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Genotype

Es Genotyp ist die Menge von Merkmalen des Individuums, die von den Elternteilen geerbt werden. Der Begriff stammt vom dänischen Gelehrten Wilhelm Johannsen (1857-1927). Es Phänotyp eines Individuums ist die Summe aller beobachtbaren Eigenschaften (Merkmale) von a Organismus. Der Phänotyp wird sowohl vom Genotyp als auch vom Einfluss der Umgebung (das Umweltfaktoren). Das Genexpression ist der Prozess der Expression bestimmter Gene im Phänotyp.

Erbinformationen in der Zelle

Erbinformationen befinden sich in der DNA. Biene höhere Organismen ist die DNA als sehr langes Molekül in Chromosomen. Darüber hinaus gibt es Erbinformationen, mtDNA, vorhanden in der Mitochondrien in dem Zytoplasma. Die Mitochondrien passieren nur die mütterliche Seite, da Mitochondrien in einem Samenzelle auftreten, aber diese zusammen mit den Geißeln bleib zurück während der Verschmelzung der beiden Gameten und nicht an die Nachwelt weitergegeben. Es gibt auch Erbinformationen, cpDNA, vorhanden in der Plastiden in dem Zytoplasma von Pflanzenzellen.

Zusammenhang zwischen Genotyp und Phänotyp

Für viele komplexe phänotypische Merkmale ist es nicht einfach, den entsprechenden Genotyp zu bestimmen. Tatsächlich ist es oft schwierig zu bestimmen, inwieweit die Umgebung (Umwelt) des Organismus den Phänotyp beeinflusst und wie viel von dem Merkmal vom Genotyp stammt. Oft dafür statistisch Untersuchungen durchgeführt. Beispiele dafür sind Intelligenz, oder die Veranlagung zu Klavier spielen zu können, oder die Chance auf einen Erkrankung wenn Krebs.

Bei einfacheren Merkmalen ist manchmal ziemlich gut bekannt, wie sich Phänotyp und Genotyp zueinander verhalten. Es ist zum Beispiel bekannt, dass Menschen mit einem bestimmten Gen die Fähigkeit haben, Zunge in Form eines Bootes, und Menschen, deren Gen nicht funktioniert, können nicht, obwohl hier auch andere Faktoren eine Rolle spielen[1]. Auch von einer Reihe von Erbkrankheiten bekannt, welche genetische Anomalie dafür verantwortlich ist.

Bestimmung des Genotyps

Es ist nicht immer einfach, einen Genotyp zu bestimmen, wenn man nur den Phänotyp kennt. Manchmal ist auch die Kenntnis der Eltern und der Kinder notwendig.

Henk hat zum Beispiel Blutgruppe A. Das ist ein Phänotyp. Zwei Genotypen sind jetzt möglich: AA und A0.

  • Wenn ein Elternteil oder eines der Kinder von Henk die Blutgruppe 0 hat, dann ist Henk der Genotyp A0 sicher. Hat eines der Kinder Blutgruppe B, dann ist Henk auch sicher, dass es den Genotyp A0 hat.
  • Es ist nicht leicht festzustellen, dass Henk den Genotyp AA hat. Diese Gewissheit kann nur erreicht werden, wenn beide Eltern die Blutgruppe AB haben.

Für die Allgemeinmedizin reicht es aus, den Phänotyp eines Patienten zu kennen. Der Genotyp ist traditionell nur in gerichtsmedizinische Untersuchung wichtig, aber in den letzten Jahren auch in der molekularen Diagnostik von Erbkrankheiten.

Einfluss der verschiedenen Eltern

EIN diploide Ein Organismus wie der Mensch hat Chromosomenpaare (eines von jedem Elternteil), sodass auch zwei Gene für dasselbe Merkmal vorhanden sind. Die Erbinformationen in den beiden entsprechenden Genvarianten (Allele genannt) kann unterschiedlich sein (das heißt heterozygot) oder gleich (homozygot). Der Einfluss jedes dieser beiden Gene kann intermediär oder dominant sein. In der Zwischenstufe üben beide Gene die gleiche Stärke auf das Merkmal aus. Bei der Dominanz dominiert ein Gen das andere. Das vorherrschende Gen wird zum Dominant gen und wird mit einem Großbuchstaben gekennzeichnet. Es wird das unterdrückte Gen genannt rezessiv gen und wird mit einem Kleinbuchstaben gekennzeichnet. Das rezessive Gen wird nicht immer unterdrückt. Es kann auch bedeuten, dass das rezessive Gen defekt ist, was zu einer bestimmten Protein kann nicht mehr erstellt werden. Unterschiedliche Eigenschaften werden durch unterschiedliche Buchstaben gekennzeichnet. AA steht für homozygot dominant, aa für homozygot rezessiv und Aa für heterozygot. Bei Dominanz kann durch Kreuzung festgestellt werden, ob das Individuum homozygot dominant oder heterozygot ist. Bei einem Heterozygoten (Aa) erfolgt eine Aufteilung in verschiedene Individuen (AA, Aa und aa).

Penetration ist ein statistisches Konzept, das widerspiegelt, wie oft der abnormale Phänotyp bei Personen mit dem abnormalen Genotyp identifiziert wird.

Siehe auch