WikiDer > Воробей Бахмана - Википедия

Bachmans sparrow - Wikipedia

Воробей Бахмана
Bachmanssparrow.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:Воробьиные
Семья:Passerellidae
Род:Peucaea
Разновидность:
P. aestivalis
Биномиальное имя
Peucaea aestivalis
(Лихтенштейн, 1823 г.)
Подвиды

Peucaea aestivalis aestivalis
Peucaea aestivalis bachmani
Peucaea aestivalis illinoensis

Синонимы[2]

Aimophila aestivalis

Воробей Бахмана (Peucaea aestivalis) - небольшой Американский воробей то есть эндемичный к юго-восток США. Этот вид назван в честь преподобного Джон Бахман.[3]

Взрослые имеют рыжий верхняя часть тела и макушка коричневые с серыми и черными прожилками на затылке, спине и маховике. Лицо серое с рыжевато-коричневой полоской. Оно имеет бафф цветная грудь и беловатый живот. Это средние воробьи Нового Света, размером 12,2–16,2 см (4,8–6,4 дюйма) и весом 18,4–23 г (0,65–0,81 унции).[4]

Их ареал размножения открыт сосна леса. Куполообразное гнездо обычно строят на земле рядом с зарослями травы или кустарником. Самки откладывают от трех до пяти яиц.

Воробей Бахмана - это прежде всего немигрирующий житель, но он может отступать с некоторых из самых северных территорий. Вид в основном зерноядное животное, но также потребуется насекомые.

Эта птица считается почти под угрозой посредством МСОП, потеря среды обитания - один из основных факторов, на который часто ссылаются в ее упадке. Деградация среды обитания из-за более поздних стадий развития леса преемственность также был приписан упадку этого вида. Прописанные лесные ожоги может помочь в выздоровлении.

Песня начинается чистым свистом, за которым следует короткая трель.

Распределение

Воробьи Бахмана встречаются в основном на юго-востоке Соединенных Штатов от центрального региона полуострова Флорида на севере до юго-востока Северной Каролины и на западе через части Теннесси, Кентукки и Миссури до восточной части Оклахомы и восточного Техаса.[5][6][7] После преобразования лесов и распространения сельскохозяйственных угодий вплоть до начала 1900-х годов воробьи Бахмана быстро расширили свой ареал и начали размножаться в Иллинойсе, Индиане, Огайо, Западной Вирджинии, Вирджинии, Мэриленде и некоторых частях Пенсильвании.[5][7][8][9][10] Однако в 1930-х годах эта тенденция изменилась, так как восстановилась большая часть лиственных лесов на востоке страны.[7][10] Считается, что воробьи Бахмана были истреблены в Вирджинии в начале 2000-х, а Северная Каролина сейчас является северной периферией их восточного ареала.[7]

Среди трех подвидов воробья Бахмана, Peucaea aestivalis aestivalis Гнездится дальше на восток, от юго-востока Южной Каролины до полуострова Флорида. Peucaea a. бахмании происходит к западу от П. а. фестиваль в Миссисипи и на север в Кентукки. П. а. Illinoensis Встречается в самом западном районе ареала вида.[5][6][9]

Сроки главных жизненных событий

Миграция

Обзоры и полевое руководство резюмируют ограниченную информацию о миграции воробья Бахмана.[5][6][8][9] Воробьи Бахмана в южной части их ареала обитают, в то время как в Миссури, Арканзасе, восточной Оклахоме, Теннесси, Вирджинии, некоторых частях Северной Каролины и крайних северных Миссисипи и Алабаме считается, что они мигрируют на юг зимой.[6] Исторические записи предполагают, что воробьи Бахмана, которые когда-то разводились от Иллинойса до Пенсильвании, действительно мигрировали на юг.[10][11] Записи о встречаемости воробья Бахмана на нерестилищах и образцы подвидов, собранные за пределами их обычного ареала размножения, предполагают, что весенняя миграция происходит с середины марта по май, а осенняя миграция - с конца августа до конца октября.[5][8][9] Однако миграция воробьев Бахмана в северной части их нынешнего ареала изучена недостаточно, и, возможно, подходящие условия обитания не требуют миграции. Из-за их скрытного характера определить присутствие воробьев Бахмана сложно вне сезона размножения, когда особи редко поют и садятся на насест.[5][10] Однако изучение eBird Данные за последние десятилетия показывают, что несколько популяций воробьев Бахмана остаются в Северной Каролине на зиму.[12]

Разведение

Сезон размножения воробьев Бахмана обычно начинается в апреле и продолжается до августа. Самая ранняя дата появления воробьих яиц Бахмана во Флориде - 14 апреля, а самая поздняя дата - 4 августа.[9] Самое раннее гнездо воробья Бахмана, обнаруженное во время исследования в длиннолистная сосна среда обитания в Южной Каролине была 10 апреля, в то время как последнее найденное гнездо было в начале инкубационной стадии 5 августа.[13] При исследовании размножения воробья Бахмана в г. короткий лист и лоблольская сосна На плантациях Арканзаса кладка яиц началась еще 17 апреля и продолжалась до 26 августа. Однако 85% кладок были начаты в мае, июне или июле.[5][14]

