WikiDer > Ангидрид муравьиной кислоты
Acetic formic anhydride
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Ангидрид муравьиной кислоты | |
| Другие имена Ацетилоксиметанон[нужна цитата] Формилацетат[1] Муравьиной уксусный ангидрид, метановый ангидрид этановой кислоты | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС4О3 | |
| Молярная масса | 88.062 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ангидрид муравьиной кислоты является органическое соединение с химическая формула C
3ЧАС
4О
3 и структурная формула из ЧАС
3C- (C = O) -O- (C = O) H. Его можно рассматривать как смешанное ангидрид из уксусная кислота и муравьиная кислота.
Подготовка
Ангидрид уксусной муравьиной кислоты может быть получен путем реакции формиат натрия с ацетилхлорид в безводном диэтиловый эфир между 23–27 ° C.[2]Его также можно получить реакцией уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при 0 ° C.
Приложения
Ангидрид уксусной муравьиной кислоты представляет собой формилирование агент для амины, аминокислоты, и спирты. Это также исходный материал для других соединений, таких как формилфторид.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Формилацетат - Публичная химическая база данных PubChem». Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ а б Кримен, Льюис И. (1970). «Ангидрид уксусной муравьиной кислоты». Органический синтез. 50: 1. Дои:10.15227 / orgsyn.050.0001.