pnas.85.7.2071. ЧВК 279930. PMID 2832844.
  109. ^ Дейтон, AI; Terwilliger EF; Potz J; Ковальский М.М.; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA (1988). «Цис-действующие последовательности, реагирующие на продукт гена rev вируса иммунодефицита человека». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 1 (5): 441–452. PMID 2851651.
  110. ^ Розен, К; Кэмпбелл К; Годин Б; Sodroski J; Haseltine W; Розен, К. А. (1988). «Субклеточная локализация регуляторных белков вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), tat и art». Журнал вирусологии. 62 (7): 2498–2501. Дои:10.1128 / JVI.62.7.2498-2501.1988. ЧВК 253409. PMID 2836628.
  111. ^ Лу, Y; Touzjian N; Stenzel M; Дорфман Т; Sodroski J; Haseltine WA (1990). «Идентификация цис-действующих репрессивных последовательностей в негативном регулирующем элементе ВИЧ-1». Журнал вирусологии. 64 (10): 5226–5229. Дои:10.1128 / JVI.64.10.5226-5229.1990. ЧВК 248024. PMID 2398545.
  112. ^ Калланд, К; Langhoff E; Bos H; Gottlinger H; Haseltine W (1991). «Rex-зависимая концентрация мРНК env HTLV-1 в ядрышках». Новый биолог. 3 (4): 389–397. PMID 2065024.
  113. ^ Коэн, EA; Terwilliger EF; Jalinoos Y; Proulx J; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA (1990). «Идентификация структуры и функции продукта vpr ВИЧ-1». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 3 (1): 11–18. PMID 2136707.
  114. ^ Коэн, Э; Дехни Г; Sodroski J; Haseltine W (1990). «Продукт vpr вируса иммунодефицита человека представляет собой регуляторный белок, связанный с вирионом». Журнал вирусологии. 64 (6): 3097–3099. Дои:10.1128 / JVI.64.6.3097-3099.1990. ЧВК 249501. PMID 2139896.
  115. ^ Коэн, Э; Лу Й; Gottlinger H; Дехни Г; Sodroski J; Haseltine W (1990). «Открытая рамка считывания T вируса иммунодефицита человека типа 1». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 3 (6): 601–608. PMID 2338618.
  116. ^ Коэн; Terwilliger E; Haseltine WA (1991). Haseltine WA, Wong-Staal F (ред.). Генетическая структура и регуляция ВИЧ-1 (Ред. EA). Raven Press. С. 451–456.
  117. ^ Коэн, EA; Terwilliger EF; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA (1988). «Идентификация белка, кодируемого геном vpu ВИЧ-1». Природа. 334 (6182): 532–534. Bibcode:1988Натура.334..532C. Дои:10.1038 / 334532a0. PMID 3043230. S2CID 4372649.
  118. ^ Тервиллигер, EF; Коэн Э.А.; Лу Й; Содроски Ю.Г .; Haseltine WA (1989). «Функциональная роль ВПУ ВИЧ-1». Труды Национальной академии наук. 86 (13): 5163–5167. Bibcode:1989PNAS ... 86.5163T. Дои:10.1073 / pnas.86.13.5163. ЧВК 297578. PMID 2472639.
  119. ^ Яо, X-J; Готтлингер Х., Хазелтин В.А. и Коэн Э.А.; Haseltine, W.A .; Коэн, Э.А. (1992). «Гликопротеин оболочки и независимость CD4 от vpu-облегченного вируса иммунодефицита человека типа 1, экспорт капсида». Журнал вирусологии. 66 (8): 5119–5126. Дои:10.1128 / JVI.66.8.5119-5126.1992. ЧВК 241384. PMID 1629967.
  120. ^ Яо, X-J; Гарзон С; Boisvert F; Haseltine WH; Коэн Э. (1993). «Влияние vpu на образование синцитий, индуцированное ВИЧ-1». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 6 (2): 135–141. PMID 8094456.
  121. ^ Габузда, DH; Лоуренс К; Langhoff E; Terwilliger EF; Дорфман Т; Haseltine WA; Содроски JG (1992). «Роль vif в репликации ВИЧ-1 в CD4 + Т-лимфоцитах». Журнал вирусологии. 66 (11): 6489–6494. Дои:10.1128 / JVI.66.11.6489-6495.1992. ЧВК 240141. PMID 1357189.
  122. ^ Тервиллигер, EF; Langhoff E; Габузда Д; Haseltine W; Haseltine, W. A. ​​(1991). «Аллельные вариации эффектов nef на репликацию ВИЧ-1». Труды Национальной академии наук. 88 (23): 10971–10975. Bibcode:1991PNAS ... 8810971T. Дои:10.1073 / pnas.88.23.10971. ЧВК 53054. PMID 1720558.
  123. ^ Zazopoulos, E; Haseltine W (1992). «Мутационный анализ функции ВИЧ-Элинефа». Труды Национальной академии наук. 88 (14): 6634–6638. Дои:10.1073 / pnas.89.14.6634. ЧВК 49556. PMID 1631166.
  124. ^ Zazopoulos, E; Haseltine, W (1993). «Образование дисульфидной связи в белке Nef вируса иммунодефицита человека 1 типа». Журнал вирусологии. 67 (3): 1676–1680. Дои:10.1128 / JVI.67.3.1676-1680.1993. ЧВК 237542. PMID 8437238.