Воробьи Бахмана обычно выращивают 2 выводка за сезон размножения и возобновляют рождение после неудачных попыток.[14] На плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в Арканзасе среднее время между оперением первого расплода и появлением второго выводка составляло 12,3 дня. Это незначительно (p = 0,39) отличалось от 9,7-дневного среднего периода между неудачным гнездом и последующей попыткой гнездования. В среднем самки за сезон пытались откладывать 3,1 гнезда. Максимальное количество попыток за сезон - пять.[14] Максимальное количество попыток гнездования в среде обитания длиннолистной сосны в Южной Каролине также составило пять. После двух удачных гнезд самка трижды пыталась вывести третий выводок.[13] Ограниченные данные свидетельствуют о том, что время от времени может встречаться три выводка за сезон.[5][9]

Воробьиные гнезда Бахмана строят на земле самки и в основном состоят из трав. Все гнезда (n = 71), обнаруженные в ходе исследования на плантациях коротколистной и лоблольной сосны в Арканзасе, были построены на земле. Большинство гнезд (70%) было построено у подножия курчавых стеблей голубого стебля, хотя гнезда были обнаружены у подножия небольших деревьев, разнотравья и других видов трав.[14] Воробьиные гнезда Бахмана имеют куполообразную форму с отверстием, обычно ориентированным на север.[5][8][9][15] Однако есть некоторые различия в форме гнезд, и на вышеуказанном участке исследования в Арканзасе только 7% гнезд не были частично или полностью куполообразными. Форма гнезда воробья Бахмана может варьироваться географически, поскольку гнезда, найденные дальше на север в их историческом ареале, нечасто были куполообразными.[10]

Размер сцепления варьируется от трех до пяти.[8][9] Средний размер кладки на участке в Арканзасе составил 3,9,[14] в то время как в сообществе длиннолистных сосен в Южной Каролине средний размер кладки составлял 3,6.[13] Оба этих исследования выявили значительное (p≤0,02) уменьшение размера кладки по мере развития сезона размножения.[13][14] На сухом участке прерий во Флориде (n = 9) средний размер кладки составлял 3,44, а на другом (n = 5) - 3,6.[16] На плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в Арканзасе самки отложили в среднем 11,6 яиц (n = 20) в течение сезона размножения.[14]

На плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в Арканзасе самки инкубировали яйца в течение 13–14 дней. Средний период птенцов составил 9 дней, а средний период от окрыления до обретения независимости - 25 дней. Оба родителя заботятся о детях в эти периоды.[14] Обзор предполагает, что воробьи Бахмана, вероятно, размножаются через год после вылупления.[5]

Воробьи Бахмана проявляют некоторую преданность местам размножения. За двухлетний период на плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в центральном Арканзасе 6 из 34 взрослых особей вернулись в районы, где у них была территория в прошлом году. Это варьировалось по годам: 29% возвращающихся взрослых птиц, подвергшихся кольцеванию в 1983 г., и ни одна из взрослых птиц, подвергшихся кольцеванию в 1984 г., не вернулась на участок в 1985 г. На участок не вернулась ни одна молодь (n = 60).[14]

Успех вложения

Значения успешности гнездования воробьев Бахмана варьируются. Суточная выживаемость гнезд воробья Бахмана варьировалась от 0,89 до 0,96 по участкам и годам в засушливых прериях центральной Флориды. В среднем на одно удачное воробьевое гнездо Бахмана приходилось 3,13 птицы. Оценки продуктивности варьировались от 1,21 до 4,16 потомков на пару в год по участкам и годам.[16] В сообществе длиннолистных сосен в Южной Каролине суточная выживаемость воробьих гнезд Бахмана в 1995 г. составляла 0,952, что значительно (p = 0,04) выше, чем дневная выживаемость гнезд в 1996 г., равная 0,889. Более ранние попытки гнездования (до 15 июня, n = 15) имели значительно (p = 0,05) более высокую выживаемость, чем попытки, начатые позже в том же году (n = 11). Суточная выживаемость гнезда составила 0,922 во время инкубации и 0,973 в период птенцов.[13] В центральном Арканзасе ежедневная успешность во время инкубационного периода составляла 0,965, а в период птенцов - 0,919.[14] На полянах южно-центральной части штата Миссури 8 самок воробьев Бахмана оперели в среднем 1,5 птенца за сезон в течение 2 лет.[17] Хищничество составило 80% потерь яиц на исследовательских участках в Арканзасе.[14] и 94% отказов гнезд на площадках в центральной Флориде.[16] Суточная выживаемость гнезд в Сандхиллах в Северной Каролине составила 0,947.[18] и 0,951.[19] Выживаемость гнезд в Северной Каролине и Южной Каролине значительно снизилась позже в период размножения.[13][19]

Информацию о хищниках из воробьевых гнезд Бахмана можно найти в разделе «Хищники» данного обзора. Коровьи птицы,[14] оставление гнезда,[16] и предписал огонь[18][19] другие известные причины выхода из строя гнезда. Есть несколько свидетельств того, что воробей Бахмана выставлял защитное поведение гнезда. Одно исследование записало видеодоказательства того, что воробей Бахмана успешно ведет хлопушник подальше от своего гнезда.[20] В том же исследовании три человека использовали птилоэрекция и два человека прогнали приближающуюся хлопковую крысу. Также было несколько сообщений о воробьях Бахмана, которые симулируют травмы или имитируют движение змеи, даже издают шипящий звук при приближении опасности.[10]

