WikiDer > Аценафтен
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,2-дигидроаценафтилен | |
| Систематическое название ИЮПАК Трицикло [6.3.1.04,12] додека-1 (12), 4,6,8,10-пентаен | |
| Другие имена 1,8-этилененафталин пери-Этилененафталин Нафтиленэтилен Трицикло [6.3.1.04,12] додекапентаен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.336  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 3077 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС10 | |
| Молярная масса | 154.212 г · моль−1 |
| Внешность | Белый или бледно-желтый кристаллический порошок |
| Плотность | 1,024 г / см3 |
| Температура плавления | 93,4 ° С (200,1 ° F, 366,5 К) |
| Точка кипения | 279 ° С (534 ° F, 552 К) |
| 0,4 мг / 100 мл | |
| Растворимость в этиловый спирт | слабый |
| Растворимость в хлороформ | слабый |
| Растворимость в бензол | очень растворимый |
| Растворимость в уксусная кислота | растворимый |
| -.709·10−6 см3/грамм | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | ICSC 1674 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 135 ° С (275 ° F, 408 К) |
| > 450 ° С (842 ° F, 723 К) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аценафтен это полициклический ароматический углеводород (ПАУ) состоящий из нафталин с этилен мост, соединяющий позиции 1 и 8. Это бесцветное твердое вещество. Каменноугольная смола состоит из примерно 0,3% этого соединения.[1]
Производство и реакции
Аценафтен был впервые получен из каменноугольной смолы. Марселлен Бертло. Позже Бертло и Барди синтезировали это соединение циклизацией α-этилнафталина. В промышленности его все еще получают из каменноугольной смолы вместе с ее производным. аценафтилен (и многие другие соединения).
Как и другие арены, аценафтен образует комплексы с низковалентными металлическими центрами. Один из примеров: (η6-аценафтен) Mn (CO)3]+.[2]
Использует
Он широко используется для получения ангидрида нафталиндикарбоновой кислоты, который является предшественником красителей и оптические отбеливатели.[1] Ангидрид дикарбоновой нафталина является предшественником диангидрид перилентетракарбоновой кислоты, предшественник нескольких коммерческих пигменты и красители.[3][4]
Рекомендации
- ^ а б Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц-Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке (2000). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a13_227.
- ^ С. Б. Ким, С. Лотц, С. Сан, Ю. К. Чанг, Р. Д. Пайк, Д. А. Свигарт "Агенты переноса трикарбонила марганца (МТТ)", неорганические синтезы, 2010, Vol. 35, 109–128. Дои:10.1002 / 9780470651568.ch6
- ^ К. Голод. W. Herbst "Пигменты, органические" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. Дои:10.1002 / 14356007.a20_371
- ^ Грин, М. «Периленовые пигменты» в высокоэффективных пигментах, 2009, Wiley-VCH, Weinheim. С. 261-274.Дои:10.1002 / 9783527626915.ch16