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	Benzophenon-3
	Strukturformel und Molekülmodell
	Strukturformel von Benzophenon-3
	Allgemeines
Molekularformel	C14huh12Ö3
IUPAC-Name	(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-phenylmethanon
Andere Namen	Oxybenzon, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon
Molmasse	228,24 G/Maulwurf
LÄCHELN	O=C(C2=CC=CC=C2)C1=C(O)C=C(OC)C=C1
CAS-Nummer	131-57-7
PubChem	4632
	Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Warnung
H-Sätze	H315 - H319 - H335
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P261 - P305 P351 P338
	Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	Weiß
Schmelzpunkt	66 °C
	Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal	Chemie

Benzofenon-3

Benzophenon-3 oder Oxybenzon ist ein UV-Filter. Des BenzophenonDerivate, diese Variante ist am meisten in Wordt Sonnenschutzmittel angewendet.^[1]

Eigenschaften

Die Aufnahmefähigkeit liegt hauptsächlich in der UV-ASpektrum, aber auch UV-B wird absorbiert. In einer Studie der Food and Drug Administration wurde es in 50 der 160 getesteten Sonnenschutzprodukte gefunden. Auch in anderen Kosmetika wie Lippenbalsam,^[2] Tagescreme (Antialterung) und Shampoo^[3] es wird angewendet. Im Parfums es kann verwendet werden, um die Düfte vor UV-Strahlung zu schützen, damit das Parfüm eine längere Haltbarkeit hat. Ein weiteres Anwendungsgebiet sind Farben und Lacke.

Die maximal zulässige Dosis in der EU beträgt 6 % bei Solarkosmetik und 0,5 % bei sonstiger Kosmetik. Das INCIAName ist Benzophenon 3. Kontaktallergie und Foto Kontaktallergie (Kontaktallergie gegen einen Stoff nach UV-Exposition) auftreten. In größeren Serien Patch-Tests Kontaktallergie durch UV-Filter ist die häufigste Ursache.^[4]^[5]^[6] Außerdem auch Urtikaria Reaktionen berichtet. Es wird sehr gut von der Haut aufgenommen und teilweise über den Urin wieder ausgeschieden. Es ist mit der Ausbleichung von Korallenriffen verbunden. In Schweden darf es nicht bei Kindern unter zwei Jahren angewendet werden, da ihnen die notwendigen Enzyme fehlen, um es abzubauen.^[Quelle?]

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑VWA- Überblick über UV-Filter in Sonnenschutzprodukten^{[toter Link]}, 2004
↑Veysey EC, Orton DI. Photoallergische Kontakt-Cheilitis durch Oxybenzon in einer Lippenkosmetik.Kontaktdermatitis. Juli 2006;55(1):54.
↑Nedorost ST. Gesichtserythem als Folge einer Benzophenonallergie. J Am Acad Dermatol. 2003 Nov;49(5 Suppl):S259-61
↑Bryden AM, et al.. Photopatch-Tests von 1155 Patienten: Ergebnisse der britischen multizentrische Photopatch-Studiengruppe. Br.J. Dermatol. 2006 Okt.;155(4):737-47.
↑Rodriguez E, Valbuena MC, Rey M, Porras de Quintana L. Erreger der photoallergischen Kontaktdermatitis, die im Nationalen Institut für Dermatologie Kolumbiens diagnostiziert wurde. Photodermatol Photoimmunol Photomed. August 2006;22(4):189-92.
↑Bern B, Ros AM. 7 Jahre Erfahrung mit Photopatch-Tests mit Sonnenschutzallergenen in Schweden. Kontaktdermatitis. 1998 Feb.;38(2):61-4.PMID 9506215

[1] VWA- Überblick über UV-Filter in Sonnenschutzprodukten^{[toter Link]}, 2004

[2] Veysey EC, Orton DI. Photoallergische Kontakt-Cheilitis durch Oxybenzon in einer Lippenkosmetik.Kontaktdermatitis. Juli 2006;55(1):54.

[3] Nedorost ST. Gesichtserythem als Folge einer Benzophenonallergie. J Am Acad Dermatol. 2003 Nov;49(5 Suppl):S259-61

[4] Bryden AM, et al.. Photopatch-Tests von 1155 Patienten: Ergebnisse der britischen multizentrische Photopatch-Studiengruppe. Br.J. Dermatol. 2006 Okt.;155(4):737-47.

[5] Rodriguez E, Valbuena MC, Rey M, Porras de Quintana L. Erreger der photoallergischen Kontaktdermatitis, die im Nationalen Institut für Dermatologie Kolumbiens diagnostiziert wurde. Photodermatol Photoimmunol Photomed. August 2006;22(4):189-92.

[6] Bern B, Ros AM. 7 Jahre Erfahrung mit Photopatch-Tests mit Sonnenschutzallergenen in Schweden. Kontaktdermatitis. 1998 Feb.;38(2):61-4.PMID 9506215

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