Выживание

Выживаемость воробьев Бахмана во время сезона размножения была исследована в районе исследований Южной Каролины, где преобладают длиннолистные сосны.[13][21] Повторная поимка полосатых птиц привела к месячной выживаемости в течение сезона размножения, равной 0,94.[21] По данным радиотелеметрии, средняя выживаемость воробьев Бахмана с 20 апреля по 26 июля составила 80,0%. В другом исследовании с помощью радиотелеметрии было зарегистрировано четыре случая смерти из 38 воробьев Бахмана за два года. Общая выживаемость в сезон размножения составила 0,893.[13] Согласно обзору литературы, пойманы воробьи Бахмана возрастом не менее трех лет.[5]

Предпочтительная среда обитания

Воробьи Бахмана населяют участки с густым слоем наземной растительности и открытыми средними этажами с разбросанными кустарниками и саженцами, включая молодые сплошные вырубки и открытую сосну (Pinus spp.) леса.[17][22][23][24][25]

Характеристики среды обитания

Выделение воробьями Бахмана плотного слоя травянистой растительности широко задокументировано. Плотность растительности была выше ниже 3 футов (0,9 м), чем выше 3 футов (0,9 м), а процент почвенного покрова и процент травяного покрова были постоянно выше (> 58%) на участках, занятых воробьем Бахмана, чем на незанятых участках в Арканзасе, Алабама, Флорида. , Южная Каролина и Северная Каролина.[26] В 17–28-летних плантациях сосны на северо-западе Флориды, которые были сожжены в течение 4 лет, численность воробья Бахмана достоверно (p = 0,043) коррелировала (r = 0,46) с относительным объемом травы.[25] В насаждениях длиннолистной и дольчатой ​​сосны разного возраста и под разным хозяйством в Южной Каролине площади, занятые воробьями Бахмана, постоянно имели высокие объемы растительности на ≤ 3 фута (1 м) над землей.[22] Участки, занятые воробьями Бахмана в длиннолистных сосновых лесах Флориды, управлялись для красного кокардного дятла (Picoides borealis) имели значительно (p = 0,007) более высокую плотность растительности ≤ 2 футов (0,5 м), чем незанятые участки в исследуемой области. Плотность травы, в первую очередь голубых (Андропогон виды и Шизахириум spp.) ≤ 2 фута (0,5 м) над землей, также было значительно (p = 0,004) больше на занятых участках по сравнению с незанятыми.[24] Воробьи Бахмана были значительно (p≤0,01) более многочисленными в смешанных сосново-луговых насаждениях в Миссисипи, которые имели больший подлесок, траву и разнотравье, чем традиционно управляемые насаждения.[27] В древостоях сосны лоблоловой в восточном Техасе от 1 до 6 лет травянистый напочвенный покров (p = 0,003) был выше на исследуемых территориях, занятых воробьями Бахмана.[28] На юге центральной части штата Миссури на полянах, занятых воробьями Бахмана, было значительно больше травы (p = 0,03) и разнотравья (p = 0,0005), чем на незанятых полянах.[17] Однако плотность растительности ниже 3 футов (0,9 м) и процент почвенного и травяного покрова на территориях, занятых воробьем Бахмана, существенно не отличались (p> 0,05) от незанятых участков плантаций лоблолли и коротколистной сосны в Арканзасе.[23]

Несмотря на упор на траву и травянистую растительность ниже 3 футов, недавние исследования показали, что воробьи Бахмана показывают пороговый уровень реакции на густоту травы и фактически уменьшаются в регионах, где трава слишком густая.[19][29][30][31] Поскольку воробьи Бахмана часто ходят по земле, а не летят, слишком густая трава может мешать движению.[19][29][31][32] Кроме того, хотя воробьи Бахмана выбирают домашние участки с относительно низкой плотностью древесной растительности,[29][31][33] отдельные птицы, кажется, выбирают микроместо обитания в пределах своего ареала с большей плотностью древесной растительности.[19][30][34] Это может быть связано с важностью древесно-песочных окуней для самцов.[19][22][30] и древесная растительность в качестве укрытия от побегов.[35]

Такие факторы, как неоднородность растительности и видовой состав приземного слоя, могут влиять на пригодность среды обитания, влияя на успешность кормодобывания и наличие пищи и материала для гнездования. В Грузии воробьи Бахмана не встречались на открытых участках с равномерно густой травянистой растительностью, несмотря на то, что эти участки имели такой же объем растительности на ≤ 3 фута (1 м) над землей, как недавно выжженные участки сосновых угодий, которые были заняты воробьем Бахмана.[36] Хотя измерения не проводились, наблюдения за воробьями Бахмана на сплошных вырубках в восточном Техасе позволяют предположить, что они могут отдавать предпочтение высокой траве в виде комков, а не равномерного распределения.[28] В плантациях лоблольной и коротколистной сосны в Арканзасе объяснения, предложенные из-за отсутствия доказательств того, что особенности приземного слоя влияют на выбор территорий для размножения, включали важность характеристик среды обитания, которые не были измерены, таких как пятнистость травяной ярус и видовой состав.[23] В преимущественно длиннолистном сосновом лесу в Джорджии воробьи Бахмана были значительно (p = 0,04) более многочисленными в районах, где почвенный покров был преимущественно трехлетним Бейричем (Аристида бейрихиана) по сравнению с относительно нарушенными сообществами голубых стеблей (Андропогон spp.) и шелкграсс (Pityopsis виды).[37]

