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Andirobine
andirobin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C27huh32Ö7 | |||
| IUPAC-Name | Methyl 2-[(1R,2R)-2-[(1aS,4aS,7R,8aS)-4-(furan-3-yl)-4a-methyl-8-methyliden-2-oxo-4,5,6 ,7-Tetrahydro-1aH-oxireno[2,3-d]isochromen-7-yl]-2,6,6-trimethyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]acetat | |||
| Molmasse | 468,53878 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC1(C(C(C=CC1=O)(C)C2CCC3(C(OC(=O)C4C3(C2=C)O4)C5=COC=C5)C)CC(=O)OC)C | |||
| in Chile | 1S/C27H32O7/c1-15-17(25(4)10-8-19(28)24(2,3)18(25)13-20(29)31-6)7-11-26(5) 21(16-9-12-32-14-16)33-23(30)22-27(15,26)34-22/h8-10,12,14,17-18,21-22H,1, 7,11,13H2,2-6H3/t17-,18-,21?,22 ,25 ,26-,27 /m0/s1 | |||
| PubChem | 266444 | |||
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andirobin ist ein organische Verbindung die mit dem klassifiziert ist Meliacine und als solche bei der Triterpenoide.
Die Substanz kommt in Öl vor, das aus den Samen von Bäumen in den Vereinigten Staaten gewonnen wird SexPanzer, einschließlich der Krappa. Der Stoff ist nach dem brasilianischen Namen dieses Baumes benannt, andiroba. Andirobin wird mit den medizinischen Eigenschaften des Krabbenöls in Verbindung gebracht.[1]
Der Stoff kommt auch in der MangroveXylocarpus moluccensis.[2] Kleine Mengen Andirobin können synthetisiert werden aus 7-Oxo-7-desacetoxygedunin.[3]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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