WikiDer > Asplenium tutwilerae - Википедия

Asplenium tutwilerae - Wikipedia

Asplenium tutwilerae
Asplenium tutwilerae living wall.jpg
Asplenium tutwilerae включены в зеленая стена в Longwood Gardens

В критической опасности (Природа)
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Учебный класс:Полиподиопсиды
Заказ:Полиподиальные
Подотряд:Aspleniineae
Семья:Aspleniaceae
Род:Асплениум
Разновидность:
A. tutwilerae
Биномиальное имя
Asplenium tutwilerae
Б. Р. Кинер и Л. Дж. Давенпорт

Asplenium tutwilerae (Селезенка Тутвилера или же Фертильная селезенка Скотта) является редким эпипетрический папоротник встречается только в Округ Хейл, Алабама, Соединенные Штаты. A. tutwilerae плодородный аллотетраплоид, образованный хромосомным удвоением экземпляра стерильного диплоид A. × ebenoides, а гибридный из A. Platyneuron и A. rhizophyllum. За исключением его споры, которые скорее плодовиты, чем уродливы, A. tutwilerae по существу идентичен A. × ebenoides и описывался как часть этого вида до 2007 года. Назван в честь Джулия Тутвилер, который обнаружил единственную известную дикую популяцию в Гаванской долине в 1873 году.

Описание

Asplenium tutwilerae это небольшой, компактный, вечнозеленый, населяющий скалы папоротник который растет отдельными группами. Он показывает небольшое диморфизм вайис более крупными плодородными пластинками листьев более или менее вертикальными, в то время как более мелкие, обычно стерильные, плотно прижаты к земле.[1]

Многие нитевидные корни длиной до 6 сантиметров (2 дюйма) прикреплены к корневище, которые могут быть горизонтальными или вертикальными. Корневище может иметь длину от 0,5 до 2 сантиметров (от 0,2 до 0,8 дюйма) и от 0,3 до 0,5 сантиметра (от 0,12 до 0,20 дюйма) в диаметре. Оба корня и ножки (стебель листа, ниже пластинки) может давать ростки по длине корневища, которое у его верхнего конца покрыто чешуей. Чешуйки имеют узкую треугольную форму и варьируются от 1 до 4 миллиметров (от 0,04 до 0,2 дюйма) в длину и от 0,2 до 0,5 миллиметра в ширину. Чешуйки полупрозрачные, но покрыты темной клатратной (решетчатой) сеткой,[1] придавая им вид витражей.[2]

Ножка блестящая, от каштаново-коричневого до пурпурно-коричневого цвета. Нижняя четверть ножки чешуйчатая, а верхняя - волосатая. Чешуя похожа на чешуйку корневища, уменьшаясь в размерах и особенно в ширину, принимая линейную форму. Волосы оранжево-красноватого цвета, к кончику становятся толще. У более мелких листьев длина ножки составляет от 0,5 до 2,5 сантиметров (от 0,20 до 0,98 дюйма), а у более крупных - от 2,0 до 9 сантиметров (от 0,8 до 4 дюймов) в длину.[1]

Форма листовых пластинок в A. tutwilerae довольно вариативен. Листья зеленого цвета, не кожистые (в отличие от некоторых других Асплениум видов), и как листья, так и их рахиды (центральные оси) покрыты волосами, как на верхней ножке. Каждая рахис похожа по цвету на ножку у основания, становясь зеленой и тусклой к кончику листа. В плодородных листьях, сори покрыты перепончатыми Индия, которые прикреплены к листовой пластине одним краем. Внутри сорусов в каждом спорангии переносится 64 споры. Вид тетраплоид, с спорофит число хромосом 2п = 144.[1]