Количество подстилки и мусора на участке может повлиять на выбор среды обитания воробья Бахмана. Процент подстилки был неизменно высоким (> 58%) на участках, занятых воробьем Бахмана, в Арканзасе, Алабаме, Флориде, Южной Каролине и Северной Каролине.[26] Хотя статистическая значимость не проверялась из-за небольшого размера выборки, воробьи Бахмана встречались на контрольных участках с большей плотностью (1,5 территории / 40 га), чем на участках, которые были вырублены. грубый древесный мусор Удалено более 4 дюймов (10 см) в диаметре (0,4 территории / 40 га) в сосновом лесу лоблоли в Южной Каролине. Haggerty[26] предполагает, что подстилка может служить средой обитания для добычи воробья Бахмана, но слишком много подстилки может помешать добыче пищи. На плантациях лоблольной и коротколистной сосны в Арканзасе покров подстилки (78%) и глубина (0,5 дюйма (1,2 см) на участках, занятых воробьями Бахмана) были значительно (p≤0,01) ниже, чем подстилка (88,9%) и глубина (1,6 дюйма). (4,2 см)) на незанятых участках.[23]

Воробей Бахмана населяет районы с открытой историей. На участках в восточном Техасе разного возраста с момента проведения сплошных рубок в исследуемых областях, занятых воробьями Бахмана, было значительно (p <0,01) меньше коротких (≤ 10 футов (3 м)) и высоких (> 10 футов (3 м)) деревьев, чем на незанятых участках исследования.[38] В насаждениях длиннолистной и дольчатой ​​сосны разного возраста и под разным хозяйством в Южной Каролине участки, занятые воробьями Бахмана, постоянно имели низкие объемы растительности на высоте от 7 до 13 футов (2–4 м) над землей по сравнению с незанятыми участками.[22] В средневозрастных и спелых лесах Джорджии, состоящих в основном из сосны лоблоловой, плотность воробья Бахмана отрицательно связана с объемом деревьев / кустарников и объемом растительности от 7 до <16 футов (от 3 до <5 м).[36] На плантациях лоблольной и коротколистной сосны в Арканзасе в районах размножения воробьев Бахмана был значительно более низкий процент покрытия кроны (p <0,001), более короткая древесная растительность (p ≤ 0,01) и меньше деревьев (p <0,001) и кустарников (p ≤ 0,05), чем у незанятых. места.[23] В южно-центральном Миссури воробьи Бахмана встречались на полянах с менее чем 30% древесным покровом, а на занятых полянах было значительно (p≤0,05) более низкий процент лиственных и хвойных саженцев, лиственных и хвойных деревьев и общей древесной растительности.[17] Плотность среднего этажа была незначительно (p = 0,055) выше на незанятых участках, а численность воробья Бахмана была достоверно (p = 0,043) отрицательно коррелирована (r = –0,446) с плотностью среднего этажа в длиннолистных сосновых лесах на северо-западе Флориды. Однако относительная численность воробьев Бахмана не была достоверно связана (p = 0,107) с покрытием растительного покрова, и не было значительных (p = 0,133) различий в покрытии растительного покрова между занятыми и незанятыми участками.[24]

Есть свидетельства того, что воробей Бахмана может выбирать участки с высокой растительностью. В северо-центральной Флориде плотность воробьев Бахмана на молодых (2–4 года) плантациях сосны с искусственными корягами (n = 3) составила 31,4 пары / км.2, тогда как в аналогичной растительности без коряг (n = 3) плотность воробьев Бахмана составила 22,3 пар / км.2 [8]. В районе Южной Каролины, состоящем из длиннолистной и дольчатой ​​сосны, воробей Бахмана встречался на сплошных вырубках со значительно (p = 0,002) более высокой плотностью, чем средневозрастные (22–50 лет) насаждения, в то время как в другом районе сплошные вырубки имели относительно низкую плотность сплошных вырубок. воробьи. Различия в растительности между двумя участками, вероятно, объясняют разницу. Участок с относительно низкой плотностью воробьев Бахмана был вырублен, что привело к уменьшению объема растительности на высоте от 3 до 7 футов (1-2 м) над землей. Авторы предполагают, что отсутствие растительности в этом диапазоне высоты может ограничивать количество насестов, что приводит к уменьшению количества птиц на участке.[22] Исследование характеристик среды обитания воробья Бахмана в древостоях лоблоллиной сосны в возрасте от 1 до 6 лет в восточном Техасе привело к рекомендациям: от 2 до 5 высоких (> 39 футов (12 м)) деревьев на 100 га остаются на сплошной вырубке для воробья Бахмана. поющие окуни.[28] В Грузии отсутствие растительности от 10 до <16 футов (от 3 до <5 м) было предложено как возможная причина отсутствия воробьев Бахмана в растительности открытого поля.[36] Однако на юго-востоке плотность растительности от 3 до 6 футов (0,91–1,8 м) над землей широко варьируется на участках, занятых воробьями Бахмана, что позволяет предположить, что их требования к плотности этого слоя растительности относительно гибки.[26]

В сухих прериях центральной Флориды воробьи Бахмана использовали скопления пальмового дерева, у которых были «естественные» норы, значительно (p <0,001) больше, чем можно было бы ожидать, исходя из наличия. Авторы предполагают, что воробьи Бахмана в среде обитания прерий используют норы в качестве убежищ от хищников.[39]

Эффекты на уровне ландшафта

Несколько исследований изучали важность ландшафтных атрибутов воробьев Бахмана. Для обсуждения возможной важности неоднородности растительности на участке см. Раздел «Характеристики среды обитания».