  125. ^ Zazopoulos, E; Haseltine WA (1992). «Влияние аллелей nef на репликацию вируса иммунодефицита человека 1 типа». Журнал вирусологии. 194 (1): 20–27. Дои:10.1006 / viro.1993.1230. PMID 7683154.
  126. ^ Тервиллигер, Э. Ф.; Langhoff E и Haseltine WA. (1991). Haseltine WA, Wong-Staal F (ред.). Генетическая структура и регуляция ВИЧ-1. Raven Press. С. 457–471.
  127. ^ Haseltine, WA; Вонг-Стаал Ф (1988). «Молекулярная биология вируса иммунодефицита человека». Scientific American. 256 (4): 52–62. Дои:10.1038 / Scientificamerican1088-52. PMID 3072673.
  128. ^ Langhoff, E; Калланд KH; Haseltine WA (1993). «Ранняя молекулярная репликация вируса иммунодефицита человека типа 1 в культивируемых дендритных Т-хелперных клетках крови». Журнал клинических исследований. 91 (6): 2721–2726. Дои:10.1172 / jci116512. ЧВК 443337. PMID 8514880.
  129. ^ Langhoff EL; Terwilliger E; Kalland KH; Познанский М; Bos HJ; Бэкон О; Sodroski J; И Haseltine WA (1991). Haseltine WA, Wong-Staal F (ред.). Генетическая структура и регуляция ВИЧ-1. Raven Press. С. 511–525.
  130. ^ Фазели, F; Haseltine WA; Роджер РФ; Рупрехт Р.М. (1991). «Постэкспозиционная химиопрофилактика с помощью AZT или AZT в сочетании с интерфероном-»: неудача после инокуляции макак-резусов высокой дозой SIV ». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 4: 1093–1097.
  131. ^ Познанский, М; Рычаг А; Bergeron L; Haseltine W; Содроски Дж (1991). «Перенос гена в лимфоциты человека с помощью вектора дефектного вируса иммунодефицита человека типа 1». Журнал вирусологии. 65 (1): 532–536. Дои:10.1128 / JVI.65.1.532-536.1991. ЧВК 240552. PMID 1985215.
  132. ^ а б Александр, Брайан (2003). Восторг: как биотехнологии стали новой религией. Основные книги.
  133. ^ а б Винкельгрен, Ингрид (202). Мастера гена: как новая порода научных предпринимателей боролась за самую большую премию в области биологии. Макмиллан.
  134. ^ Коэн, Дж (октябрь 2001 г.). «Консультации по Oracle Biotech». Обзор технологий: 70–75.
  135. ^ Эррера, Стефан (2005). «Профиль: Уильям Хазелтин». Природа Биотехнологии. 23 (8): 913. Дои:10.1038 / nbt0805-913. PMID 16082351. S2CID 5839387.
  136. ^ Лоуи, Карен (20 июня 2005 г.). "Уильям Хазелтин". Newsweek. 145 (24/25): 46.
  137. ^ Уикс, Линтон (17 февраля 1998 г.). «Мистер Зеленые гены». Вашингтон Пост.
  138. ^ "Уильям Хазелтин о плане науки о геноме человека". BusinessWeek онлайн. 12 июня 2000 г.
  139. ^ а б Шрив, Джеймс (2004). Геномная война. Баллантайн.
  140. ^ а б Haseltine, Вашингтон (март 1997 г.). «Открытие генов для новых лекарств». Scientific American. 276 (3): 92–97. Дои:10.1038 / scientificamerican0397-92. PMID 9046111.
  141. ^ Haseltine, Вашингтон (май 1998 г.). «Сила геномики в преобразовании биотехнологической индустрии». Природа Биотехнологии. 16: 25–27. Дои:10.1038/5408. PMID 9591259. S2CID 26251256.
  142. ^ «Перспективы пандемии: интервью с Уильямом Хазелтином». Институт истории науки. 28 мая 2020. Получено 1 июня 2020.
  143. ^ "NSF: Отчет Abt о появлении тканевой инженерии как области исследований""". www.nsf.gov.
  144. ^ Бейли, Рон (2005). Биология освобождения: научное и моральное обоснование биотехнологической революции. Книги Прометея.
  145. ^ Александр, Брайан. "Не умирай, оставайся красивой: стремительно развивающаяся наука о сверхдлительности жизни". Проводной.
  146. ^ Фэи, Грегори М (июль 2002 г.). "Доктор Уильям Хазелтин по регенеративной медицине, старению и бессмертию человека". Продление жизни. 8 (7): 58.
  147. ^ Хазелтин, Вашингтон (6 июля 2004 г.). «Появление регенеративной медицины: новая область и новое общество». E-biomed: журнал регенеративной медицины. 2 (4): 17–23. Дои:10.1089/152489001753309652.
  148. ^ Юнг, Джесси, Адам Рентон и Анджела Деван (14 октября 2020 г.). ""Коллективный иммунитет - это еще одно слово для массового убийства, - говорит эксперт.. CNN. Получено 14 октября 2020.
  149. ^ Прия Анант; Сингх PV; Bergkvist S; Джордж А; Haseltine W (2012). Улучшение здоровья матери и ребенка: решения из Индии. Доступ к Health International.
  150. ^ Виден, София; Хазелтин, Уильям А. (2017-07-01). Старение с достоинством: инновации и вызовы в Швеции - Голос специалистов по уходу за пожилыми людьми. Nordic Academic Press. ISBN 9789188168900.

внешняя ссылка