Более мелкие, прилегающие к земле листья имеют форму копья, от 2 до 11 сантиметров (от 0,8 до 4,3 дюйма) в длину и от 1 до 2 сантиметров (от 0,4 до 0,8 дюйма) в поперечнике. Основание от половины до двух третей лезвия разрезано на доли; их иногда срезают до основания, чтобы сформировать ушные раковины у самого основания. Апикальная часть вайя медленно сужается к кончику; его края варьируются от лопастных до слегка зазубренных. У них обычно бывает не более одной пары ушных раковин, если они вообще есть. Когда ушные раковины существуют, они имеют примерно овальную форму, с овалами, наиболее широкими к основанию, от 0,5 до 0,9 сантиметра (от 0,2 до 0,4 дюйма) в длину и от 0,4 до 0,5 см (от 0,2 до 0,2 дюйма) в поперечнике, с квадратными основаниями. кончики тупые, а зубов нет. Лопасти похожи по форме на ушные раковины, от 0,3 до 1 см (от 0,1 до 0,4 дюйма) в длину и от 0,2 до 0,4 см (от 0,08 до 0,16 дюйма) в ширину, с тупыми кончиками; их края могут быть целыми (беззубыми) или иметь небольшие волнистые зазубрины. Эти листья иногда бывают плодородными, и в этом случае они дают от 1 до 3 плодов. сори per pina или lobe в более базальной части вайя; в более апикальной части вайи каждая лопасть или зуб на одной стороне средней жилки несет сорус.[1]

Более крупные и прямые листья также имеют форму копья, размером от 7 до 18 сантиметров (от 3 до 7 дюймов) в длину и от 2 до 8 сантиметров (от 0,8 до 3,1 дюйма) в ширину. Они более глубоко срезаны, чем более мелкие листья; базальная от четверти до одной трети лезвия разрезана на ушные раковины, средняя половина лопастная, а остальная часть сужается к кончику, как и меньшие листья, с неровными краями. Иногда на кончиках листьев образуются бутоны, из которых могут развиться новые растения. Более крупные листья обычно имеют от одной до двух пар ушных раковин в форме копья, от 0,7 до 2 сантиметров (от 0,3 до 0,8 дюйма) в длину и от 0,4 до 1 см (от 0,2 до 0,4 дюйма) в ширину. Ушки у основания прямоугольные, иногда с «ушками». Они могут иметь тупой или заостренный конец, а их края могут быть целыми или иметь небольшие волнистые зазубрины. Лопасти более крупных фронтов похожи по форме на ушные раковины; они могут быть меньше или больше, чем ушные раковины (придавая вайю асимметричный вид), от 0,3 до 5 сантиметров (от 0,1 до 2 дюймов) в длину и от 0,3 до 1 см (от 0,1 до 0,4 дюйма) в ширину.[1]

A. tutwilerae скорее всего будет перепутан с A. × ebenoides, от которых его можно отличить по плодовитым, хорошо сформированным спорам (в отличие от уродливых стерильных спор последних).[1] A. tutwilerae также обратные кресты с A. Platyneuron сформировать стерильный триплоид A. × boydstoniae, но морфология гибрида намного ближе к A. Platyneuron. Его лезвие полностью разрезано на ушные раковины, и основное сходство с A. tutwilerae находится на длинной вершине клинка, отсутствует A. Platyneuron.[3] Триплоидный бэккросс гибрид между A. rhizophyllum и A. tutwilerae было случайно произведено в культуре. Он напоминал ходячий папоротник и имел разрастающиеся кончики, но базальная часть листа была спорадически и нерегулярно разрезана на остроконечные доли (никогда не ушные раковины), напоминая селезенку Скотта, и край длинной вытянутой апикальной части листа. лист имел неглубокую волнистость, а не плавную кривую. Ножка была темно-бордовая, цвет доходил лишь на небольшое расстояние до позвоночника.[4] Помимо географического расположения A. tutwilerae, его обычно можно отличить от других селезенки по тем же признакам, что и A. × ebenoides.

Таксономия

Вид был первоначально обнаружен в Округ Хейл, Алабама в 1873 г. Джулия Тутвилер, Алабама тюремный реформатор и педагог. Она нашла его в ущелье, ныне известном как Гаванская долина, примерно в пяти милях от ее дома.[5][6] В то время гибридное происхождение A. × ebenoides был под вопросом, и существование этого плодородного населения чувствовалось Люсьен Андервудсреди прочего, чтобы стать сильным аргументом против гибридности видов.[7] Пока A. × ebenoides, включающий в себя A. tutwilerae, в конечном итоге был признан гибридом, различие между фертильной популяцией в Гавана Глен и бесплодными особями в других местах не было полностью ясным до 1953 года. В то время Херб Вагнер показал, что стерильный A. × ebenoides был диплоид, а фертильные особи произошли от диплоида аллополиплоидия и были тетраплоидами.[8]