Способность воробья Бахмана обнаруживать и колонизировать районы до того, как они перестанут быть пригодными, может зависеть от размера и изолированности среды обитания. На юге центральной части штата Миссури только поляны ≥ 29 акров (11,7 га) были заняты воробьями Бахмана.[17] Вероятность того, что воробей Бахмана займет восстановительные насаждения сосновых пастбищ в Миссисипи, увеличилась по мере уменьшения размеров участков с длительными севооборотами, короткими севооборотами и отсутствием вывозки лиственных пород (p = 0,05) и с увеличением отношения периметра к площади этих площадей. (р = 0,02).[27] В Южной Каролине расстояние от исходных популяций значительно (p≤ 0,05) повлияло на способность воробьев Бахмана колонизировать недавние сплошные вырубки в оба года в одной области исследования и через 1 из 2 лет в другой области исследования. Авторы предполагают, что наличие коридоров в последней области исследования могло привести к тому, что расстояние было менее важным.[40]

Время, прошедшее после пожара, является важным фактором в использовании среды обитания воробья Бахмана. Во Флориде воробьи Бахмана покинули места, пережившие пожар более 5 лет назад.[33][41] В Северной Каролине количество воробьев Бахмана уменьшилось с годами после пожара.[42] Несколько исследований показывают, что оптимальные участки - это те, которые были сожжены в течение предыдущих 3 лет.[22][24][25] что подчеркивает важность частых режимов огня для успешного сохранения воробья Бахмана.[42][43]

Связь воробьев Бахмана с окраинной средой обитания сомнительна. На вырубках восточного Техаса с относительно многочисленными долевыми соснами участки с территориями воробьев Бахмана были значительно (p <0,01) ближе к краю исследуемой территории, а количество воробьев Бахмана было достоверно (p <0,05) коррелировано (r = –0,22) с расстоянием до края.[38] Однако в засушливых прериях центральной Флориды разница в плотности воробьев Бахмана в краевых и центральных местообитаниях не была значительной (p≥0,36), и крайние и основные места обитания считались стоками популяции.[16] В Северной Каролине количество воробьев Бахмана увеличивалось на средних расстояниях (~ 250 метров) от мест обитания диких животных.[42]

Воробьи Бахмана могут сильно зависеть от факторов ландшафтного уровня. В исследовании занятости в Северной Каролине использовался повторный подсчет баллов (n = 232 балла) для изучения влияния фрагментации и размера участков на загруженность.[29] Они обнаружили, что занятость очень сильно коррелировала с процентом среды обитания в пределах 3 километров. Эта чувствительность к среде обитания в окружающем ландшафте может быть связана с расселением, но еще не изучена.[29]

Территория и плотность

Aimophila aestivalis - Audubon.jpg

Размер территории воробьев Бахмана различен. На полянах Миссури сообщения о средней территории размножения воробьев Бахмана варьируются от 1,5 акров (0,62 га, n = 13) до 7 акров (2,9 га, n = 7).[17] На плантациях дольчатой ​​и коротколистной сосны в центральном Арканзасе средний размер жилого участка (n = 25) в течение сезона размножения составлял 6 акров (2,5 га).[23] На участке в южно-центральной части Флориды с пальметто пил и кустовой пальметто (Sabal etonia), перемежающимися между тремя (Аристида spp.), территории воробья Бахмана (n = 6) в среднем составляли 12,5 акров (5,1 га). Зимой (ноябрь – январь) средний размер домашнего ареала 8 воробьев Бахмана составлял 1,6 акра (0,65 га) в засушливых прериях центральной Флориды.[39]

Плотность воробья Бахмана в период размножения была оценена в нескольких местообитаниях. На сплошных вырубках разного возраста с относительно обильной долиной сосны лоблоловой в восточном Техасе максимальная плотность воробья Бахмана составляла 1,9 / 10 га.[38] В Южной Каролине плотность воробьев Бахмана варьировалась от 0 до 0,48 / га на участках разного возраста и режимов хозяйствования.[22] В Грузии плотность воробья Бахмана колебалась от 0 до 0,92 особи / га на участках от открытого грунта до средневозрастных и спелых лесов, состоящих в основном из сосны лоблоловой.[36] В сообществе южно-центральной Флориды, состоящем из пальметто, кустовой пальметто и триоа, плотность воробья Бахмана в среднем составляла 1 самец на 33 га. В засушливых прериях центральной Флориды плотность воробьев Бахмана варьировалась от 0,92 до 3,24 территории / 10 га в разные годы и по участкам.[16] Плотность воробьев Бахмана, рассчитанная на основе учетов гнездящихся птиц в длиннолистных сосновых лесах, составила> 15 территорий / 40 га, в то время как плотность по данным исследований популяции зимних птиц составляла от 6 до 10 особей / 40 га.[44]

Пищевые привычки

Воробьи Бахмана кормятся на земле семенами растений и членистоногими. В среде обитания преимущественно дольчатых и коротколистных сосен в восточном Техасе все наблюдения Бахмана за кормлением воробьями проводились на земле.[45] а в обзоре литературы говорится, что воробьи Бахмана редко кормятся в кустах.[5]