Вагнер продолжал сеять большое количество споры от населения Мэриленда A. × ebenoides на средствах массовой информации. В то время как подавляющее большинство из них были бесплодными, небольшое количество не было восстановленным, диплоидным и плодородным.[а] Когда эти диплоидные споры оплодотворяли друг друга, они образовывали аллотетраплоидные споры. зиготы которые превратились в спорофиты. Полученные спорофиты показали ряд отличий по сравнению с растениями Алабамы: они были более светло-зелеными, более нежной по текстуре, имели более широкие и более правильные лезвия и имели слегка, но отчетливо зубчатые края. Помимо этих различий, они очень напоминали диплоидную популяцию Мэриленда, из которой они произошли. Вагнер утверждал, что эти изменения отражают различия в генотип между оригиналом A. Platyneuron и A. rhizophyllum особи, которые дали начало двум популяциям.[9]

Вагнер предпочитал лечить как бесплодных, так и плодородных A. × ebenoides в качестве сородич.[10] Однако в 2007 году Брайан Кинер и Ларри Дэвенпорт опубликовал лечение плодородных особей как отдельный вид, который они назвали A. tutwilerae для первооткрывателя. Они утверждали, что как фертильная, репродуктивно изолированная популяция, имеющая общее происхождение, фертильные особи соответствовали нескольким популярным биологическим образцам. видовые концепции, и заслужил признание в качестве вида. Сегрегация A. tutwilerae из A. × ebenoides сделал его одним из самых редких видов папоротников в мире.[1]

Распределение

Asplenium tutwilerae встречается только в Гаванской долине и некоторых небольших соседних ущельях. В 1982 г. считалось, что в Гаванской долине росло от 200 до 300 особей.[11]

Экология и охрана

Asplenium tutwilerae найден растущим на уступах конгломерат, который содержит кремнистый камешки в матрице, богатой утюг, с небольшим кальций. Тонкий грунт, образовавшийся из разложившейся породы, минимально кислый.[12] Папоротники в основном растут на скалах, покрытых мхи и лишайники, а не лесную подстилку.[11]

Пока A. tutwilerae может, как A. rhizophyllum, образуют разрастающиеся почки на кончике листа, они довольно редки и не играют существенной роли в его размножении. Размножение почти полностью осуществляется спорами.[11]

Альянс по сохранению растений Алабамы работает над мониторингом и сохранением единственной дикой популяции A. tutwilerae.[13]

Выращивание

Растение иногда культивируют как оранжерейное или садовое декоративное. Его можно выращивать во влажной почвенной смеси,[14] и предпочитает средний свет и высокую влажность. В A. × ebenoides продается на коммерческой основе, если выращено из спор, на самом деле A. tutwilerae.[14] Подробный отчет о выращивании A. tutwilerae из спор (под названием A. ebenoides) был опубликован в 1949 г. Споры высевали на торф без стерилизации и проявляется под стеклом в теплом помещении. Молодые спорофиты, с частью гаметофит, были перенесены в стерильную смесь суглинок, костная мука, в возрасте коровий навоз, рассыпался штукатурка (предоставлять кальций), раздавленный уголь, и гравий. Их постоянно держали при температуре выше 70 ° F (21 ° C) и экономно поливали дождевая вода.[15]

Примечания и ссылки

Примечания

  1. ^ Плодовитый диплоидный спорофит подвергнется мейоз чтобы генерировать гаплоидный споры с хромосомным номером в два раза меньше, чем у спорофита. Потому что A. × ebenoides содержит хромосомы от двух разных родительских видов, его гомологичные хромосомы не может успешно соединиться, чтобы инициировать мейоз. В нередуцированной споре спора образовалась непосредственно из спорофита путем мейоз и имеет то же число хромосом, что и спорофит.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Кинер и Давенпорт 2007.
  2. ^ Кобб, Фарнсворт и Лоу 2005, п. 59.
  3. ^ Вагнер 1956.
  4. ^ Вагнер и Бойдстон 1958.
  5. ^ Давенпорт 2012.
  6. ^ Леггетт 1873.
  7. ^ Андервуд 1896.
  8. ^ Вагнер 1953.
  9. ^ Вагнер и Уитмайр 1957.
  10. ^ Вагнер, Моран и Верт 1993.
  11. ^ а б c Вальтер, Вагнер и Вагнер 1982.
  12. ^ Wherry & Trudell 1930.
  13. ^ APCA 2012.
  14. ^ а б Хошизаки и Моран 2001, п. 198.
  15. ^ Ирвинг 1949.

Процитированные работы

внешняя ссылка

Данные, относящиеся к Asplenium tutwilerae в Wikispecies