Отзывы[5][9][46] и исследование диеты воробья Бахмана в восточном Техасе[45] резюмируйте виды, составляющие рацион воробья Бахмана. Семена различных трав, таких как метельчатая трава, щетинистая трава (Setaria sp.), крапивницы (Паспал spp.), а трехлапников поедают воробьи Бахмана, а также семена некоторых других таксонов, включая чернику (Vaccinium spp), сосны и осоки (Осока spp). Членистоногие в рацион воробья Бахмана включают кузнечиков и сверчков (Прямокрылые spp.), пауки (Araneae), жуки (Жесткокрылые spp.), гусеницы (Чешуекрылые spp.), осы (Hymenoptera) и цикадки (Cicadellidae).[5][9][45][46] Весной и осенью в рационе воробья Бахмана больше насекомых, чем зимой.[5][9][46] В содержимом желудка воробья Бахмана, собранного в восточном Техасе летом (n = 5) и осенью (n = 11), было больше насекомых, чем в собранном зимой (n = 4).[45]

Хищники

Данные, демонстрирующие, какие виды охотятся на воробья Бахмана, отсутствуют. Однако короткохвостые ястребы (Buteo brachyurus) [48] и, возможно, американские пустельги (Falco sparverius) [39] охотятся на взрослых воробьев Бахмана. Виды, ответственные за хищничество в гнездах, широко не известны.[14][16] Данные некоторых исследований указывают на наличие хищников среди млекопитающих.[13][14] а змеи поедают птенцов воробья Бахмана.[10][14][19]

В ходе исследования, проведенного в 2019 году во Флориде, было проведено видеонаблюдение за 65 гнездами и зарегистрировано 37 отдельных случаев нападения хищников у 12 видов.[20] В большинстве случаев (51%) нападение на гнезда было вызвано змеями (черная гончая, кукурузная змея, серая крысиная змея, ватный рот и карета), за ними следовали мезомлекопитающие (койот и рысь; 19%), грызуны (хлопковая крыса, хлопковая мышь и т. восточная лесная крыса - 16%), огненные муравьи и сойки (14%). Хищники не были идентифицированы для 17 дополнительных случаев хищничества.

Воробьиные гнезда Бахмана изредка заражаются коричневоголовыми боровыми птицами (Молотрус атер).[14][20] На плантациях коротколистной и дольчатой ​​сосны в центральном Арканзасе 5% из 38 неудач гнезд были вызваны паразитизмом коричневоголовых коровьих птиц.[14]

Рекомендации

Эта статья включаетматериалы общественного достояния от Министерство сельского хозяйства США документ: "Aimophila aestivalis".

  1. ^ BirdLife International (2012). "Peucaea aestivalis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2012. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
  2. ^ "Peucaea aestivalis". Avibase.
  3. ^ Даннинг, младший, Джон Б. (2006). Родевальд, П. Г. (ред.). «Воробей Бахмана: Введение». Птицы Северной Америки. Итака, штат Нью-Йорк, США: Корнельская лаборатория орнитологии. Дои:10.2173 / bna.38. Получено 30 декабря 2016.
  4. ^ Справочник CRC по массам тела птиц, Джон Б. Даннинг младший (ред.). CRC Press (1992), ISBN 978-0849342585.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Даннинг, Джон Б. 1993. Воробей Бахмана. В: Poole, A .; Stettenheim, P .; Гилл, Ф., ред. Птицы Северной Америки. № 38. Филадельфия, Пенсильвания: Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов: 1–16.
  6. ^ а б c d Национальное географическое общество. 1999. Полевой справочник по птицам Северной Америки. 3-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество
  7. ^ а б c d Уоттс, Брайан Д. (2015). «Разведение птиц Вирджинии». Вирджинский научный журнал. 66 (3): 223–276. Дои:10.25778 / 31dc-jz42.
  8. ^ а б c d е Mumford, Russell E .; Келлер, Чарльз Э. 1984. Птицы Индианы. Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета ISBN 0253107369.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k Стивенсон, Генри М .; Андерсон, Брюс Х. (1994). Птичий мир Флориды. Гейнсвилл, Флорида: Университет Флориды Press ISBN 0813012880
  10. ^ а б c d е ж грамм Брукс, Морис (1938). «Воробей Бахмана в северо-центральной части ареала». Бюллетень Уилсона. 50 (2): 86–109. ISSN 0043-5643. JSTOR 4156717.
  11. ^ Бримли, С.С. (1917). «Тридцать два года миграции птиц в Роли, Северная Каролина». Аук. 34 (3): 296–308. Дои:10.2307/4072214. ISSN 0004-8038. JSTOR 4072214.
  12. ^ «eBird - Откройте для себя новый мир наблюдения за птицами ...» ebird.org. Получено 2020-02-24.
  13. ^ а б c d е ж грамм час я Стобер, Джонатан М .; Кременц, Дэвид Г. 2000. Выживание и репродуктивная биология воробья Бахмана.В: Материалы ежегодной конференции Юго-Восточной ассоциации рыбных и дикой природы; 2000 г. 28 октября - 1 ноября; Батон-Руж, Луизиана. 54. Таллахасси, Флорида: Юго-восточная ассоциация рыбных и дикой природы: 383–390.
  14. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Хаггерти, Томас М. (1988). «Аспекты биологии размножения и продуктивности воробья Бахмана в центральном Арканзасе» (PDF). Бюллетень Уилсона. 100 (2): 247–255. JSTOR 4162564.
  15. ^ Хаггерти, Томас М. (1995). «Выбор места для гнезда, дизайн гнезд и ориентация входа в гнездо в воробье Бахмана». Юго-западный натуралист. 40 (1): 62–67. JSTOR 30054395.
  16. ^ а б c d е ж грамм Perkins, Dustin W .; Викери, Питер Д. и Шрайвер, В. Грегори (2003). "Пространственная динамика местообитаний истока-сток: влияние на редких пастбищных птиц". Журнал управления дикой природой. 67 (3): 588–599. Дои:10.2307/3802716. JSTOR 3802716.
  17. ^ а б c d е ж Чемберс, Рэйчел Дж. 1994. Отношения между воробьями Бахмана и другими птицами на полянах Миссури. Колумбия, Миссури: Университет Миссури-Колумбия. Тезис
  18. ^ а б Рыба, Александр Кристофер. Влияние наземной военной подготовки на экологию размножения воробья Бахмана (Peucaea aestivalis). OCLC 984128181.
  19. ^ а б c d е ж грамм час Виньярски, Джейсон М .; Рыба, Александр Ц .; Мурман, Кристофер Э .; Карпентер, Джон П .; ДеПерно, Кристофер С .; Скиллачи, Джессика М. (август 2017 г.). «Выбор места и выживание гнезд воробьев Бахмана в двух сообществах длиннолистных сосен». Кондор. 119 (3): 361–374. Дои:10.1650 / кондор-16-220.1. ISSN 0010-5422.
  20. ^ а б c Мэлоун, Кристен; Джонс, Харрисон; Бетанкур, Адриана; Терхун II, Терон; Сивинг, Кэтрин (31.07.2019). «Видеодокументация хищников и защиты гнезд у воробьёвых гнезд Бахмана». Сохранение птиц и экология. 14 (2). Дои:10.5751 / ACE-01409-140206. ISSN 1712-6568.
  21. ^ а б Кременц, Дэвид Г. и Кристи, Джеффри С. (1999). «Динамика сообществ кустарниковой сукцессии в молодых и зрелых длиннолистных сосново-ячеистых саваннах». Журнал управления дикой природой. 63 (3): 803–814. Дои:10.2307/3802793. JSTOR 3802793.
  22. ^ а б c d е ж грамм Даннинг, Джон Б. мл. И Уоттс, Брайан Д. (1990). «Региональные различия в обитании воробья Бахмана». Аук. 107 (3): 463–472. JSTOR 4087909.
  23. ^ а б c d е ж Хаггерти, Томас М. (1998). «Структура растительности ареала размножения воробья Бахмана и его связь с домашним ареалом» (PDF). Журнал полевой орнитологии. 69 (1): 45–50. JSTOR 4514284.
  24. ^ а б c d Плентович, Шелдон; Такер, Джеймс У. Младший; Холлер, Николас Р. и Хилл, Джеффри Э. (1998). "Улучшение среды обитания воробья Бахмана посредством управления дятлами с красной кокеткой" (PDF). Журнал управления дикой природой. 62 (1): 347–354. Дои:10.2307/3802298. JSTOR 3802298.
  25. ^ а б c Такер, Джеймс У. Младший; Хилл, Джеффри Э. и Холлер, Николас Р. (1998). «Управление посевами сосны в середине севооборота для улучшения среды обитания воробья Бахмана» (PDF). Бюллетень Общества дикой природы. 26 (2): 342–348. JSTOR 3784060.
  26. ^ а б c d Хаггерти, Томас М. (2000). «Географическое исследование структуры растительности воробья Бахмана (Aimophila aestivalis) среда обитания ». Журнал Академии наук Алабамы. 71 (3): 120–129.
  27. ^ а б Wood, Douglas R .; Burger, L. Wes Jr .; Боуман, Джейкоб Л. и Харди, Кэрол Л. (2004). «Реакция птичьего сообщества на восстановление сосновых пастбищ». Бюллетень Общества дикой природы. 32 (3): 819–829. Дои:10.2193 / 0091-7648 (2004) 032 [0819: ACRTPR] 2.0.CO; 2. JSTOR 3784806.
  28. ^ а б c Ван Рамле, Ван А. Кадир. 1987. Растительные характеристики участков ранней сукцессии, используемых для разведения воробья Бахмана (Aimophila aestivalis) в восточном Техасе. Накогдочес, Техас: Государственный университет Стивена Ф. Остина. Тезис
  29. ^ а б c d е Тайли, Пол Дж .; Петерсон, М. Нильс; Мурман, Кристофер Э. (01.05.2015). «Относительная важность разномасштабных факторов в распространении Воробья Бахмана и последствия для сохранения экосистемы. Влияние многоуровневых факторов на распространение экологических систем» Влияние разноуровневых факторов на охрану экосистем. Кондор. 117 (2): 137–146. Дои:10.1650 / КОНДОР-14-137.1. ISSN 0010-5422.
  30. ^ а б c Джонс, Кларк Д .; Кокс, Джеймс А .; Ториани-Моура, Эмили; Купер, Роберт Дж. (Июнь 2013 г.). «Характеристики гнездовых участков воробьев Бахмана и их связь с сукцессией растений после предписанных ожогов». Журнал орнитологии Уилсона. 125 (2): 293–300. Дои:10.1676/12-119.1. ISSN 1559-4491.
  31. ^ а б c Брукс, Мэтью Э .; Стоуфер, Филип К. (01.11.2010). «Последствия урагана« Катрина »и лесозаготовок на« Воробей Бахмана »Efectos del Huracán Katrina y de la Subsiguiente Extracción de Madera sobre Aimophila aestivalis». Кондор. 112 (4): 744–753. Дои:10.1525 / конд.2010.100019. ISSN 0010-5422.
  32. ^ Хаггерти, Томас М. (1998). "Структура растительности среды обитания воробья Бахмана и ее связь с домашним ареалом (Estructura de la Vegetación del Habitat de Anidamiento de Aimophila aestivalis y su Relación con el Área Que Ocupa)". Журнал полевой орнитологии. 69 (1): 45–50. ISSN 0273-8570. JSTOR 4514284.
  33. ^ а б ТАКЕР, ДЖЕЙМС В .; РОБИНСОН, В. ДУГЛАС; ГРАНД, ДЖЕЙМС Б. (октябрь 2004 г.). «Влияние огня на воробья Бахмана, эндемичную североамериканскую певчую птицу». Журнал управления дикой природой. 68 (4): 1114–1123. Дои:10.2193 / 0022-541x (2004) 068 [1114: iofobs] 2.0.co; 2. ISSN 0022-541X.
  34. ^ Виньярски, Джейсон М .; Мурман, Кристофер Э .; Карпентер, Джон П. (сентябрь 2017 г.). «Воробьи Бахмана на северной периферии ареала: размер домашнего ареала и выбор микроместообитания». Журнал полевой орнитологии. 88 (3): 250–261. Дои:10.1111 / jofo.12215. ISSN 0273-8570.
  35. ^ Пуллиам, Х. Рональд; Миллс, Дж. Скотт (ноябрь 1977 г.). «Использование космоса зимующими воробьями». Экология. 58 (6): 1393–1399. Дои:10.2307/1935091. ISSN 0012-9658. JSTOR 1935091.
  36. ^ а б c d Гобрис, Нэнси М. 1992. Занятие мест обитания во время сезона размножения воробьями Бахмана в национальном заповеднике дикой природы Пьемонт в центральной Джорджии. Афины, Джорджия: Университет Джорджии. Тезис
  37. ^ Ратледж, Брэндон Т. и Коннер, Л. Майк (2002). «Возможные последствия восстановления почвенного покрова для сообществ гнездящихся птиц в длиннолистных сосняках». Бюллетень Общества дикой природы. 30 (2): 354–360. JSTOR 3784491.
  38. ^ а б c Брукс, Роберт Александр. 1987. Популяции орнитофауны в восстанавливающихся сплошных вырубках в восточном Техасе, с акцентом на воробья Бахмана и степную певчиху. Накогдочес, Техас: Государственный университет Стивена Ф. Остина. Тезис.
  39. ^ а б c Дин, Тайлан Ф. и Викери, Питер Д. (2003). «Воробьи Бахмана используют норы и кусты пальметто как убежища от хищников». Журнал полевой орнитологии. 74 (1): 26–30. Дои:10.1648/0273-8570-74.1.26. JSTOR 4131084.
  40. ^ Даннинг, Джон Б .; Боргелла, Рене; Клементс, Криста и Меффе, Гэри К. (1995). «Патч-изоляция, эффекты коридора и колонизация резидентом воробья в управляемом сосновом лесу». Биология сохранения. 9 (3): 542. Дои:10.1046 / j.1523-1739.1995.09030542.x.
  41. ^ Энгстром, Р. Тодд Кроуфорд, Роберт Бейкер, У. Уилсон. (1984). Размножающиеся популяции птиц в связи с изменением структуры леса после исключения пожаров: 15-летнее исследование. OCLC 870465050.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  42. ^ а б c Рыба, Александр Ц .; Мурман, Кристофер Э .; ДеПерно, Кристофер С .; Schillaci, Jessica M .; Гесс, Джордж Р. (февраль 2018 г.). "Предикторы воробьёвого заселения Бахмана на северном пределе его ареала". Юго-восточный натуралист. 17 (1): 104–116. Дои:10.1656/058.017.0108. ISSN 1528-7092.
  43. ^ Ван Лир, Дэвид Х .; Carroll, W. D .; Kapeluck, P. R .; Джонсон, Ретт (2005-06-06). «История и восстановление экосистемы длиннолистных сосновых пастбищ: последствия для видов, находящихся под угрозой». Экология и управление лесами. Относительные оценки рисков для принятия решений в связи с нехарактерными лесными пожарами. 211 (1): 150–165. Дои:10.1016 / j.foreco.2005.02.014. ISSN 0378-1127.
  44. ^ Энгстром, Р. Тодд. 1993. Характеристика млекопитающих и птиц сосняков длиннолистных. В: Hermann, Sharon M., ed. Экосистема длиннолистной сосны: экология, восстановление и управление: Труды 18-й конференции по экологии пожаров компании Tall Timbers; 1991 30 мая - 2 июня; Таллахасси, Флорида. Таллахасси, Флорида: Tall Timbers Research, Inc .: 127–138
  45. ^ а б c d Аллер, Пьер Н. и Фишер, Чарльз Д. (1975). «Экология кормления трех обитателей симпатрических воробьев в Восточном Техасе» (PDF). Аук. 92 (2): 260–269. Дои:10.2307/4084555. JSTOR 4084555.
  46. ^ а б c Мартин, Александр С .; Zim, Herbert S .; Нельсон, Арнольд Л. (1951). Американская дикая природа и растения. Нью-Йорк: McGraw-Hill Book Company, Inc.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение

  • Даннинг, Дж. Б. (2006). Воробей Бахмана (Aimophila aestivalis). Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, Ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии; Получено из базы данных The Birds of North American Online.